Glioma típusok, diagnózis, prognózis - NetDoktor
Ricarda Schwarz orvostudományt tanult Würzburgban, ahol doktorált is. Flensburgban, Hamburgban és Új-Zélandon a gyakorlati orvosi képzésen (PJ) végzett feladatok széles skálája után most a Tübingeni Egyetemi Kórház neuroradiológiájában és radiológiájában dolgozik.
A Glioma egyfajta agydaganat, amely az idegszövet támogató sejtjeiből (glia sejtekből) alakul ki. A gliasejtek típusától függően, amelyekből a daganat származik, megkülönböztetünk különböző tumorformákat, például asztrocitómát, glioblasztómát és vegyes daganatokat. A kezelési lehetőségek közé tartozik a műtét, a sugárzás és a kemoterápia. A prognózis változó - néhány glioma gyógyítható, mások nem. Itt mindent elolvashat, amit tudnia kell a betegségről.
Glioma: általános
A glioma egy átfogó kifejezés különböző agydaganatokra, amelyek az idegrendszer támogató szövetéből (gliasejtekből) fejlődnek ki. Évente egymillió embernél körülbelül 50–60 alakul ki a glioma. Ez a leggyakoribb rosszindulatú agydaganat. Bizonyos típusú glioma gyermekkorban jelentkezhet, míg mások csak felnőttkorban alakulnak ki.
Glioma: WHO fokozat
Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) a többi agytumorhoz hasonlóan a gliómákat a WHO fokozataiba sorolja - attól függően, hogy milyen jóindulatúak vagy rosszindulatúak. A besorolás az I. fokozattól (könnyen kezelhető, kedvező prognózis) a IV. Fokozatig (gyorsan növekvő rosszindulatú daganat, gyógyíthatatlan) terjed. Befolyásolja a kezelést és jelzi a betegség várható lefolyását.
A glioblastoma messze a leggyakoribb. Ezt követik a különféle asztrocitómák. A legkevésbé gyakori az oligodendroglioma.
Az alacsony WHO fokozattal rendelkező glioomák magas fokú változatossá válhatnak. Ezért nő a megjelenés átlagos életkora a WHO szintjével együtt.
A különböző típusú glioma
Gliasejtdaganat a központi idegrendszer különböző helyein kialakulhat. Helyétől függően optikai gliomára (a látóidegen) vagy a pons gliomára (az agytörzsön) osztható.
A besorolás másik lehetősége azon gliasejtek típusán alapul, amelyekből a tumor kialakul. Ennek megfelelően megkülönböztetjük például:
Rák - tizenegy öreg feleség meséje
Tizenegy rákmítosz ellenőrizték
Rák dezodorból?
Vitamin tabletták gyümölcs helyett?
Egészségtelen zöldségek?
Mellrák a szűkös melltartótól?
A rák fertőző?
Megérdemelt büntetés?
Csak éhen halja a rákot?
A hormonok hibásak?
Az OP-k tumorokat ébresztenek?
Csoda tabletta a rák ellen?
A sérülések mint ok?
Asztrocitoma
Az asztrocitóma úgynevezett asztrocitákból képződik. Ezek a sejtek alkotják a központi idegrendszer támogató sejtjeinek (gliasejtjeinek) többségét. Elhatárolják az idegszövetet az agy felszínétől és az erektől. Különböző asztrocitómák vannak, amelyeket a WHO I – III. A második és harmadik fokú asztrocitómák glioblasztómává válhatnak (IV. Fokozat).
Asztrocitoma
Az asztrocitómáról az Astrocytoma cikkben olvashat bővebben.
Glioblastoma (IV. Fokozatú astrocytoma)
A glioblastoma egy nagyon agresszív, rosszindulatú agydaganat, amelynek WHO IV fokozata van. Eredeti sejtjei asztrociták. Az elsődleges glioblastoma közvetlenül egészséges asztrocitákból származik. Ezzel szemben a másodlagos glioblasztóma egy meglévő daganatból (például II. Fokú asztrocitómából) fejlődik ki.
Glioblastoma
További információ erről a veszélyes agydaganatról a Glioblastoma cikkben.
Oligodendroglioma
Az oligodendroglioma úgynevezett oligodendrocytákból áll, egy másik típusú gliasejtből. Szigetelő rétegként fedik le az agy egyes idegcsatornáit, és ezáltal felgyorsítják az információáramlást. Mint a test összes sejtje, az oligodendrociták is időről időre megújulnak. Ha hibák fordulnak elő, a sejtek kontrollálatlan módon elkezdhetnek szaporodni, és daganatot képezhetnek.
Az agy képalkotásakor az oligodendrogliomák gyakran meszes szerkezeteket mutatnak. A WHO II. És III. Fokozatában fordulnak elő, és jóval jobb prognózissal rendelkeznek, mint az azonos WHO fokozatú asztrocitómák. Kemoterápiával vagy sugárterápiával is jobban kezelhetők. Az oligodendroglioma másodlagos glioblastomává válhat.
Ganglioglioma
Ez a fajta daganat nagyrészt érett ganglion sejtekből és Schwann sejtekből képződik. A Ganglia idegcsomók, amelyekben különböző információk kapcsolódnak egymáshoz. A Schwann-sejtek egyfajta gliasejtek. Perifériás idegrostokat burkolnak, és a központi idegrendszer (agy és gerincvelő) oligodendrocitáinak párját képviselik.
A ganglioglioma elvben az egész idegrendszerben kialakulhat, de gyakran megtalálható a temporális lebenyben, a kisagyban vagy a hipotalamuszban. Általában lassan növekvő, jóindulatú daganatról van szó, amely elsősorban gyermekeknél és fiatal felnőtteknél fordul elő. Összességében azonban ez a tumor nagyon ritka.
Gliomatosis cerebri
Az orvosok akkor használják a gliomatosis cerebri kifejezést, ha diffúz daganatok vannak legalább az agy három lebenyében, és egy szövetmintában gliomát fedeztek fel. Bár az egyes daganatok gócai különböző WHO fokozatokhoz tartozhatnak, az agyi gliomatosis a WHO II. A betegség lefolyása az érintett agyrégiók számától és típusától függ, és nagyon változó. A kiterjedt fertőzés miatt a művelet általában nem lehetséges. A besugárzás nagyon nagy besugárzási teret is magában foglalna, ezért kedvezőtlen. A kezelés ezért a legtöbb esetben kemoterápia.