Hemophilia tünetek, kockázatok, kezelések egészségügyi magazin

A hemofília genetikai vérzéses betegség. A véralvadás alkotmányos rendellenessége, az egyik alvadási faktor hiánya vagy hiánya miatt. A diagnózis a véralvadási idő meghosszabbításának bemutatásán alapul. Vérvizsgálatot végeznek az alvadási faktorok, valamint a hemofília típusának és súlyosságának meghatározásához.

hemophilia

Meghatározás

A hemofília a genetikai vérzéses betegség. Ez a véralvadás alkotmányos rendellenessége, az egyik alvadási faktor hiánya vagy hiánya miatt.

Létezik kétféle hemofília:

  1. hemofília A: hiányzik a VIII. faktor. A hemofília ezen formája a leggyakoribb (az esetek körülbelül 80% -a);
  2. hemofília B: hiányzik a IX. faktor.

A betegség a vér VIII vagy IX faktorának szintjétől függően többé-kevésbé súlyos:

  • a hemophilia kicsi, aránya 10% és 30% között van. A betegek 30-40% -át érinti;
  • ha az arány 1% és 5% között van, a hemofília mérsékelt. A betegek 10-20% -át érinti;
  • ha az arány kevesebb, mint 1%, súlyos hemofília. A betegek 50% -át érinti.

Okoz

Avérzékenység az alvadási folyamatban szerepet játszó fehérje hiánya okozza. E fehérje hiánya vérzést okoz.

Arról szól a örökletes betegség:

  • az anya, aki a betegség hordozója (a hibás gén hordozója) lányokat szül, akár hordozók, akár nem, és hemofíliás fiúk vagy nem;
  • a hemofíliás apa hemofília nélküli hordozó lányokat és fiúkat szül.