Hunter-szindróma - tünetek és kezelés
A Hunter-szindróma egy ritka, örökletes genetikai betegség, amely bizonyos komplex molekulák lebontásához szükséges enzim elégtelen mennyiségéből áll a szervezetben. Emiatt a molekulák többféle káros hatással halmozódnak fel a testben.
Ez a szindróma még 18 hónapos gyermekeknél is előfordul, általában fiúknál. A szindróma befolyásolja a mentális fejlődést, a szervek működését, a fizikai megjelenést.
Ez a szindróma nem gyógyítható, és a tünetek kezelésére szolgál.
Hunter-szindróma. tünetek
Ez a szindróma anyagcserezavar a mucopolysaccharidosis (más néven mukopolysaccharidosis II. Kategóriában) kategóriájában. A tünetek 2 és 4 év között jelentkeznek, és lehetnek:
Hírességek
Az ok, amiért Codin Maticiuc nem akar férjhez menni. Hogyan gondolkodik párja
Hogyan kell
Hogyan lehet megszabadulni a fáradtságtól és az energiahiánytól
Orvosi hírek
Bronchululáris rák pandémiában
Hunter-szindróma. okoz
Hunter-szindróma. Kockázati tényezők
Mire lehet számítani, ha orvoshoz fordul?
Forduljon orvoshoz, ha gyermekének a fent felsorolt tünetek bármelyike jelentkezik.
Felkészülés a konzultációra
Mi a teendő az első konzultációhoz:
- megkérdezi az ütemezéskor, hogy vannak-e korlátozások, például étel
- írja le egy darab papírra az összes tünetet, amelyet a gyermeknél észlelt
- készítsen listát a szedett gyógyszerekről, beleértve a vitaminokat vagy étrend-kiegészítőket
- ne felejtse el megemlíteni a gyermek életmódjában bekövetkezett változásokat
Íme néhány alapvető kérdés, amelyet feltesz orvosának erről a betegségről:
- Milyen okai vannak ennek az állapotnak?
- Milyen elemzést kell végeznie?
- Milyen kezelési lehetőségek vannak?
- Milyen mellékhatásai lesznek a kezelésnek?
- Milyen előnyei lesznek a kezelésnek? Javítani fog az állapotán?
- Mire számíthatunk hosszú távon?
- Különleges étrendre van szükségünk?
- Hogyan lehet megoldani a gyermek viselkedési problémáit?
Mit várhat el egy orvostól?
Milyen kérdéseket várhat el orvosától:
- Amikor a tünetek megjelentek?
- A tünetek állandóak vagy megjelennek és eltűnnek?
- Mi látszólag javítja a tüneteket?
- Mi látszólag csillapítja a tüneteket?
A diagnózis felállítása
- fizikális vizsgálat
- Vérvétel
- vizeletvizsgálatok
- szöveti biopszia
- genetikai tesztelés
- amniocentesis (prenatális teszt ennek a szindrómának az azonosítására, ha gyaníthatóan fennáll)
Hunter-szindróma kezelése
Az első gesztus
- forduljon orvoshoz a diagnózis felállításához és az optimális kezelés ajánlásához
A Hunter-szindróma klasszikus kezelése
A kezelés az állapot különböző szövődményeinek kezeléséből áll:
- szív- és érrendszeri rendellenességek (szívzörej, magas vérnyomás stb.) gyógyszeres kezelése, esetleg műtét
- a csontváz rendellenességeinek és az ízületek merevségének kezelése
- légzési szövődmények kezelése
- görcsoldó gyógyszer vagy műtét (például a felesleges folyadék kiürítése az agyból és a gerincből) neurológiai problémák kezelésére
- nyugtatók alvásszabályozásra
A Hunter-szindróma természetes kezelése
Ez egy genetikai állapot, amelynek következtében nem kezelhető természetes úton, de egyes tünetei jobban kezelhetők ilyen gyógymódok segítségével. Figyelem: a természetes kezelés csak kiegészítheti az orvos által ajánlottat, és csak az ő jóváhagyásával adható be.
- az alvásszabályozáshoz
- friss gyümölcsök és zöldségek, teljes kiőrlésű gabonák, diófélék és magvak, hal, joghurt, tojás fogyasztása
- a vörös hús, feldolgozott élelmiszerek, cukor, fehér liszt, kávé fogyasztásának megszüntetése
Ez a cikk tájékoztató szerepet tölt be, és nem helyettesíti a speciális orvosi konzultációt. Ha egészségügyi problémája van, forduljon orvoshoz konzultációra, esetleg szakemberhez való beutalásra és vizsgálatokra.
Valójában, függetlenül attól, hogy vannak-e bizonyos betegségek tünetei, fontos, hogy évente általános orvosi vizsgálatot végezzenek, amely teszteket és vizsgálatokat is tartalmaz.