Glükóz bioluz 5% -os injekciós tasak 250 ml-es
A glükóz bioluz injekciós oldat formájában, glükózon alapuló gyógyszer (5%).
A BIOLUZ forgalomba hozatali engedélye 1984. január 30-án 1,86 euró áron.
Ról ről
Aktív anyagok
Segédanyagok
ATC osztályozás
vér és vérképző szervek
vérpótlók és infúziós oldatok
parenterális táplálkozási megoldások
szénhidrátok
Állapot
Javallatok: miért vegye?
Mérsékelt szénhidrát kalóriabevitel (200 kcal/l);
· Az intra és az extracelluláris dehidráció megelőzése;
· Rehidratáció, ha nagyobb a vízveszteség, mint az elektrolit veszteség;
A ketózis profilaxisa és kezelése alultápláltság esetén;
Jármű vagy hígító a terápiás bevitelhez a preoperatív, intraoperatív és azonnali posztoperatív időszakban.
Ellenjavallatok: miért ne szedné ?
A kukoricával szembeni túlérzékenység (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések és Mellékhatások),
Ellenőrizetlen hiperglikémia,
Egyéb ismert glükóz-intolerancia (pl. Metabolikus stresszes helyzetek, akut sokkállapotok, összeomlás),
· Víz felfújása. Nagy mennyiségek beadása a folyadék túlterhelése miatt különösen a következő ellenjavallatokat okozhatja:
o Akut szívelégtelenség
o tüdőödéma
Az oldatot nem szabad önmagában használni folyadékellátáshoz vagy rehidratáláshoz, mivel nem tartalmaz elektrolitokat (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések).
Adagolás és alkalmazás módja
Az intravénás alkalmazásra szánt glükózoldat koncentrációja és dózisa számos tényezőtől függ, beleértve a beteg életkorát, súlyát és klinikai állapotát. A szérum glükózkoncentrációja szoros ellenőrzést igényelhet.
A víz- és szénhidrát-kimerülés kezelésének ajánlott adagja a következő:
Felnőtt : 500 ml 3 liter/24 óra sebességgel.
Gyermekpopuláció:
Az infúzió sebessége és mennyisége a beteg korától, súlyától, klinikai és anyagcsere-állapotától, valamint az egyidejű kezeléstől függ. Az oldatot tapasztalt személyzetnek kell beadnia.
0-10 kg testtömeg: 100 ml/kg/24 óra.
10-20 kg testtömeg: 1000 ml + 50 ml/kg 10 kg/24 óra felett.
> 20 kg testtömeg: 1500 ml + 20 ml/kg 20 kg/24 óra felett.
Az infúzió sebessége nem haladhatja meg a beteg glükóz-oxidatív kapacitását (pl. Az oxidatív glükóz-anyagcsere zavara a posztoperatív vagy korai poszt-traumás időszakban, illetve hipoxia vagy szervi elégtelenség jelenléte esetén), a hiperglikémia elkerülése érdekében. Ezért a maximális dózis felnőtteknél 5 mg/kg/perc, újszülötteknél, csecsemőknél és gyermekeknél 10 és 18 mg/kg/perc között van, az életkortól és a teljes testtömegtől függően.
Ha a BIOLUZ GLUCOSE 5% -os oldatos infúziót vivőanyagként vagy hígítószerként alkalmazzák más gyógyszerek injekciójához, az adagolás és az infúzió sebessége elsősorban az adagolandó gyógyszer jellegétől és dózisától függ.
A folyadék egyensúlyát, a szérum glükózt, a szérum nátriumot és más elektrolitokat az alkalmazás előtt vagy alatt ellenőrizni lehet, különösen a vazopresszin túlzott nem ozmotikus felszabadulásában szenvedő betegeknél (az antidiuretikus hormon szindróma szekréciója, SIADH), valamint a vazopresszin agonista gyógyszerekkel egyidejűleg kezelt betegeknél, a hyponatremia kockázata miatt.
A szérum-nátrium monitorozása különösen fontos fiziológiailag hipotóniás folyadékok esetében. A glükóz 5% BIOLUZ oldatos infúzió beadása után rendkívül hipotóniássá válhat a szervezetben a glükóz metabolizmusa miatt (lásd a szakaszokat Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések, Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók és Mellékhatások).
Amikor az oldatot kiegészítő gyógyszerek hígítására és intravénás infúzióval történő beadására használják, a hozzáadott anyagok használati utasításai meghatározzák az egyes kezelések megfelelő mennyiségét.
A gyógyszer kezelése vagy beadása előtt alkalmazandó óvintézkedéseket lásd a szakaszban Használati, kezelési és ártalmatlanítási utasítások .
Tiszta, színtelen oldat infúzióhoz, látható részecskéktől mentes.
Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Figyeljen lassú infúziós sebességet a nemkívánatos ozmotikus diurézis megjelenésének kockázatával. Az intravénás infúzió kezdetekor speciális klinikai monitorozás szükséges. Az alkalmazást rendszeres és gondos felügyelet mellett kell végrehajtani.
GLUCOSE 5% BIOLUZ, oldatos infúzió izotóniás oldat. Ugyanakkor a szervezetben a glükózt tartalmazó oldatok fiziológiailag rendkívül hipotóniássá válhatnak a glükóz gyors metabolizmusa miatt (lásd Adagolás és alkalmazás módja).
Az infúziót azonnal le kell állítani, ha bármilyen allergiás reakció kóros jele vagy tünete jelentkezik (például izzadás, láz, hidegrázás, fejfájás, kiütés vagy nehézlégzés). A GLUCOSE 5% BIOLUZ oldatos infúzió kukoricából származó glükózt tartalmaz, amely túlérzékenységi reakciókat okoz a kukoricára allergiás betegeknél.
GLUCOSE 5% BIOLUZ oldatos infúzió nem használható folyadékpótló célokra megfelelő elektrolitellátás nélkül, különösen rehidrációs kezeléseknél, mert beadása a szérum elektrolitok jelentős csökkenéséhez vezethet (súlyos hyponatremia és hypokalaemia) (lásd a szakaszokat Ellenjavallatok és Mellékhatások), valamint mellékhatások, például agykárosodás vagy szívkárosodás előfordulása.
Az oldat hangszínétől, az infúzió mennyiségétől és sebességétől, valamint a páciens mögöttes klinikai állapotától és a glükóz metabolizmusának képességétől függően a glükóz intravénás beadása elektrolit-egyensúlyhiányt eredményezhet, amelyek közül a legfontosabb a hipo-ozmotikus vagy hiperoszmotikus hyponatremia.
A vazopresszin nem ozmotikus felszabadulásában szenvedő betegek (pl. Akut állapotok, fájdalom, posztoperatív stressz, fertőzések, égési sérülések és központi idegrendszeri patológiák), szívbetegségben szenvedő betegek, máj- és vesebetegségek, valamint vazopresszin agonistáknak kitett betegek (lásd Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók) különösen magas a hipotóniás folyadékok infúziójával járó akut hyponatremia kockázata.