I. táblázat - Mellrák A Palli-Science hivatalos honlapja a palliatív ellátás és

Az emlőrák fő kockázati tényezői * 1

palli-science

Előrehaladott életkor (70 éves és idősebb)

Genetikai tényezők

BRAC 1 vagy BRAC 2 genetikai mutációk: az összes emlőrákos esetek 5-6% -át képviselik.
Ez a mutáció nagyon magas kockázatot jelent: 65-85% az életre.

Emlő- vagy petefészekrák családtörténete első fokú rokonnál (anya, nővér).
Ez a tényező az emlőrákban szenvedő betegek csak 15-20% -ában található meg.
A relatív kockázat 1, 8 vagy 2, 9-rel nőtt, ha egy vagy két szülő érintett 2.
Magas, 20–25% -os kockázat az életre.

Mellkas sugárterápia vagy ionizáló sugárzás foglalkozási kitettsége (orvosi képalkotás) 45 éves kor előtt, különösen 10 és 14 év között 3.

Ne feledje, hogy az ismételt mammográfiák nem adnak sugárzást olyan nagy dózisban, hogy emlőrákot okozzanak.

A mell bizonyos jóindulatú proliferatív betegségei, például egy komplex fibroadenoma (relatív kockázata 1,3–2), intracanalis papilloma, atipikus hiperplázia (4-6 közötti relatív kockázat), vagy multifokális atipia (a relatív kockázat szorozva 10-vel) 4.