Iberogast tinktúrát vásároljon most a BAYER VITAL GMBH-tól - Apotheke am Bilderstöckchen
50 ml Iberogast tinktúra
Gyűjtsön visszafizetési pontokat
Megkapod 23 ° P * ehhez a cikkhez.
* A megadott visszafizetési pontok eltérhetnek, és nem vesznek figyelembe további pontokat. A VISSZATÉRÍTÉSI pontok változnak, különösen akkor, ha a gyógyszertárban a helyszínen megrendelések változnak.
Cikk információk Iberogast tinktúra
Bayer Vital GmbHIberogast®
100 ml folyadék a következő hatóanyagokat tartalmazza:
Részletek:
Iberis amara
(Keserű candytuft - friss egész növény) (1: 1,5 - 2,5) 15,0 ml
Kivonószer: etanol 50% (V/V)
Angyalgyökér (1: 2,5-3,5) 10,0 ml
Kamilla virág (1: 2 - 4) 20,0 ml
Köménygyümölcs (1: 2,5–3,5) 10,0 ml
A bogáncs gyümölcse (1: 2,5–3,5) 10,0 ml
Melissa levelei (1: 2,5-3,5) 10,0 ml
Borsmenta levelek (1: 2,5-3,5) 5,0 ml
Nagyobb celandin (1: 2,5-3,5) 10,0 ml
Édesgyökér gyökér (1: 2,5 - 3,5) 10,0 ml
Kivonat minden gyógyszerhez:
Etanol 30% (V/V)
A gyógyszer 31 térfogatszázalék alkoholt tartalmaz.
Funkcionális és motilitással összefüggő gyomor-bélrendszeri betegségek, például irritábilis gyomor és irritábilis bél szindróma, valamint gyomornyálkahártya-fertőzések (gastritis) tüneteinek támogató kezelésére.
Ezek a betegségek elsősorban olyan tünetekben nyilvánulnak meg, mint a gyomorfájdalom, puffadás, gáz, gyomor-bélrendszeri görcsök, hányinger és gyomorégés.
Hacsak másként nem írják elő, az Iberogast®-t naponta háromszor, étkezés előtt vagy kevés folyadékkal kell bevenni, az alábbiak szerint:
Felnőttek és serdülők 13 éves kortól 20 csepp
6-12 éves gyermekek 15 csepp
3-5 éves gyermekek 10 csepp
Elvileg nincs korlátozás a használat időtartamára. A bevitel időtartama a betegség típusától, súlyosságától és lefolyásától függ.
Használat előtt rázza fel!
Ne szedje az Iberogast®-t, ha ismert allergiája van a hatóanyagokra. Ha májbetegsége van vagy kórtörténetében van, vagy ha májkárosító tulajdonságú gyógyszereket használ, akkor a gyógyszert nem szabad bevenni. Az Iberogast®-t 3 év alatti gyermekeknél nem szabad bevenni, mivel nincs elég tapasztalat.
Ha májkárosodás jelei (a bőr vagy a szem sárgulása, sötét vizelet, elszíneződött széklet, felső hasi fájdalom, hányinger, étvágytalanság, fáradtság) jelentkeznek, a betegeknek azonnal abba kell hagyniuk az Iberogast® alkalmazását, és orvoshoz kell fordulniuk. A használati utasításban azt javasoljuk a betegnek, hogy ha a tünetek továbbra is fennállnak, vagy ha az alkalmazás nem éri el a várt sikert, akkor egy hét múlva orvoshoz kell fordulni az organikus okok kizárása érdekében. Ha a tünetek súlyosbodnak az Iberogast® szedése alatt, vagy új tünetek jelentkeznek, mindig orvoshoz kell fordulni. 6 év alatti gyermekeknél mindig orvoshoz kell fordulni, ha hasi fájdalmaik vannak.
A mai napig nem ismert kölcsönhatás.
Az Iberogast®-t terhes vagy szoptató nők nem szedhetik.
Nagyon ritkán olyan túlérzékenységi reakciók, mint pl B. exanthema, viszketés, nehézlégzés fordul elő.
A celandint tartalmazó gyógyszerek alkalmazása során májkárosodás (májenzimszint és bilirubinszint emelkedése a gyógyszerrel összefüggő sárgaságig (gyógyszer-toxikus hepatitis) és májelégtelenség esetei fordultak elő).
A betegtájékoztatóban azt javasolják a betegnek, hogy ha mellékhatások jelentkeznek, abba kell hagyni a készítményt, és orvoshoz kell fordulni.
A feltételezett mellékhatások bejelentése
Nagyon fontos a feltételezett mellékhatások bejelentése a jóváhagyás után. Lehetővé teszi a gyógyszer kockázat-haszon arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék a feltételezett mellékhatásokat a Szövetségi Kábítószer- és Orvosi Eszközök Intézetének farmakovigilanciai osztályán, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, honlap: www.bfarm.de.
Különböző állatfajokon végzett akut orális toxicitási tesztek és az embereken végzett hosszú távú terápiás tapasztalatok egyelőre nem mutattak mérgezésre utaló jeleket.
Az Iberogast®® összetevőinek gyors gyomor-bélrendszeri felszívódását igazolták. Az ismételt alkalmazás legfeljebb 6 hónapos toxikológiai vizsgálataiból arra lehet következtetni, hogy az Iberogast®-ban nem halmozódnak fel a hatóanyagok.
Átfogó tanulmányok állnak rendelkezésre két állatfajon végzett akut, szubkrónikus és krónikus toxicitásról (három és hat hónap), a reproduktív toxicitásról, a termékenységre, az embrionális, a prenatális és a posztnatális fejlődésre, valamint a mutagenitásra gyakorolt hatásról az Iberogast®® t, a tesztelt napi ajánlott adag legfeljebb 1200-szorosával. Ezek a vizsgálatok nem mutattak semmilyen különleges veszélyt az emberre.