Hamarosan új elhízás elleni gyógyszer kerül forgalomba Európában
Az Európai Gyógyszerügynökség javasolja a Mysimba forgalomba hozatalát. A gyógyszernek azonban továbbra is meg kell szereznie Brüsszel jóváhagyását.
Az elhízásban szenvedő emberek hamarosan részesülhetnek egy új kezelésből, amely elősegítheti a fogyást. Ez egy olyan gyógyszer, amely két már ismert molekulát, a bupropiont (Zyban, dohányzás abbahagyására és depressziójára írják fel) és a naltrexont (Revia, az alkoholtól és az opiátoktól való függőség kezelésére használják) ötvözi. Az amerikai Orexigen Therapeutics laboratórium gyártotta, és tavaly szeptember óta engedélyezték az Egyesült Államokban, több éves habozás után, amely a lehetséges szívkockázatoktól való félelemhez kapcsolódott. Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) emberi felhasználásra szánt gyógyszerek bizottsága ezért éppen javasolta forgalomba hozatali engedélyének jóváhagyását. Ezt a zöld jelzést az Európai Bizottságnak jóvá kell hagynia, mielőtt minden tagállamban hatékonyan forgalmaznák.
A Mysimba (ez az európai neve) csak receptre kapható, és csak elhízott vagy túlsúlyos felnőtteknek kell fenntartani, akiknek egy vagy több egyéb kockázati tényezője is van, például magas vérnyomás, cukorbetegség, 2. típusú vagy magas koleszterinszint. Ennek a gyógyszernek a lehetséges mellékhatásai között az ügynökség emésztőrendszeri vagy központi idegrendszeri rendellenességeket említ. Továbbá elismeri, hogy "továbbra is bizonytalanságok vannak a hosszú távú kardiovaszkuláris kimeneteleket illetően". De hozzáteszi, hogy egy klinikai vizsgálat közbülső eredményei "megnyugtatóak a súlyos kardiovaszkuláris kórképek kockázatai tekintetében".