Hidrogén-cianid és cianidok - Franciaország kémiai társadalma

A hidrogén-cianidban nincs semmi kék: nevének eredete a berlini vagy a porosz kékkel való rokonságából származik a poroszavnak vagy a hidrogén-cianidnak nevezett vizes oldatán keresztül. Fontos ipari szintézisreagens, sói, cianidjai révén is, és rendkívüli toxicitása ellenére az egyik feltételezett prebiotikus molekula.

hidrogén-cianid

A HC≡N képlettel a hidrogén-cianid bizonyos növények által természetesen előállított vegyület, amely megtalálható különösen a keserűmandulában, az őszibarack és a kajszibarack magjában, és általában a Prunus nemzetség gyümölcsmagjaiban, a manióka gyökereiben stb. Néhány ezerlábú a hidrogén-cianidot bocsátja ki mechanizmusként
védelem, hozzá kell adni a természet élvezeteinek katalógusához (vö. Méregek és
Mérgek). A belső égésű járművek kipufogógázaiban, a dohányfüstben található (vö. Nikotin) és bizonyos nitrogéntartalmú műanyagok égési füstjében: poliuretánok (vö. Poliuretánok), poliakrilnitril (vö. Butadién, Sztirol). Végül különböző spektroszkópos technikákkal azonosították csillagközi felhőkben.

1752-ben Pierre Macquer francia vegyész megmutatta, hogy az 1704 óta ismert porosz kéket vasoxidokká és illékony vegyületté lehet bontani, és ezekből a vegyületekből visszaállítani (vákuum infra). Carl Wilhelm Scheele (ismét!) Izolálta tiszta állapotában 1783-ban a kénsav és a festék egy származékának reakciójával:
2 K4Fe (CN) 6] + 3 H2SO4 ------> K2 [Fe (CN) 6] + 3 K2SO4 + 6 HCN
Blausäure-nak nevezte savanyúsága miatt vizes oldatban. 1787-ben Claude Louis Berthollet kimutatta, hogy a porzinsav nem tartalmaz oxigént, aláásva azt az elméletet, miszerint minden savnak tartalmaznia kell oxigént. Végül 1815-ben Joseph Louis Gay-Lussac (vö. J.-L. Gay-Lussac) meghatározta képletét és megadta a gyökös CN-nek a nevét cián, görög κψανοσ jelentése kék.

A hidrogén-cianid tiszta állapotában színtelen folyadékként (bp = 26 ° C) fordul elő, nagyon illékony, vagy színtelen gázként, amely jellegzetes keserű mandula szagot lehel. Gyengén savas (pKa 9.2), és vizes oldatban CN-cianid-ionokat termel.

Elkészítése továbbra is azon az elven alapul, amelyet Hamilton Castner 1894-ben fejlesztett ki, aki szén, ammónia melegített keverékét használta (vö. Ammónia) és nátrium (vö. Nátrium) nátrium-cianidot termel. Jelenleg az akrilnitril szintézise során történő kinyerése mellett a hidrogén-cianidot három eljárással nyerik:

    • Az IG Farbennél kifejlesztett Adrussow-eljárás, amely metán és ammónia reagálásával 1200 ° C hőmérsékleten oxigén jelenlétében a levegőben és ródiummal bevont platina ruhával érintkezve:
      2 CH4 + 2 NH3 + 3 O2 ------> 2 HCN + 6 H2O
    • Degussa-eljárás, amelyben a reakcióhoz szükséges energiát a reaktor falai szolgáltatják, 1100 ° C-ra melegítve:
      CH4 + NH3 ------> HCN + 3 H2
    • Shawinigan-eljárás, ahol a metánt könnyű szénhidrogénnel, például propilénnel helyettesítik (vö. Propilén)
      C3H8 + 3 NH3 ------> 3 HCN + 7 H2
      A laboratóriumban hidrogén-cianidot állítanak elő egy sav lúgos cianiddal történő reakciójával.