Gilber-szindróma
Lyell (szindróma)
Ez egy súlyos bőrgyógyászati állapot, amelyet az egész epidermisz leválása jellemez. A Lyell-szindróma felnőtteknél, bizonyos gyógyszerek szedésekor vagy gyermekeknél fordul elő staph-fertőzés következtében. Ez a szindróma a bőr vörösségének hirtelen megjelenésében nyilvánul meg.
Legyen naprakész a koronavírus-járvány romániai alakulásáról! Védje magát és védjen másokat a hatóságok által ajánlott megelőzési intézkedések betartásával.
Adam stokes (szindróma)
Neurológiai baleset, amelyet az agyi öntözés hirtelen csökkenése okoz. Az Adam-Stokes-szindróma elsősorban az 50 év feletti férfiakat érinti. Eredeténél a szívritmus rendkívüli lassulása áll fenn, ami a bradycardia vagy az atrioventrikuláris blokk miatt felelős.
Gelineau (szindróma)
rendellenesség, amelyet hirtelen alvásigény ismételt rohamai jellemeznek (narkolepszia), amelynek során az izomtónus csökken (katalepszia). Ritka, ismeretlen okokkal járó betegség a leggyakrabban a fiatal férfit érinti. Gyakran a katalepszia miatt a beteg leesik.
Plummer Vinson (szindróma)
A nyelőcső-rekeszizom (nyelőcső felső részén rostos szövet képződése) és a vashiányos vérszegénység okozta diszfágia (nyelési nehézség) társulása. A Plummer-Vinson szindróma főleg a fiatal nőt érinti. A betegség eredete továbbra is homályos.
Gilles de la tourette (szindróma)
Ritka krónikus idegrendszeri állapot, amelyet ticsek jellemeznek, kísérettel vagy sem kopráliákkal (piszkos szavak kibocsátása) és echoláliákkal (szavak vagy kifejezések töredékeinek ismétlése). A Gilles de La Tourette-szindróma eredete még mindig kevéssé ismert; ő lenne a.
Kallmann habarcs (szindróma)
a gonád stimuláció veleszületett elégtelensége (herék és petefészkek), gyakran a szaglás hiányával jár. De Morsier Kallman-szindróma nagyon ritka betegség, amely férfiakat és nőket egyaránt érint, és amelyek családon belül gyakran terjednek. Szexuális karakterek.
Ren (szindróma)
Autisztikus neurológiai rendellenességek, amelyek kizárólag a női gyermeket érintik. A Ren-szindróma valószínűleg genetikai eredetű. 8-18 hónapos korban néha brutális megjelenése jellemzi egy autista szindrómát (önmegvalósító hozzáállás).
Melkersson rosenthal (szindróma)
Olyan megnyilvánulások összessége, amelyek visszatérő arcbénulással, az ajkak gyulladásával (cheilitis) és a nyelv egy bizonyos aspektusával társulnak, amelyet mély hosszanti barázdák (hajtogatott nyelv) tesznek át. A Melkersson-Rosenthal-szindróma továbbra is megmagyarázhatatlan. Orvosi kezelések.
Koenig (szindróma)
Szindróma, amelyet lokalizált hasi fájdalom és ebből következően vékonybél betegség jellemez. A Koenig-szindróma a vékonybél kitágulását jelenti, amely ellenáll egy szűkítő akadálynak. Ez az akadály gyulladásos eredetű lehet (Crohn-betegség).
Pickwick (szindróma)
Az éjszakai apnoe (légzésmegállás), a nappali álmosság, a cianózis (kék ajkak és körmök) és az elhízás epizódjaival társuló rendellenességek összessége. A rosszul ismert Pickwick-szindróma rossz minőségű alvást, horkolást és hipersomnolenciát eredményez.
Gougerot sjogren (szindróma)
Olyan állapot, amely a száraz szemet a szájszárazsággal társítja. A Gourgerot-sjogren-szindróma elsősorban a 40 év feletti nőket érinti. Vagy izolált szindróma, vagy - leggyakrabban - egy kapcsolódást követően (rheumatoid arthritis, disszeminált lupus erythematosus, scleroderma).
Alport (szindróma)
Vesebetegséggel járó szindróma (örökletes nephropathia), halláskárosodás és néha szemkárosodás. Az Alport-szindrómának nincs specifikus kezelése, függetlenül attól, hogy maga a süketség vagy a nephropathia. Ez a nephropathia általában elégtelenségig terjed.
Kelly-paterson szindróma
A nyelőcső-rekeszizom (nyelőcső felső részén rostos szövet képződése) és a vashiányos vérszegénység okozta diszfágia (nyelési nehézség) társulása. A PlummerVinson-szindróma elsősorban a fiatal nőt érinti. A betegség eredete továbbra is homályos. Kezelés.
Zollinger ellison (szindróma)
Olyan állapot, amelyet többszörös és visszatérő fekélyek jellemeznek a gyomorban és különösen a duodenumban, helyi gyulladással társulva, hasmenéssel és steatorrhea-val (zsír jelenléte a székletben). Okai - Ezeket a ritka rendellenességeket a túlzott gyomorsav okozza.
Sharp (szindróma)
Legalább két összefüggés (autoimmun eredetű krónikus betegségek, amelyeket egy kis kollagén jellemez) jeleinek társítása ugyanabban a betegben. A Sharp-szindróma elsősorban a nőket érinti, 35 éves kor körül. Tünetek és tünetek - Ezek betegenként változnak, de.
Édes (a szindróma)
A papulonodulusok által kialakított akut lázas kiütés társulása (kerek és erős konzisztencia), nagyon kifejezett ödémával, amelyet bizonyos fehérvérsejtek, neutrofil polinukleáris sejtek dermisébe való beszivárgás, valamint ezen neutrofil polinukleáris sejtek számának növekedése okoz.
Burnett (szindróma)
Hypercalcaemiával, alkalózissal (túlzott vérlúgosság) és veseelégtelenséggel társuló szindróma. A Bumett-szindrómát a tej és/vagy antacidok túlzott és hosszan tartó fogyasztása okozza (a gyomorsav ellen). Ez a szindróma gyakran megfigyelhető.
Gilbert (szindróma)
a máj transzportjának örökletes rendellenességét és a bilirubin (a hemoglobin lebomlásából eredő epe pigment) átalakulását követő rendellenesség, enzimatikus hiányhoz kapcsolódó rendellenesség. a gilber t szindróma jóindulatú és viszonylag gyakori rendellenesség, amely a.
Wolff parkinson fehér (szindróma)
a szív elektromos aktivációjának veleszületett rendellenessége. A Wolff-parkinson-White-szindróma egy vezetési rendellenesség, amely egy abnormális vezetési út (vagy kiegészítő út), a Kent-köteg, a szívizomszövet vékony sávjának jelenlétéhez kapcsolódik, amely a pitvarokat közvetlenül kommunikálja.
Wiskott aldrich (szindróma)
Örökletes állapot, amelyet abnormálisan alacsony vérlemezkeszint jellemez. A Wiskolt-Aldrich-szindróma elsősorban a fiúkat érinti, és úgy tűnik, hogy összetett immunrendellenességekkel áll összefüggésben. tünetek és tünetek - A Wiskott-Aldrich-szindróma purpurát jelent.
Strumpell-lorrain (szindróma)
Örökletes neurológiai állapot, amelyet görcsös paraplegia (az alsó végtagok bénulása) jellemez. Simonine: családi görcsös paraplegia, Strumpell-Lorrain család görcsös paraplegia, Strumpell-Lorrain család spasztikus paraplegia. okoz -.
Sezary (szindróma)
Diffúz malignus proliferáció, amely behatol az epidermiszbe (a bőr felszíni rétege). A Sezary-szindróma a nehodgkiniai rosszindulatú limfóma változata, egy daganat, amely ugyanabból a szövetből áll, mint a nyirokcsomók, de anarchikusan szaporodik. Kóros sejtek okozzák, hogy.
Barlow (szindróma)
Rendellenes zajjal és zihálással járó szívbetegség a szisztolé alatt. Szinonima: szelep ballonozás. A Barlow-szindróma egy szelepen vagy akár két mitrális szelepen keresztüli vérzéssel függ össze. Ez a szivárgás egy speciális elváltozás, az úgynevezett prolapsus eredménye.
Mellékvizek (szindróma)
Akut veseelégtelenség, amely súlyos izomkárosodás esetén jelentkezik. A mellékvizek szindróma a vázizmok kiterjedt sérüléseinek következtében jelentkezik, amelyeket összenyomás vagy zúzás okoz. A benne található pigment véráramba történő felszabadulásának következménye.
Kaposi juliusberg (szindróma)
kiterjedt ekcémájú csecsemő herpeszvírus-szennyeződése által okozott betegség. A Kaposi-Juliusberg szindrómát gyakran vérzéses pustulák jellemzik, amelyek gyorsan terjednek az arcról az egész testre. A gyermek általános állapota megváltozik, a láz magas.
Reye (szindróma)
a betegséget nem gyulladásos agykárosodás és májkárosodás jellemzi, amely egy akut vírusos epizód eredményeként jelentkezik. A Reye-szindróma elsősorban a gyermekeket érinti, leggyakrabban hároméves kor körül. Okok - A szindróma okai még mindig nem ismertek. azonban.
Guillain Barre (szindróma)
a bénulásért felelős perifériás idegek akut gyulladása és demyelinizációja (az idegrostokat körülvevő mielinhüvely pusztulása). A Guillain-Baree-szindróma a leggyakoribb a polyradiculoneuritis, egy olyan betegség, amelynek közös jellemzője a gyökerek gyulladása.
Hemolitikus és urémiás szindróma
Akut veseelégtelenséggel, vérszegénységgel és thrombocytopeniával (csökkent vérlemezkeszám) járó állapot. Szinonima: Moshcowitz-szindróma. A hemolitikus és urémiás szindróma elsősorban a kisgyermekeket érinti, de felnőtteknél is fennáll. Gyermekeknél általában néhány esetben fordul elő.
Little (szindróma)
A Little-szindróma agyi motoros fogyatékosság, amely az élet első hónapjaiban fordul elő, leggyakrabban koraszülötteknél vagy olyan nehéz születés áldozatainál, amely elégtelen agyi oxigénellátást eredményezett. a Little-szindrómás gyermeknek általában a.
Strumpell-lorrain családi görcsös paraplegia
Örökletes neurológiai állapot, amelyet görcsös paraplegia (az alsó végtagok bénulása) jellemez. Simonine: Strumpell-Lorrain (szindróma), családi görcsös paraplegia, Strumpell-Lorrain típusú családi spasztikus paraplegia. Okok - szindróma.
A www.sfatulmedicului.ro oldalon elérhető orvosok tájékozott véleményei, tanácsai és az egészséggel kapcsolatos egyéb információk tájékoztató jellegűek. Nem pótolhatják az orvosi konzultációt, sem az orvosi vizsgálatokat követően megállapított diagnózist.
SfatulMedicului.ro - Copyright & copy2020
Információk a sütikre vonatkozó irányelvekkel kapcsolatban - sfatulmedicului.ro
Az SfatulMedicului.ro cookie-kat használ a böngészési élmény személyre szabásához és javításához, valamint az Ön érdeklődésének megfelelő hirdetések megjelenítéséhez.
Az Ön adatainak védelme fontos számunkra, és felajánljuk a beállítások oldalon a kívánt sütik személyre szabásának lehetőségét. Felhívjuk Önt arra is, hogy szánjon időt arra, hogy elolvassa és megértse az Adatvédelmi és a Cookie-irányelvek tartalmát. Az "egyéni beállítások" linkre kattintva bármikor megváltoztathatja az egyéni beállításokat.
Webhelyünk böngészésével folytatja, hogy elfogadja a sütik használatát.