Havi sajtószemle - Egészségügyi törvény - Legal Watch

A jogi őrzés programjáról:

Engedélyezés: Rendelet a gondozási tevékenységek és a nehézeszközök engedélyezési rendszereinek egyszerűsítéséről és korszerűsítéséről,
Innováció: rendelet a szociális biztonsági törvény L.162-31-1 cikkében előírt, az egészségügyi rendszer innovációjával kapcsolatos kísérletek kereteiről,
Oltások: A kötelező oltásról szóló rendelet,
Egészségügyi rendszerreform: Sajtókészlet az egészségügyi rendszer átalakítási stratégiájáról,
Egészségügyi szakmák: Rendelet az egészségügyi szakmákhoz kapcsolódó különféle alkalmazkodási intézkedésekről,
Gyógyszerészrend: Rendelet a gyógyszerészi rend tanácsainak megválasztásáról,
Az ápolók etikai kódexe: Az államtanács határozata az ápolók etikai kódexéről szóló, 2016. november 25-i 2016-1605 sz. Rendelet hatályáról,
A kiskorú kezelésének leállítása: Az Emberi Jogok Európai Bíróságának ítélete a kiskorú kezelésének leállításáról szóló határozatról.

Létesítmények

Részletek az engedélyezési rendszerek reformjáról: 2018. február 19-i 2018-117. Sz. Rendelet az egészségügyi tevékenységek és a nehézeszközök engedélyezési rendszereinek egyszerűsítéséről és korszerűsítéséről a 2018-4. Sz. Rendelet január 3-i közzétételét követően, 2018.

Emlékeztetőül: utóbbi célja az egészségügyi engedélyezési rendszer egyszerűsítése az eljárási korlátok csökkentésével, de a rendszer korszerűsítésével és ezáltal a minőségi kritériumok jobb figyelembevételével. Ezután a közegészségügyi törvénykönyv következő cikkeit módosították és/vagy létrehozták:

L.6122-2. Cikk (az engedély feltételei)
L.6122-4. Cikk (engedélyezés, munkálatok és telepítés)
L.6122-8. Cikk (az engedély időtartama)
L.6122-9. Cikk (az ARS kiadása és megújítása)
L.6122-9-1. Cikk (mentesség súlyos egészségügyi veszély esetén)

A rendelet a maga részéről szabályozási szinten vonja le az említett rendeletből fakadó egyszerűsítési intézkedések következményeit. Különösen kiküszöböli a létesítmény-megfelelőségi látogatások szisztematikus jellegét, és összekapcsolja a Regionális Egészségügyi Ügynökség (ARS) főigazgatója által kiadott engedélyezési határozatot az Egészségügyi Főhatóság (HAS) tanúsító jelentésének következtetéseivel.

Továbbá meghatározza, hogy ezentúl az a tény, hogy a projektnek minőségi vagy biztonsági hibája van, egyike azoknak az okoknak, amelyek igazolhatják az engedély megtagadását vagy a megújítás megtagadását [1]; az engedély megtagadásának vagy megújításának ezen okaira vonatkozó rendelkezéseket alkalmazni kell a 2019. január 1-jétől kiadott engedélyekre vagy megújításokra.

Végül előírja a sértő engedélyek sürgősségi engedélyezési eljárás keretében történő megvalósításának módját súlyos egészségügyi veszély esetén, az ARS főigazgatója ezt azonnali vagy egynél több egészségügyi intézménynek nyújthatja, azonnali haladéktalanul. hat hónapot meg nem haladó időtartamra.

Az egészségügyi rendszerek innovációjával kapcsolatos kísérletek végrehajtásának módszerei: Várva várt, 2018. február 21-i 2018-125. Sz. Rendelet az egészségügyi rendszer innovációs kísérleteinek keretrendszeréről, amely az egészségügyi ellátórendszer L.162-31-1 cikkében szerepel. a társadalombiztosítási kódexet 2018. február 23-án, pénteken közzétették a Hivatalos Lapban.

A szociális biztonság 2018. évi finanszírozásáról szóló, 2017. december 30-i 2017-1836. Sz. Törvény 51. cikkének alkalmazásában ez a szöveg az egészségügyi rendszerek innovációs kísérleteinek végrehajtási módszereit írja elő a jelenlegi finanszírozási szabályoktól eltérően. különös. Így lehetővé válik a common law finanszírozás szabályaitól való eltérés és a kísérletek integrálása a jelenlegi ellátási ajánlat szervezésébe.

Ezek a kísérletek összefoghatják az egészségügyi, az orvosi-szociális vagy a szociális ágazatban az egyéneknek, az emberek csoportjainak vagy a lakosságnak szánt gondozási, megelőzési és támogatási tevékenységek megszervezését vagy fejlesztését, alternatívaként vagy kiegészítve a hatályos feltételeket, előnyöket élvezve:

az akció vagy tevékenység által finanszírozott tevékenységek teljes vagy részleges átalányfinanszírozása, finanszírozás epizódok, sorrendek vagy ellátás során.
finanszírozás modulálva az ellátás minőségével, biztonságosságával vagy hatékonyságával, egyén vagy népesség szintjén mérve orvosi-adminisztratív adatbázisok mutatóival, klinikai adatokkal vagy a betegek vagy a kísérletekben résztvevők által jelentett adatokkal.
vagy kollektív finanszírozás és javadalmazás az összehangolt gyakorlatért.

Ugyanakkor olyan kísérletek is, amelyek az ellátás megszervezésével és finanszírozásával, megelőzési és támogatási tevékenységekkel, technológiákkal vagy szolgáltatásokkal kapcsolatosak az egészségügyi, az orvosi-szociális vagy a szociális szektorban, és amelyek nem tartoznak a jelenlegi módszerek hatálya alá, és amelyek valószínűleg javítják az ellátáshoz való hozzáférést, annak minőségét, biztonságát vagy az egészségügyi rendszer hatékonysága az alábbiak szerint:

a járóbeteg-ellátás vagy az otthoni ellátás több szakmából történő strukturálása, valamint a szakmaközi együttműködés és a készségek megosztásának elősegítése.
az ambuláns ellátás, a kórházi ellátás és az orvosi-szociális szektor támogatásának tagolását vagy integrációját támogató szervezet.
e szervezeteknek kedvező digitális eszközök vagy szolgáltatások használata.

Az eszköz szervezési szabályai

Ez a rendelet meghatározza az egészségügyi innovációs kísérletek szervezésének szabályait, meghatározva a technikai bizottság és a stratégiai tanács feladatait, összetételét.

Az első a hozzá benyújtott kísérleti projektek tanulmányozása és véleményezése ezekről a projektekről. Kedvező vélemény esetén tájékoztatni kell a folyamatban lévő kísérletek előrehaladásáról, és megkapja a projektvezetők által készített előrehaladási jelentéseket, valamint az értékelő jelentéseket, amelyek alapján véleményt nyilvánít a tanácsadásról és a módozatokról. egy általánosítás.

A második, a stratégiai bizottság meghallgathat minden olyan személyt, aki valószínűleg tájékoztatja munkáját, és tájékoztatást kap a kísérletek előrehaladásáról is. Megkapja az elért eredményekről és az értékelésekről szóló jelentéseket, valamint a műszaki bizottság véleményét.

Végül a műszaki bizottság és a stratégiai innovációs tanács általános előadóját a szociális biztonság és az egészségügy miniszterei nevezik ki, akiknek a következő szerepük lesz:

biztosítja az egészségügyi innovációval foglalkozó technikai bizottság munkájának megszervezését és összehangolását, az MTA felkéréseit, az egészségügyi innovációs stratégiai bizottsággal és az ARS-szel folytatott cseréket, valamint a bizottság technikai véleményeinek továbbítását az egészségügyi és szociális biztonsági miniszterekhez.
biztosítja a stratégiai egészségügyi innovációs tanács munkájának megszervezését elnökének irányításával, valamint javaslatok és vélemények kidolgozását és továbbítását.
továbbítja a stratégiai tanácsnak az előrehaladási és értékelő jelentéseket, valamint a technikai bizottság véleményét a kísérletek általánosításának célszerűségéről, hogy ez utóbbi véleményt nyilvánítson.