Http - Homocisztein formula

Homocisztein formula: 500 mg TMG-trimetilglicinnel, B6-vitaminnal 50-50 mg, B12-vitaminnal 500 mcg, 800 mcg folsavval.

A homocisztein - homocisztein metabolizmus létfontosságú folyamata.

Bio-metiláció - biotranszformáció

homocisztein

3 A homocisztein artériás (ateroszklerózis) és vénás (trombózis) obstruktív faktor

4 Az EDTA kelátképző szerek hatása - Etilén-diamin-tetraecetsav és B-vitamin terápia az értágító endotheliumra (nitrogén-monoxid)

5 A homocisztein mint a szívinfarktus kockázati tényezője

6 A homocisztein mint a stroke kockázati tényezője

7 A homocisztein mint a diabéteszes retinopathia és nephropathia kockázati tényezője

8 Homocisztein anyagcsere, szív- és érrendszeri betegségek kockázata Folsav, B6-vitamin, B12-vitamin fontos táplálkozási állapota

A homocisztein anyagcseréje kétféle módon megy végbe: metiláció és homocisztein transzulfuráció

- A homocisztein bio-metilezésének létfontosságú folyamata az L-metionin regenerálásához

- A homocisztein transzkénezésének folyamata, amelyet a piridoxal-foszfát koenzimtől függő cisztationin-béta-szintáz enzim katalizál, így cisztationin keletkezik, majd a cisztationin átalakul L-ciszteinné a ciszationin-g-liáz enzim által, amely szintén a piridoxal-foszfát koenzimtől függ.

A CH3 = gyököt metilcsoportnak nevezzük

A TMG-trimetilglicin a kolin metabolitja, amelyet cukorrépából (Beta vulgaris) fam: Chenopodiaceae szintetizálnak

A kémiai képlet: (CH3) 3N + -CH2COO -
A molekula képlete: C5H11NO2
A molekulatömeg: 117,15

- A TMG-trimetilglicin vízben oldódik és édes íze van
- A TMG-trimetil-glicint más néven: N, N, N-Trimetil-glicin, vízmentes betain, betain-glicin, betain-glikol, oxineurin és likin.

- Vegye figyelembe a TMG-trimetilglicin = vízmentes betain és a
Betain-hidroklorid-HCl.

Betain-hidroklorid-HCl
A molekula képlete: (CH3) 3N (Cl) CH2COOH
A molekulatömeg: 153,61
A betain-hidroklorid emésztést elősegítő szer.

10. TMG trimetilglicin a metilcsoport donorként (transzferként) részt vesz a homocisztein metilezési folyamatában B6-vitamin, B12-vitamin (metil-kobalamin-forma) és folsav (tetrahidrofolát) katalizátorok alkalmazásával

- TMG trimetilglicin donorként (transzferként) vesz részt a metil-homocisztein csoport DMG-vé válásával: N, N, Dimetil-glicin (Dimetil-glikokol) a betain-homocinstein metil-transzferáz (BHMT) enzim révén.

B6-vitamin (piridoxin-HCl)

Kémiai név: 5-hidroxi-6-metil-3,4-piridin-dimetanol, 2-metil-3-hidroxi-4,5-bisz (hidroxi-metil) piridin
Molekulaképlet: C8H11NO3 - HCl
Molekulatömeg: 169,17

B6-vitamin

11 B6-vitamin javallt carpalis alagút szindróma (Carpal tunnel szindróma) kettős randomizált vak vizsgálatban

12 B6-vitamin a premenstruációs szindróma (PMS) kezelésében

A B6-vitamin megakadályozza a szívinfarktus kialakulását

B12-vitamin (kobalamin)

cianokobalamin
Kémiai név: (5,6-dimetil-benzimidazolil-cianokobamid)
Molekulaképlet: C63H88CoN14O14P
Molekulatömeg: 1355,38
B12-vitamin
formula

B12-vitamin koenzim forma: Metil-kobalamin, az L-metionin szintézis enzim katalizátora,
B12-vitamin koenzim formája: Az adenozin-kobalamin (5-dezoxi-adenozil-kobalamin) az L-metilmalonil-koenzim A (metilmalonil-CoA) mutáz kofaktora, amely katalizálja a homocisztein átalakulását L-metioninná

14 A B12-vitamin (metil-kobalamin-forma) metilcsoport donorként vesz részt a homocisztein metilezési folyamatában az L-metionin szintéziséhez, az 5-metil-tetrahidrátok pedig metilcsoport donorként vesznek részt a B12-vitamin (metil-kobalamin forma) regenerálásában

Folsav

Kémiai név: Pteroil-glutaminsav
Molekulanév: C19H19N7O6
Molekulatömeg: 441,4

Folsav
homocisztein

- Folsav- A tetrahidrofolsav (6S) -H4folátnak vagy (6S) -5,6,7,8-tetrahidrofolátnak vagy [(6S) -5,6,7,8-tetrahidropteroilglutamátnak] is nevezett

A tetrahidrofolsavat a szerin-hidroxi-metil-transzferáz enzim katalizálja 5,10-metilén-tetrahidrofoláttá.

A CH2 = gyököt metiléncsoportnak nevezzük

A folsav csökkenti a hiperhomociszteinémiát az 5,10-metilén-tetrahidrofolát-reduktáz (MTHFR) enzimnek köszönhetően, amely katalizálja az 5,10-metilén-tetrahidrofolát átalakulását 5-metiltetrahidrofoláttá

- Az 5,10-metilén-tetrahidrofolát a visszamaradó szenet a dezoxi-uridinsavba timidilsavvá alakíthatja,
- Az 5,10-metilén-tetrahidrofolát átalakítható formil-tetrahidrofoláttá, amely széndioxidot adhat az új purin nukleotid szintézisben.

Metionin szintézis - folsav-ciklus

http

- A homocisztein metabolizálható L-ciszteinné is, a katalizátor B6-vitamin (piridoxin).

- A homocisztinuria genetikai hajlamú, és e három forma egyikében fordul elő

16. B6-vitamin javallt a cisztationinina béta-szintáz enzim, a B-vitamintól függő enzim, amely a homocisztein cisztationinná történő átalakulását eredményezi, és amely az L-cisztein aminosav elődje,

17.Folsav megaloblasztos vérszegénységekben, folsavhiány miatt, amely kofaktor az L-metionin szintézis reakciójában

18 TMG trimetilglicin a vészes vérszegénységben (B12-vitamin-függőség) jelzett a metil-kobalamin-kofaktor és az L-metionin-szintézis enzim katalizátorának szintézisében fellépő hiba miatt

19 Spirulina a B12-vitamin tartalmával, egy domináns kobamid (Aqua cobalamin), egy egészségmegőrző élelmiszer

20 Trimetilglicin, TMG jelzett homocisztinuria esetén, amelynek genetikai és enzimatikus oka van

21 A folsav csökkenti a spina bifida és az idegcső defektusainak számát

Metilcsapda hipotézis.

A B12-vitamin (metilkobalamin forma) hiányában az 5,10-metilén-tetrahidrofolát átalakulása 5-metiltetrahidrofoláttá az 5,10-metilén-tetrahidrofolát-reduktáz (MTHFR) enzimmel nem alakulhat ki, nem alakítható át tetrahidrofolsavvá (folsav). - Folsav-ciklus.

A B12-vitamin hiánya képezi a metilcsapdát, csökkenti a tetrahidrofolát szintézisét, az L-metionin szintézisének csökkenésével és implicit módon a SAMe-Sulf adenozin-metioninná történő átalakulás csökkenésével.

Összefoglalás: A B12-vitamin csökkentése a purin nukleotid bioszintézisének a DNS-szintézis prekurzorának (timidilsav és purinok) redukcióját eredményezi, gátolja a DNS-szintézist és a sejtek replikációját, és végül megaloblasztos anémiákhoz vezet

A B12-vitamin által kiváltott megaloblasztos vérszegénységet a folsav funkcionális sejthiánya okozza, amelyet a folsavval kiegészített étrend-kiegészítőkkel lehet korrigálni.

22 A B12-vitamin és a folsav szerepe és funkciója a központi idegrendszerben időseknél

23 A B12-vitamin hiánya a tetrahidrofolát szintézisének csökkenését, és ezáltal az L-metionin szintézisének csökkenését okozza, ezáltal csökkentve az átalakulást S-adenozil-metioninná (depresszió esetén javallt)

A SAMe-kén adenozin-metionin redukciója a nukleinsavak, foszfolipidek és fehérjék epinefrin, kreatin, melatonin hormon előállításához szükséges csökkentett transzmetilezés eredményeként (Anti Aging)

24 A B12-vitamin és a folsav megakadályozza az Alzheimer-kór kialakulását

25 A folsav, a B12-vitamin, a B6-vitamin megakadályozza a neuropszichiátriai betegségeket

26 B12-vitamin koenzim forma: Az adenozin-kobalamin (5-dezoxi-adenozil-kobalamin) az L-metilmalonil-CoA enzim kofaktora.

Beleértve a BCAA-kat (elágazó láncú aminosavakat), az L-izoleucin, L-leucin, L-valin, valamint az L-metionin, L-treonin, L-tirozin metilmalonil-félaldehiddel vagy propionil-CoA-val metilmalonil- CoA.

Az L-metilmalonil-CoA mutáz a metochi-malonil-CoA-t a mitokondriumokban lévő szukcinil-CoA-ban.

A szukcinil-CoA metabolizálható energiát termelő trikarbonsavvá, és részt vesz a zsírsavszintézisben.

homocisztein

27 A homocisztein az ateroszklerózis kockázati tényezője, 12,0 mikromol/liter szint fölött növeli a szívkoszorúér betegség kockázatát

A homocisztein csökkentése TMG-trimetil-glicin, folsav, B6-vitamin és B12-vitamin táplálék-kiegészítők hozzáadásával megakadályozza a szívkoszorúér-betegség kockázatát.

- SAMe-Sulf adenozin-metionin szintézis

28 A trimetilglicin-TMG az L-metionin és az L-metionin a SAMe-Sulf adenozil-metionin prekurzora

A SAMe-Sulf adenozin-metionin nukleinsavakat, foszfolipideket és fehérjéket tartalmazó fő transzmetilezőszer az epinefrin, a kreatin, a melatonin hormon (anti aging) előállításához.

SAMe-Sulf adenozin-metionin

A molekula képlete: C15H23N6O5S
A molekulatömeg: 399,450000

ATP (adenozin-trifoszfát) + L-metionin + H2O = ortofoszfát + pirofoszfát + S-adenozil-metionin

Az L-metionin az ATP-hez (adenozin-trifoszfáthoz) kötődve szulfóz-adenozin-metionint (SAMe) képez, ezt a reakciót a metionin-adenozin transzferáz enzim katalizálja