HEMI-DAONIL 2.5MG CPR SECABLE 100 adagolás és mellékhatások egészségügyi magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Szisztémás antidiabetikumok, inzulinok kizárva (OB)
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 0,00 € Visszatérítési arány:%
A termék törölve
használat
Terápiás javallatok
Nem inzulinfüggő cukorbetegség, az adaptált étrenddel kombinálva, amikor ez a diéta nem elegendő a glikémiás egyensúly helyreállításához önmagában.
Adagolás és alkalmazás módja
Felnőtteknek fenntartva
Mint minden hipoglikémiás szernél, az adagokat is minden egyes esethez igazítani kell.
Átmeneti glikémiás egyensúlyhiány esetén a termék rövid beadási ideje elegendő lehet az étrenddel általában jól kiegyensúlyozott betegeknél.
65 év alatti tantárgy
Az ajánlott kezdő adag ½ tabletta naponta, reggeli előtt.
Az adagolás általában ½ tabletta lépésekben történik a vércukor-válasz alapján, elosztva az adagokat a 2 vagy 3 fő étkezés előtt. Legalább néhány napnak el kell választania az egyes dózisszinteket.
A maximális adag 15 mg glibenklamid.
Ha szükséges, a relét DAONIL 5 mg-mal lehet megtenni.
A veszélyeztetett alanyok
65 éves és idősebb betegek: A kezdő és fenntartó adagokat gondosan módosítani kell a hipoglikémia kockázatának csökkentése érdekében. A kezelést a legkisebb elérhető dózissal kell kezdeni, és szükség esetén fokozatosan növelni kell (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések.).
Más veszélyeztetett betegeknél:
Alultáplált vagy általános állapotuk jelentősen romló, vagy szabálytalan kalóriabevitelű betegeknél, valamint vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél a kezelést a legalacsonyabb dózissal kell elkezdeni, és szigorúan be kell tartani az adagolási szinteket a hipoglikémiás reakciók elkerülése érdekében (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések).
Egyéb orális hipoglikémiás szereket szedő betegeknél:
Mint minden szulfonilkarbamid esetében, ez a gyógyszer átmeneti időszak nélkül átveheti az antidiabetikus kezelést. Ha hosszabb felezési idejű szulfonilkarbamidról (például klórpropamidról) áll át erre a gyógyszerre, a betegeket gondosan figyelemmel kísérik (több hétig) a hipoglikémia előfordulásának elkerülése érdekében, az átfedő terápiás hatások lehetősége miatt.
Vényköteles és kiadási feltételek
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Különleges tárolási előírások:
Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.
A preklinikai biztonságossági adatok
Inkompatibilitások
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Ez a gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben:
Túlérzékenység glibenklamiddal, más szulfonilureákkal vagy bármely, a szakaszban felsorolt segédanyaggal szemben. Fogalmazás,
Inzulinfüggő cukorbetegség, különösen fiatalkori cukorbetegség, savas-ketózisos cukorbetegség, diabéteszes pre-kóma,
Súlyos vese- vagy májkárosodás,
Mikonazollal végzett kezelés (lásd a 3 Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók),
Terhesség és szoptatás
Cukorbetegség kockázata
A cukorbetegség (terhességi vagy tartós), ha nem kiegyensúlyozott, a veleszületett rendellenességek és a perinatális mortalitás növekedését okozza. A peri-konceptuális periódusban a cukorbetegség lehető legjobb egyensúlyát kell elérni a malformációs kockázat csökkentése érdekében.
A glibenklamiddal járó kockázat
A szulfonilureák nagy dózisban teratogén állatokban.
A klinikán jelenleg nincsenek releváns vagy elegendő adatok a glibenklamid terhesség alatt történő alkalmazásának lehetséges malformatív vagy fetotoxikus hatásának értékeléséhez.
Viselkedni
A cukorbetegség kiegyensúlyozása segít normalizálni a terhesség lefolyását ebben a betegcsoportban. Feltétlenül inzulint igényel, függetlenül attól, hogy milyen típusú cukorbetegség I vagy II, terhességi vagy tartós.
Ez utóbbi esetben ajánlott az orális inzulinkezelés átvétele, amint terhességet terveznek, vagy ha véletlenül felfedezik a terhességet ennek a gyógyszernek kitéve: ebben az esetben ez nem jelenti a szisztematikus érvet tanácsot ad a terhesség megszakításáról, de elővigyázatossághoz és orientált prenatális monitorozáshoz vezet.
Az újszülöttek vércukorszintjének ellenőrzése ajánlott.
Az anyatejbe jutással kapcsolatos adatok hiányában és az újszülöttkori hipoglikémia kockázatát figyelembe véve a szoptatás ellenjavallt e gyógyszerrel történő kezelés esetén.
Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Különleges figyelmeztetések
Ez a gyógyszer laktózt tartalmaz. Galaktóz intoleranciában, Lapp laktázhiányban vagy glükóz- vagy galaktóz malabszorpciós szindrómában (ritka örökletes betegségek) szenvedő betegeknél nem ajánlott a használata.
A G6PD enzimhiányban szenvedő betegeknél glibenklamiddal akut hemolízist jelentettek. Ezért ezeknél a betegeknél nem javasoljuk a vénykötelezettséget, és erősen ajánlott alternatíva használata, ha van ilyen. Alternatíva hiányában a döntésnél minden beteg esetében figyelembe kell venni a hemolízis veszélyét és a kezelés által várható potenciális hasznot. Ha szükséges ennek a gyógyszernek a felírása, az esetleges hemolízis előfordulását észlelik.
Hipoglikémia: Hipoglikémia fordulhat elő szulfonilureákkal. Úgy tűnik, hogy a kockázat megnő a glibenklamiddal. Néhány hipoglikémia súlyos és elhúzódó lehet. Ezután kórházi kezelésre lehet szükség, és az újrateremtést több napon keresztül folytathatja.
Ezenkívül klinikailag az adrenerg ellenszabályozás jelei figyelhetők meg: izzadás, nyirkos bőr, szorongás, tachycardia, magas vérnyomás, szívdobogás, angina pectoris és szívritmuszavar.
A súlyos hipoglikémiás kellemetlenség klinikai képe agyvérzésre hasonlíthat.
A tünetek általában megszűnnek a szénhidrátok (cukor) bevétele után vagy a hipoglikémia korrekciója után.
A hipoglikémia előfordulásának elkerülése érdekében a beteg gondos kiválasztása, az alkalmazott dózis, valamint a beteg megfelelő tájékoztatása szükséges.