IGF-I (szomatomedin C) - elemzés - Synevo

Általános információ

szomatomedin

Az inzulinszerű növekedési faktor I (IGF-I) egy polipeptid hormon, amelynek szerkezete hasonló a proinzulinhoz és az inzulinhoz, és inzulinszerű hatásokat is okoz; túlnyomórészt a májban szintetizálódik, de más szövetekben is, növekedési hormon (hGH) hatására. Ez a faktor közvetíti a növekedési hormon metabolikus és mitogén hatásait. Mivel az IGF-I a hGH akciók közvetítője, szomatomedinnek is nevezik.

A plazma IGF-I koncentrációja közvetlenül függ a hGH szekréciójától, és fontos paraméter a növekedési hormon rendellenességeinek klinikai értékelésében.

Az IGF-I jó szűrővizsgálat a gyermekek növekedési rendellenességeinek értékelésére. Érzékenyebb és specifikusabb, mint a hGH meghatározása, mert nem mutat szignifikáns napi változásokat.

A szérum IGF-I szintje csökken mind primer hGH hiányban, mind pedig perifériás rezisztencia szindrómák esetén, részleges vagy teljes növekedési hormon hatására. A harH receptor kvalitatív és kvantitatív hibáján alapuló Laron törpét a növekedési hormon hatásaival szembeni teljes rezisztencia jellemzi. Ez a klinikai állapot a növekedési hormon megnövekedett alapszintjével, de az IGF-I nagyon alacsony koncentrációjával jár.

A teszt felhasználható a növekedési hormon kezelésre adott rövid vagy hosszú távú válasz monitorozására is.

Az IGF-I szintje megemelkedik az akromegáliában, és a teszt használható diagnosztikai célokra és a kezelés nyomon követésére is. .

Ajánlások az IGF-I meghatározására - az akromegalia diagnózisa (mind az IGF-I, mind a hGH megemelkedett); a hypopituitarismus és a hypothalamus elváltozások értékelése gyermekeknél; táplálékhiányos terápia figyelése 1 .

Betegképzés - koplalás (éhgyomorra) 3 .

Begyűjtött minta - vénás vér 3 .

Betakarítási konténer - vakutainer antikoaguláns nélkül, elválasztó géllel/anélkül 3 .

Betakarítás után szükséges feldolgozás - a szérumot centrifugálással választják el; a szérumot azonnal megmunkálják; ha ez nem lehetséges, a szérum lefagyasztott 3 .

A minta mennyisége - legalább 0,5 ml ser 3 .

Az elutasítás okai megpróbálni - intenzíven hemolizált minta, vagy amelyet nem tároltak 2-8 ° C-on 3 .

A minta stabilitása - 24 óra 15-25 ° C-on, 2 nap 2-8 ° C-on, 28 nap -20 ° C-on.

Módszer - Elektrokemilumineszcens (ECLIA) 3 .

Referenciaértékek - korától és nemétől függenek; 3; 6:

Konverziós tényezők: ng/ml = µg/L; 1 nmol/= 1 ng/ml x 0,131

Kimutatási határneked - 3 ng/ml 3 .