Ichthyosis harlekin
Mui Thomas magabiztos nő, bár végig nem volt ilyen. A súlyos bőrbetegség miatt, amellyel született, az orvosok nagyon kevés életlehetőséget adtak neki. Itt van a története, és hogyan sikerült csodálatos nővé válnia, még akkor is, ha nem élvezte a körülötte élők támogatását.
23 évvel ezelőtt egy hongkongi kórházban egy nagyon ritka bőrbetegségben született csecsemő született. A kislány magzati ichthyosisban, más néven harlekin ichthyosisban született, meglehetősen súlyos formában. Az orvosok nem sok esélyt adtak a túlélésre, ezért anyja elhagyta. Véletlenül egy fiatal ifjú pár jelent meg életében, aki gyereket akart. Így Tina és Rog Thomas az állapota ellenére gondoskodtak a kis Muiról, és még akkor is örökbe fogadták, amikor a kislány 3 éves lett.
A Harlequin ichthyosis olyan állapot, amely agresszív módon nyilvánul meg az epidermiszben. A bőr vörös, fényes és hajlamos a fertőzésekre. Egy éjszaka alatt a lány bőre hámló folyamaton ment keresztül, amelyet a legtöbb ember két héten át tapasztal.
Sajnos a ritka állapot miatt Muit a huncut gyermekek áldozatává tették, akik elhatározták, hogy megtagadja a kezelést, amelyet követnie kell annak érdekében, hogy betegségét kordában tartsa. "Hihetetlenül nehéz idő volt. A hozzászólások csontjaimig jutottak. Az utolsó szakaszban még az öngyilkosságra is gondoltam. Nem tudtam, ki kínoz, mert egy képernyő mögé bújnak, ezért nem Még mindig tudtam, kiben bízzak. A szüleimben sem bíztam "- mondta Mui.
Most, 23 éves korában Mui Thomas magabiztos és igazán csodálatos nő, aki úgy döntött, hogy nem hagyja, hogy a betegség diktálja az életét. Rögbi csapatban van, és arról álmodozik, hogy profi játékos legyen. Beleegyezett abba, hogy története ismertté válik, és inspirációs forrássá válik a számítógépes zaklatással szembesülő többi tinédzser számára, a zaklatás módszere a közösségi hálózatokon keresztül.