Hagyja, hogy éljen, vagy legyen abortusz kérdése és válasza a prenatális diagnosztikáról
A vérvizsgálat valóban egyértelmű diagnózist adhat a 21-es triszómia esetében? Kép: Imago
Trisomy 21
Kérdések és válaszok a prenatális diagnosztikával kapcsolatban .
A cikk ugrócímkéi:
tartalom
- Mi a prenatális diagnózis?
- Mi a magas kockázatú terhesség?
- Milyen betegségeket állapíthatnak meg az orvosok a terhesség alatt?
- Hogyan diagnosztizálhatják az orvosok ezeket a betegségeket a prenatális diagnosztikában?
- Milyen kockázatokkal járnak a vizsgálati módszerek?
- Melyik tesztet vitatják jelenleg a politikusok?
- Milyen kritika érte a tesztet?
- Mi a prenatális diagnózis?
- Mi a magas kockázatú terhesség?
- Milyen betegségeket állapíthatnak meg az orvosok a terhesség alatt?
- Hogyan diagnosztizálhatják az orvosok ezeket a betegségeket a prenatális diagnosztikában?
- Milyen kockázatokkal járnak a vizsgálati módszerek?
- Melyik tesztet vitatják jelenleg a politikusok?
- Milyen kritika érte a tesztet?
Cikk szakasz: Mi a prenatális diagnosztika?
Mi a prenatális diagnózis?
A módszerek nem részei a terhesség alatti szokásos megelőző ellátási tervnek, de meghaladják azokat. Ha egy nő az úgynevezett magas kockázatú terhességek közé tartozik, néhány vizsgálatot javasol, és az egészségbiztosító társaságok is fizetnek.
Cikk szakasz: Mi a magas kockázatú terhesség?
Mi a magas kockázatú terhesség?
Nem mondják, hogy a magas kockázatú terhességből származó csecsemő valóban betegen fog születni. A veszélyeztetett terhes nők többsége egészséges gyermekeket szül. Mivel a kérdések felsorolása annyira részletes, a terhes nők többsége most a kockázati csoportba tartozik.
További információk a cikkről:
A magas kockázatú terhesség kritériumai:
- Ha a nőnek első gyermeke van, és 18 évnél fiatalabb vagy 35 évnél idősebb?
- A terhes nőnek olyan betegségei vannak, mint cukorbetegség, szívbetegségek, asztma vagy epilepszia?
- Túlsúlyos?
- Volt-e már koraszülése, vetélése vagy császármetszése?
- Örökletes betegségei vannak a családjában?
Ez csak a feltett tényezők válogatása. Ha egy vagy több érvényes, az orvosok magas kockázatú terhességet feltételeznek. Ez azt jelenti, hogy a gyermek zavarai egyre valószínűbbek.
Cikk szakasz: Milyen betegségeket állapíthatnak meg az orvosok a terhesség alatt?
Milyen betegségeket állapíthatnak meg az orvosok a terhesség alatt?
A kromoszómák kicsi szálak, amelyek sejtjeink magjaiban ülnek és hordozzák genetikai információinkat. Elég, ha egy kromoszóma túl sok. Aztán van egy triszómia.
Ez viseli a túl sok kromoszóma számát. Ekkor háromszor van jelen a természetes kettős helyett. A 18. vagy 13. triszómiák miatt a gyermekek olyan helytelenül fejlődnek, hogy terhesség alatt vagy röviddel a születés után gyakran meghalnak.
Ártalmatlanabb, de valószínűleg a legismertebb forma a 21-es triszómia, amely Down-szindrómához vezet: A gyermekek gyakran nem fejlődnek olyan gyorsan mentálisan és fizikailag. A betegség lehet többé-kevésbé kifejezett, de a súlyosság nem határozható meg a terhesség alatt.
A prenatális vizsgálatok során kimutatható betegségek és rendellenességek ritkák. A Szövetségi Egészségügyi Központ a Familienplanung.de weboldalon az alábbiak szerint adja meg a frekvenciákat:
- Szívhiba: 10 000 magzatból 80
- Idegcső hibája: 10 000 magzatból 8, amelyeknek minden második nyitott háta van
- Trisomy 21: 10 000 magzatból 20 - tehát a kockázat 1 az 500-ból. Ez a kockázat a terhes nő életkorával növekszik: a 25 éves nő terhességének végén 1: 1400, a 35 éves 1: 360 és egy 40 éves 1: 100.
- Trisomy 13: 10 000 magzatból 2
- Trisomy 18: 10 000 magzatból 5
Cikk szakasz: Hogyan tudják az orvosok észlelni ezeket a betegségeket a prenatális diagnosztikában?
Hogyan diagnosztizálhatják az orvosok ezeket a betegségeket a prenatális diagnosztikában?
Ide tartoznak bizonyos ultrahang-eljárások és vérvizsgálatok hormonok és fehérjék, valamint az anya vérében lévő gyermek genetikai anyagára vonatkozóan. A terhesség 10. és 14., valamint 15. és 20. hete között végezhetők, és információkat nyújthatnak a kromoszóma rendellenességekről, a szívhibákról vagy az idegcső hibáiról. Az eredmények nem egyértelmű diagnózisok, hanem csak invazív módszerekkel megerősíthető jelzések.
Ehhez az orvosoknak tűvel kell átlyukasztaniuk a terhes nő gyomrát. Három fő módszer létezik:
A méhlepény szúrásához az orvos általában finom tűvel átszúrja a terhes nő hasfalát és a méhfalát, és mintát vesz a méhlepényről. Ez az eljárás akkor ajánlott, ha örökletes betegség gyanúja merül fel, vagy ha ultrahangon vagy vérvizsgálaton triszómia jelei mutatkoztak. A vizsgálat az esetek több mint 99 százalékában nyújt megbízható eredményeket.
Az amniocentézis eljárása hasonló, azzal a különbséggel, hogy a placenta szövetét nem távolítják el. Az orvos néhány milliliter magzatvizet szed, amelyben a gyermek sejtjei úsznak. Itt is megerősíthető vagy kiküszöbölhető a nem invazív vizsgálatok gyanúja, például kromoszóma-változások, örökletes betegségek vagy idegcsőhibák esetén.
A köldökzsinórvérgyűjtés összehasonlítható eredményeket hozhat, és hasonló a placenta lyukasztásához és a magzatvízvizsgálathoz - csak itt vesznek vért a köldökzsinórból. A módszer nemcsak a születendő gyermek számos fejlődési rendellenességének és betegségének megerősítését biztosítja, hanem egyértelműbb eredményeket is adhat, mint a magzatvíz-teszt.
Cikk szakasz: Milyen kockázatokkal járnak a vizsgálati módszerek?