Genetikai vizsgálatok és információk továbbítása - Szolidaritási és Egészségügyi Minisztérium

Cisztás fibrózis, Duchenne-féle izomdisztrófia, hemofília, 21-es triszómia… A genetikai betegségek száma sok, a világon csaknem 6000 különböző. Ami közös: mindet egy gén vagy kromoszóma rendellenessége okozza. A genetikai betegségek sajátossága, hogy nemcsak az érintett személyre, hanem a családjukra is képesek hatni.

A nagy és ultra nagy teljesítményű DNS-szekvenálás forradalmasította a genetika területét, gyorsabbá téve az elemzéseket. A törvényjavaslat lehetővé teszi a kezeléssel vagy kutatással összefüggésben végzett genetikai vizsgálatok javallatainak és felhasználásának növekedését azáltal, hogy megerősíti a nem rosszindulatúság, az ember méltóságának tiszteletben tartása, az emberek védelme etikai alapelveit. sebezhető.

A genetikai vizsgálatokra és a genetikai információk bizonyos helyzetekben történő továbbítására vonatkozó rendelkezéseket a törvényjavaslat II. És III. Címe tartalmazza.

A törvényjavaslat lehetővé teszi annak a személynek a genetikai jellemzőinek vizsgálatát, aki nem tudja kifejezni kívánságát, amikor ez a vizsgálat lehetővé teheti családja tagjainak a megelőző vagy gondozási intézkedések előnyeit (T2, ch2, 8. és 9. cikk)

---