Grünwalder Sennalax filmtabletta 30 darab - hashajtó - gyomor, belek és emésztés

filmtabletta

Szállítási határidő: azonnali

Kiválasztása alapján a következő termékek is érdekelhetik:

Ibu 400 akut - 1 A Pharma

Szállítási határidő: azonnali

Ibuprofen Heumann Schmerztabletten 400 mg

Szállítási határidő: azonnali

Thomapyrin Classic fájdalomcsillapító tabletták

Szállítási határidő: azonnali

Thomapyrin intenzív tabletták

Szállítási határidő: azonnali

Fontos információk (kötelező információk):

Grünwalder Sennalax. Hatóanyag: senna gyümölcs száraz kivonat. Alkalmazási területek: Rövid ideig tartó alkalmazásra székrekedés (székrekedés) esetén.

A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, és kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Grünwalder Sennalax
Hatóanyag: senna gyümölcs száraz kivonat
Növényi stimuláns hashajtó

Kérjük, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert fontos információkat tartalmaz arról, hogy mire kell figyelnie a gyógyszer alkalmazásakor. Ha bármilyen kérdése van, kérjük, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Alkalmazási területek:
Rövid ideig tartó alkalmazásra székrekedés (székrekedés) esetén. Ha a székrekedés 1 hétnél tovább tart, forduljon orvoshoz.

Ellenjavallatok:
Mikor ne használja a Grünwalder Sennalax-ot?
Az alexandrine senna hüvelyekkel vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szembeni ismert túlérzékenység (allergia) esetén bélelzáródás, vakbélgyulladás, krónikus gyulladásos bélbetegségek, például Crohn-betegség, fekélyes vastagbélgyulladás; ismeretlen okú hasi fájdalom esetén, súlyos víz- és sóveszteséggel járó kiszáradás esetén.

Mit kell figyelembe venni a terhesség és a szoptatás alatt?
Az elégtelen toxikológiai vizsgálatok miatt nem alkalmazható terhesség és szoptatás alatt.

Mit kell figyelembe venni gyermekeknél és időseknél?
A Grünwalder Sennalax nem alkalmazható 12 év alatti gyermekeknél.

Mikor alkalmazhatja a Grünwalder Sennalax-ot csak az orvosával folytatott konzultáció után?
Egyes, a szívizomot erősítő gyógyszerek (szívglikozidok), szívritmuszavarok elleni gyógyszerek (antiaritmiás szerek), a vizeletürítést növelő gyógyszerek (diuretikumok), kortizon és kortizonszerű szerek (mellékvese szteroidok) és édesgyökér gyökér.

A használatra vonatkozó óvintézkedések és figyelmeztetések:
Milyen óvintézkedéseket kell tenni?
Különleges alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések:
Stimuláns hashajtókat nem szabad hosszú ideig (1-2 hétnél tovább) szedni orvosi tanács nélkül.

Különleges figyelmeztetések:
Bármely hashajtó bevitele, amely a rövid távú alkalmazáson túl serkenti a bél aktivitását, a székrekedés növekedéséhez vezethet. A készítmény csak akkor alkalmazható, ha a székrekedés nem orvosolható étrendváltással vagy duzzadó anyagkészítményekkel.

Jegyzet:
Inkontinens felnőtteknél a Grünwalder Sennalax szedésekor a sablon megváltoztatásával kerülni kell a bőrrel való tartós érintkezést a székletgel.

Mire kell figyelni a forgalomban, a géppel való munkavégzés során és a biztonságos tartás nélküli munkavégzés során?
Nem alkalmazható.

Kölcsönhatások:
Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják a Grünwalder Sennalax működését, és mire kell figyelnie, ha más gyógyszereket is szed?
Hosszan tartó használat vagy visszaélés esetén a káliumhiány fokozhatja bizonyos gyógyszerek hatását, amelyek erősítik a szívizomot (szívglikozidok), és befolyásolják a szerek szívritmuszavarok (antiaritmiás szerek) elleni hatását. A káliumveszteség növelhető bizonyos gyógyszerek, amelyek növelik a vizeletürítést (vizelethajtók), kortizon és kortizonszerű anyagok (mellékvese szteroidok), valamint az édesgyökér gyökere. Felhívjuk figyelmét, hogy ezek az információk a közelmúltban használt gyógyszerekre is vonatkozhatnak.

Melyik félhíg ételeket, ételeket és italokat kerülje el?
Fogyasszon rostokban gazdag étrendet és igyon sok folyadékot.

Adagolási utasítások, az alkalmazás típusa és időtartama:
Az alábbi információk érvényesek, hacsak orvosa másképp nem írta fel a Grünwalder Sennalax-ot. Kérjük, kövesse a használati utasítást, különben a Grünwalder Sennalax nem működik megfelelően!

Mennyit és mikor kell bevenni a Grünwalder Sennalax-ot?
A maximális napi bevitel nem haladhatja meg a 30 mg hidroxi-antracén-származékot, ezért naponta legfeljebb 2 Grünwalder Sennalax filmtablettát vehet be. Felnőttek és serdülők 12 éves kortól naponta egyszer 1-2 filmtablettát vesznek be. A személyesen helyes adagolás a legkevesebb, ami a lágy formájú széklet fenntartásához szükséges.

Hogyan és mikor kell bevenni a Grünwalder Sennalax-ot?
A filmtablettákat bőséges folyadékkal egészben lenyelik lefekvés előtt, és a hatás 8-12 óra múlva jelentkezik.

Mennyi ideig kell használni a Grünwalder Sennalax-ot?
Megjegyzés: Stimuláns hashajtókat orvosi tanács nélkül nem szabad hosszú ideig (1-2 hétnél tovább) szedni.

Alkalmazási hibák és túladagolás:
Mi a teendő, ha a Grünwalder Sennalaxot túl nagy mennyiségben (szándékosan vagy véletlenül) használták?
Véletlen vagy szándékos túladagolás esetén fájdalmas bélgörcsök és súlyos hasmenés léphetnek fel víz- és sóveszteséggel, valamint súlyos gyomor-bélrendszeri panaszok. Túladagolás esetén kérjük, haladéktalanul értesítse az orvost. Melyik ellenintézkedésekre (pl. Folyadék és sók hozzáadása) lehet szükség.

Mire kell figyelni, ha nem használt elég Grünwalder Sennalax-ot, vagy elfelejtett egy alkalmazást?
A felhasználást normálisan kell folytatni, vagyis az adag módosítása nélkül.

Mire kell figyelni, ha idő előtt megszakítja vagy befejezi a kezelést?
A kezelés idő előtti befejezése vagy megszakítása általában ártalmatlan. Beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével.

Mellékhatások:
Mint minden gyógyszer, így a Grünwalder Sennalax is okozhat mellékhatásokat. A mellékhatások kiértékelésekor a következő gyakoriságokat használják:

A mellékhatások gyakorisága a következő kategóriákon alapul:
Nagyon gyakran:10-ből több mint 1 beteg
Gyakran:100-ból 1-10 ember
Néha:Ez 1000-ből 1-10 embert érint
Ritka:Ez 10 000 emberből 1-10 embert érint
Nagyon ritka:kevesebb mint 1 beteg 10000-ból
Nem ismert:A gyakoriság nem becsülhető meg a rendelkezésre álló adatok alapján.

A mellékhatások bejelentése:
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez vonatkozik a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokra is. A mellékhatásokat közvetlenül a gyógyszergyártási és orvosi eszközök szövetségi intézetének farmakovigilanciai osztályához is bejelentheti, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, honlap: www.bfarm.de. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.

Milyen ellenintézkedéseket kell tenni mellékhatások esetén?
Ha mellékhatások jelentkeznek, előfordulhat, hogy csökkenteni kell az adagot, vagy le kell állítani a gyógyszer alkalmazását. Intolerancia reakciók (kiütések), légszomj vagy vérnyomásesés esetén a gyógyszer alkalmazását fel kell függeszteni, és azonnal konzultálni kell kezelőorvosával.

Megjegyzések és információk a gyógyszer eltarthatóságára vonatkozóan:
A csomagolás lejárati dátumát a buborékfóliára és az összecsukható dobozra kell nyomtatni. Ne használja ezt a csomagot ezen időpont után! Legfeljebb 30 ° C-on tárolandó. Szárazon és eredeti csomagolásban tárolandó! tárolja a kábítószert a gyermekek elől elzárva!

Fogalmazás:
1 filmtabletta a következőket tartalmazza: Gyógyszeres hatóanyag: 55,2–107,2 mg alexandrine senna gyümölcs száraz kivonata, 13,0 mg hidroxi-antracén-származékokra (B szennozidként számítva) (6–12: 1) igazítva, extraktum: etanol, 60% ( V/V). Egyéb összetevők: előzselatinizált kukoricakeményítő, erősen diszpergált szilícium-dioxid, kroszkarmellóz-nátrium, mikrokristályos cellulóz, makrogol 6000, kalcium-sztearát (Ph. Eur.), Maltodextrin, sellak, talkum, povidon K25, glicerin-di-acetát-alkanoát (C16 - C18).

Adagolási forma és tartalom:
Eredeti csomagolás 30 filmtablettával.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója:
Grünwalder Gesundheitsprodukte GmbH
Ruhlandstrasse 5.
83646 Bad Toelz
Tel .: 08041/806469
Fax: 08041/806483

Tájékoztatás 2014 februárjától.

Forrás: Információ a betegtájékoztatón
Állapot: 10/2016