Genetikai teszt a II. Típusú cukorbetegség számára, kinek van szüksége rá és mit kell tennie
Blog - Hogyan lehet meghatározni a 2-es típusú cukorbetegség hajlamát?
Az endokrin rendellenességeket sok betegnél diagnosztizálják (körülbelül 135 millió ember), és számuk évente körülbelül 5-7% -kal nő. De a 2018. évi statisztikák (Egészségügyi Világszervezet) azt mutatják, hogy nagyobb a cukorbetegek száma, illetve 285 millió ember. Az előrejelzések nem kedveznek, mivel 2030-ra várhatóan megduplázódik.
Ezek az adatok átlagértékek, mert a különböző régiókban a betegség előfordulása változó. A 2-es típusú cukorbetegség száma nagyobb a déli és a nyugati országokban, keleten kevesebb a beteg.
Ennek a betegségnek több tényezője van, több negatív tényező hatásának hátterében jelenik meg, de a kóros folyamat előfordulásának fő szerepe öröklődik.
A genetika szerepe a betegségek diagnosztizálásában
Mindegyikünknek van egy olyan kromoszómája, amely géneket tartalmaz, amelyek felelősek a fehérjeszerkezetek kódolásáért. Az emberi genom részletes kutatásakor kiderült, hogy két ember hasonló génjei eltérhetnek. A különbséget bizonyos mutációk okozzák, amelyek közvetlenül befolyásolják az endokrin rendszer betegségeinek genetikai hajlamát.
A modern technológiák lehetővé teszik az inzulin génhibák komplex tesztelését. Az inzulinhiány, valamint a szervezet ellenálló képessége a cukorbetegség fő oka. Az elemzések során kapott eredményeket valósnak és objektívnek tekintik, ezért felhasználhatók egy betegségmegelőzési séma kidolgozására.
Milyen gének befolyásolják a betegség kialakulását?
Az emberi genom kutatása magában foglalja a mutációval rendelkező gének meghatározását, amelyek a betegséget okozó tényezők. Genetikai markereknek hívják őket, segítségükkel azonosítani lehet a patológia kialakulásának nagy kockázatú embercsoportjait és megkezdték a kezelést. A cukorbetegség minden típusának már közel 100 genetikai markere ismert. Az első a TCF7L2 gén volt, amely befolyásolja az inzulin szekrécióját. Az FTO és az MC4R gének szintén fontos szerepet játszanak a cukor lebontási folyamatának biztosításában.
Az anyagcsere folyamatát fehérjék szabályozzák, amelyeket a DNS bizonyos részei "programoznak" be. Így az ADAMTS9 gén változásai az inzulinérzékenység csökkenéséhez vezetnek a perifériás szövetekben, a KCNJ11 és KCNQ1 gének mutációi pedig a glükózszint emelkedéséhez vezetnek.
Az emberi szöveti kompatibilitási (HLA) rendszer vizsgálata lehetővé tette annak kapcsolatának megállapítását az örökletes 2-es típusú cukorbetegség fokozott kockázatával. A szövettani kompatibilitású antigének gének és fehérjék komplexe. Ők azok, akik ellenőrzik az immunválasz kialakulását az azt létrehozó sejtek interakciójára. A HLA-ban vannak olyan gének, amelyek felelősek az idegen testek azonosításáért, amelynek fontos szerepe van a betegség kialakulásában. A legfontosabb szerepet a DQA1, a DQB1 és a DRB1 játssza.
A genetikai markerek nemcsak az örökletes, hanem a többtényezős megbetegedések meghatározását is lehetővé teszik. Ide tartoznak a cukorbetegség, az iszkémiás szívbetegségek, az érelmeszesedés, az autoimmun pajzsmirigy-rendellenességek, a rák. A DNS-szerkezet fontos szerepet játszik a hízásra, alkoholizmusra és más kóros állapotokra való hajlam kialakulásában.
A genetikai teszt elvégzésével a genobiosis központjában meghatározható a mutációk jelenléte a 2-es típusú cukorbetegség örökletes hajlamáért felelős DNS-részekben. Ezen információk birtokában megakadályozhatja a patológia kialakulását a legkorábbi stádiumban.