Háromszoros terhességi teszt, milyen kockázatokat képes felismerni
Hármas terhességi teszt: milyen kockázatokat tud felismerni
A Hármas teszt szűrővizsgálat - más néven Kettering teszt vagy Bart teszt. Ez egy teszt, amely magában foglalja a terhes nő vérvételét - az alfa-fetoprotein (AFP), az emberi koriongonadotropin (hCG), (1) és az ösztriol szintjének ellenőrzésére.
A hármas tesztet általában a terhesség 15. és 18. hete között hajtják végre, és az idegcső hibáit (spina bifida) és a kromoszóma rendellenességeket (18. és 21. trisomia - Down-szindróma) észleli.
A vizsgálatot Triple Testnek hívják, mert három biokémiai paramétert határoz meg a terhes nő vérében. Ha az értékek alacsonyabbak vagy magasabbak a normálnál, akkor a kismamának további vizsgálatokat kell végeznie.
Mi a hármas teszt?
A Hármas teszt szűrővizsgálat - más néven Kettering-tesztnek vagy Bart-tesztnek. Ez egy teszt, amely vért vesz fel a terhes nőtől - az alfa-fetoprotein (AFP), az emberi koriongonadotropin (hCG) (1) és az ösztriol szintjének ellenőrzésére a terhes nő vérében.
A hármas tesztet általában a terhesség 15. és 18. hete között hajtják végre, és az idegcső hibáit (spina bifida) és a kromoszóma rendellenességeket (18. és 21. trisomia - Down-szindróma) észleli. A vizsgálatot Triple Testnek hívják, mert három biokémiai paramétert határoz meg a terhes nő vérében. Ha az értékek alacsonyabbak vagy magasabbak a normálnál, akkor a kismamának további vizsgálatokat kell végeznie a rendellenesség gyanújának megerősítése érdekében.
AFP: A magzat termel AFP fehérjét
hCG: Ezt a hormont a placenta termeli.
Ösztriol: A placenta és a magzat is ösztrogént termel - úgynevezett ösztriolt.
Az emelkedett AFP spina bifida vagy magzati anencephalia jelzésére utalhat.
Az alacsony AFP vagy a kóros hCG vagy az ösztriol szint a 21. triszómiát (Down-szindróma), a 18. triszómiát (Edwards-szindróma) vagy más kromoszóma-rendellenességeket jelez.
A teszt azonosíthatja, hogy a feladat többszörös-e, vagy mennyire fejlett a feladat.
Amikor elkészült a Hármas teszt?
A hármas tesztet a terhesség 15. és 20. hete között végezzük, bár a 16. és 18. hét között elért eredmények tűnnek a legpontosabbnak.
A terhesség bizonyos kockázatai 35 éves kor után növekednek
A kismamák számára nincs nagyobb félelem, mint hogy jövőbeli gyermeküknek egészségügyi problémái lehetnek. Még aggasztóbbak azok a nők, akik 35 éves koruk után esnek teherbe, abban az életkorban, amikor a nő teste hajlamosabb az olyan betegségekre, amelyek kihathatnak az anyára és a gyermekre. Azok a nők motiválják a leginkább az aggódást, akiknek családjában valóban születési rendellenességekkel küzdő emberek voltak. Mindezen anyák, de azok számára is, akik biztosak akarnak lenni abban, hogy a baba egészséges, van egy elemzés, amely információt nyújt a magzat esetleges rendellenességeiről a terhesség első 18 hetében.
A magzati triszómiák (13, 18, 21) kockázata az anya életkorával növekszik. A magzati rendellenesség kezdeti kockázata annak a születéskor jelentkező prevalenciára utal, amely egy bizonyos anyai életkorra jellemző; a kockázatot egy olyan képlet alapján számítják ki, amely figyelembe veszi az életkor-specifikus prevalenciákat a különböző populációkban. Idegcsőhibák esetén az anyai életkorral kapcsolatos kezdeti kockázatot nem jelentették.
Miért történik meg a hármas teszt?
Komoly problémák esetén terápiás vetélés alkalmazható, ha a leendő szülők kívánják. Bár a vizsgálat különösen ajánlott a terhes nők bizonyos kategóriáira, minden terhes nő számára ajánlott.
A vizsgálat fájdalommentes az anya vagy a gyermek számára, a magzat egészségi állapotáról általuk nyújtott információk nagyon értékesek, és a költségek nem magasak.
A terhesség lehetséges rendellenességei
A vizsgálatot azért nevezik hármas tesztnek, mert három biokémiai paramétert határoz meg a terhes nő vérében. Ha az értékek alacsonyabbak vagy magasabbak a normálnál, akkor a kismamának további vizsgálatokat kell végeznie a rendellenesség gyanújának megerősítése érdekében.
A teszt pozitív eredménye nem azt jelenti, hogy a magzat rendellenességekkel rendelkezik, hanem azt, hogy fokozott a rendellenességek kockázata. A diagnózis megerősítésére trisomia 18 és Down-szindróma, a terhes nőnek később kell teljesítenie amniocentesis (magzati kromoszómák vizsgálata), és ultrahang rendellenességek esetén további ultrahang szükséges.
A Triple Test elég?
A hármas teszt segítségével nem minden magzati rendellenesség detektálható. A legtöbb olyan funkció, amely nem kapcsolódik az idegrendszerhez, ezzel a vizsgálattal nem fedezhető fel, mert a terhesség 20. hete után jelentkeznek. A vese diszfunkciója, a végtagok rendellenességei és a növekedési patológiák nem mutathatók ki.
Mennyire biztonságos a Hármas teszt?
A teszt biztonságossága legfeljebb 80%. Mivel a hármas teszt hamis negatív eredményeket adhat, a 35 évesnél idősebb terhes nőknek, vagy olyan családoknak, akiknek rendellenességei vannak, további vizsgálatokat kell végrehajtaniuk, függetlenül az első teszt eredményétől.
Egy negyvenéves terhes nő esetében, akinek tesztje negatív volt, az amniocentézist, a terhesség minden hónapjában végzett ultrahangot és két 3D ultrahangot folytatnak a biztonság érdekében. Ennek ellenére továbbra is fennáll annak a kockázata, hogy az anomáliát nem sikerül időben észlelni.
Vizsgálati eredmények
A magzati rendellenességek kimutatására szolgáló teszt számos romániai kórházban és magánklinikán elvégezhető, költsége 130 és 150 RON között van (2017). Néhány laboratórium kiszámítja a terhes nő rizikófaktorát is, egy szoftver segítségével, amely grafikont készít, figyelembe véve nemcsak a három paramétert, hanem a terhes nő életkorát, kórtörténetét (fejlődési rendellenességekben szenvedő rokonok, cukorbetegség, dohányzás stb.) És az adatokat is. a terhesség 12-14 hete között végzett ultrahang.
Kettős teszt terhesség alatt
A Double Test (vagy az I. trimeszteri prenatális szűrés) egy nagy pontosságú szűrővizsgálat, amely lehetővé teszi a kromoszóma és genetikai rendellenességek fokozott kockázatának kimutatását. Pontosan azért hívják "Double Test" -nek, mert két vizsgálatot tartalmaz ugyanazon a napon (vagy távolságban) legfeljebb 24 órás távolságra egymástól), nevezetesen: a magzati morfológiai ultrahang és a vérvizsgálat itt olvashat erről a tesztről.
Egyéb fontos tesztek a terhesség alatt
Hastámasz és csoportok
Tanácsunk: kommunikálni generációs kollégáival. A Desprecopii-nál több száz nemzedéknyi hasunk van, amelyek különleges barátságot kötöttek. A Terhességi Odüsszia részben megtalálja a várandós nők listáját - akik ugyanabban a hónapban fognak szülni. Semmi sem lehet vigasztalóbb, mint a kapcsolattartás olyan nőkkel, akik pontosan ugyanazokat a hangulatokat és érzelmeket élik át.
Terhességi napló és babatáska
Írjon arról, hogy mit érzett és élt aznap a JOURNAL DE PREGINA-ban. A gondolatok rendezésének és megrendelésének remek módja mellett később rögzítik őket. Megnyugtató lesz elolvasni őket a baba életének egyik életkorában, vagy akkor is, amikor a nagykorúságot ünnepli.
olvassa el, hogyan kaphatja meg a babatáskát: Babatáska, ajándék új anyáknak a Desprecopii-tól