GYDRELLE 0,1% hüvelykrém - VIDAL


SZINTÉZIS

Küszöbérték nélküli EEN: szorbinsav

hozzáférésű kattints

Tárolási feltételek: Felbontás előtt: 36 hónapig

Jóváhagyta a Közösségek

ALAKOK és BEMUTATÁSOK

FOGALMAZÁS

JELZÉSEK

ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁSI MÓDSZER

Ez a tartalom korlátozott hozzáférésű: kattints ide a további információkért

ELLENJAVALLATOK

Ez a tartalom korlátozott hozzáférésű: kattints ide a további információkért

FIGYELMEZTETÉSEK ÉS HASZNÁLATI ÓVINTÉZKEDÉSEK

A tartós emlőfeszültség vagy a nyaki nyálka túlzott termelődése a túl sok bevitel jele.

Hosszan tartó ösztrogén-kezelés esetén periodikus orvosi vizsgálatok ajánlottak, elsősorban a következőkre összpontosítva: mell, méh, Pap-kenet, súly.

A posztmenopauzális tünetek kezelésére a hormonpótló terápiát (HRT) csak akkor szabad elkezdeni, ha ezek a tünetek befolyásolják a beteg életminőségét. Mindenesetre évente legalább egyszer gondosan fel kell mérni az előny/kockázat egyensúlyt. A HRT csak addig folytatható, amíg az előny meghaladja a kockázatokat.

Orvosi vizsgálat/felügyelet:

A hormonpótló kezelés (HRT) megkezdése vagy visszaállítása előtt alapos személyes és családi kórtörténetet kell elvégezni. Klinikai vizsgálatot kell végezni (kismedencei és mellvizsgálattal), figyelembe véve a beteg kórtörténetét, valamint az esetleges ellenjavallatokat és figyelmeztetéseket. Javasolt rendszeres orvosi vizsgálatokat végezni a kezelés teljes időtartama alatt, amelyek jellegét és gyakoriságát az egyes nőkhöz igazítják. A nőket tájékoztatni kell a mell rendellenességeinek típusáról, és jelenteniük kell kezelőorvosuknak vagy a nővérnek (lásd alább az „Emlőrák” című részt). A vizsgálatokat, beleértve a megfelelő képalkotást, például a mammográfiát, a jelenlegi ajánlásoknak megfelelően kell elvégezni, és az egyes betegek klinikai igényeihez kell igazítani.

Különleges kontrollt igénylő patológiák vagy kockázati tényezők:

Ha a következő állapotok bármelyike ​​bekövetkezik, korábban előfordult és/vagy súlyosbodott a terhesség vagy az előző hormonterápia alatt, a beteget szorosan ellenőrizni kell. Figyelembe kell venni, hogy ezek a feltételek kiújulhatnak vagy súlyosbodhatnak a GYDRELLE 0,1 PERCENT kezelés alatt, különösen:

  • leiomyoma (méh mióma) vagy endometriosis;
  • a tromboembóliás rendellenességek kórtörténete vagy kockázati tényezői (lásd alább, a „Vénás tromboembólia” szakaszt);
  • az ösztrogénfüggő daganatok kockázati tényezői, például az emlőrák első fokú öröklődése;
  • magas vérnyomás;
  • májbetegség (pl. máj adenoma);
  • diabetes mellitus érrendszeri érintettséggel vagy anélkül;
  • epekövek;
  • migrén vagy fejfájás (súlyos);
  • szisztémás lupus erythematosus;
  • az anamnézisben szereplő endometrium hiperplázia (lásd alább az „Endometrium hyperplasia és carcinoma” szakaszt);
  • epilepszia;
  • asztma;
  • otosclerosis vagy otosclerosis.