Gilbert-szindróma meghatározása, tünetei és kezelése PassionSant

hírek A Gilbert-szindróma a máj genetikai hibája, pontosabban a hemirobin lebontása során keletkező sárga pigment, a bilirubin metabolizmusa, amelynek szintje emelkedik a vérben (hiperbilirubinémia).

Kis mennyiségű bilirubin általában jelen van a vérben. A bilirubin a hemoglobin (a vörösvérsejtek vörös pigmentje) természetes lebomlásából keletkezik a csontvelőben, a lépben és más szervekben. A vér a májba viszi. A májban kémiai változások sorozatán megy keresztül, majd az epével választódik ki, hogy végül kiürüljön a testből. Ha azonban a vörösvérsejtek túlzott mértékben lebomlanak, vagy ha interferencia lép fel az epe kiválasztódásának folyamatában, a bilirubin mennyisége megnő, és sárgaságot (sárgaságot) okozhat, a bőr és/vagy a szemek sárgulásával.

Életmód-adaptációk

A Gilbert-szindróma öröklődik (apától és anyától is átvihető), és a világ népességének körülbelül 5% -át érinti. A fő kiváltó tényezők a fertőző állapot, a koplalás, a kiszáradás vagy akár a stressz és a súlyos fáradtság.

---