Hormonok az elhízás ellen
A cookie-kat a DAZ.online folyamatos fejlesztéséhez és az Ön igényeinek megfelelőbb adaptálásához használjuk. A DAZ.online-t reklámozással finanszírozzák, és ehhez sütiket is beállítanak. Ezért a webhely használata csak a sütik használatának hozzájárulásával lehetséges. A sütik használatával kapcsolatos részletek az adatvédelmi irányelveinkben találhatók.

A sütiket az Ön élményének javítása és személyre szabott tartalom szállítása érdekében használjuk. Olyan hirdetések finanszíroznak minket, amelyekhez sütikre is szükség van. Ezért a DAZ.online használatához el kell fogadnia a sütik használatát.
"Kár! De a DAZ.online nem nélkülözheti teljesen a sütiket, többek között azért, mert a reklámbevételekből finanszírozzuk magunkat. Ezért a hozzájárulás nélkül jelenleg nem használhatja a DAZ.online-t.
Sajnáljuk, de nem férhet hozzá a DAZ.online-hoz anélkül, hogy beleegyezne a sütik használatába.
- DAZ.online
- DAZ/AZ
- DAZ 42/2013
- Hormonok az elhízás ellen
prizma
Remélem az új terápiát
Matthias Tschöp, a Cincinnati Egyetem Helmholtz-Zentrum München és Kirk Habegger által vezetett csoportja megvizsgálta, hogy a különféle gyomorzsugorító technikáknak van-e endokrinológiai hatása, és felfedezték, hogy a Roux-en-Y gyomor bypass elnyomja a glükagonszerű szekréciót az 1. peptid (GLP-1) jobban növeli és csökkenti az elhízott betegek súlyát, mint a gyomorszalag, ami nem változtatja meg a GLP-1 szekrécióját. Ezután elhízott patkányokon tesztelték a GLP-1 receptor agonistáit, és nagyjából azonos súlycsökkenést értek el, mint a gyomor bypass-jával. A szintén tesztelt 1 kannabinoid receptor antagonistái azonban hatástalanok voltak.
Most a kutatók állatkísérletekben más hormonokat akarnak tesztelni elhízás elleni potenciáljuk szempontjából. A megfelelő szintetikus receptor ligandumok a jövőben az elhízás kezelésének egyik lehetőségét jelenthetik.
Forrás: Habegger KM és mtsai. A GLP-1R agonizmus fokozza az állítható gyomor sávosodását étrend okozta elhízott patkányokban. Cukorbetegség 2013; 62 (9): 3261-3267.