IMOVAX D
tájékoztató
jelzések
Ez a termék vakcina. Ez a vakcina 18 év feletti felnőttek számára javallt a következő körülmények között: rutinerősítő diftéria és tetanusz ellen; a benne található diftéria toxoidot a normális dózis tizedére csökkentik a súlyos túlérzékenységi reakciók kockázatának csökkentése érdekében; elsődleges immunizálás; tetanusz expozíció utáni profilaxis. A 18 év alatti emberek oltási rendszerében inaktivált diftéria, tetanusz és gyermekbénulás elleni vakcina emlékeztető oltása ajánlott 6-11 éves korban, valamint 16 és 18 év között. A diftéria és a tetanusz vakcinát azonban emlékeztetőként kell beadni azoknak a gyermekeknek, akik orális gyermekbénulás elleni vakcinát kaptak a gyermekbénulás megelőzése érdekében.
Fogalmazás
Minden 0,5 ml-es adag a következőket tartalmazza:
Hatóanyagok: tisztított diftériatoxoid: 2 i.u. * (formalinnal méregtelenítve); tisztított tetanus toxoid: 20 i.u. * (formalinnal méregtelenítve).
Segédanyagok: alumínium-hidroxid (Al-ban kifejezve) 0,65 mg, nátrium-merkurotiolát 44 mg; pufferoldat q.s. 0,5 ml.
Akció gyógyászati
Adszorbeált diftéria és tetanusz vakcina (felnőttek számára).
ellenjavallatok
Túlérzékenység a vakcina bármely összetevőjével szemben. Általános ellenjavallatok bármilyen immunizálás esetén: lázas, akut vagy krónikus evolúciós betegségben szenvedő személyek oltását elhalasztják; kivéve a halálos potenciállal rendelkező sebeket, például a tetanusz sebeket. Túlérzékenységi reakció vagy neurológiai rendellenességek egy korábbi oltás után.
Óvintézkedések
Nem intravaszkulárisan adják be. Óvintézkedéseket kell tenni annak megakadályozására, hogy a tű behatoljon az erekbe. Az immunszuppresszív terápia vagy immunhiány csökkent vírus utáni immunválaszt indukálhat. Ilyen esetekben ajánlott az oltást elhalasztani a kezelés után, vagy meg kell vizsgálni az alany védelmi szintjét. Javasoljuk azonban krónikus immunhiányos (pl. HIV-fertőzés) betegek oltását, ha a mögöttes patológia korlátozott mértékben is lehetővé teszi az antitestek indukcióját. A túlérzékenységi reakciók megelőzése érdekében kerülni kell a vakcina beadását olyan alanyok számára, akik vagy teljes primer oltást kaptak, vagy az elmúlt öt évben emlékeztető oltást kaptak. Ha bizonytalanságok merülnek fel, ne habozzon, forduljon orvoshoz.
Terhesség és szoptatás
A vakcina alkalmazása terhesség alatt nem ajánlott, bár teratogén hatásról nem számoltak be. Terhesség alatt azoknál a nőknél, akiknél a seb miatt fennáll a tetanusz kockázata, előnyösebb az adszorbeált tetanusz vakcina alkalmazása. A szoptatás nem ellenjavallat.
Mellékhatások
Helyi reakciók: fájdalom, bőrpír, induráció, ödéma. Az oltást követő első 48 órában jelennek meg, és 1-2 napig tartanak. Ezek a reakciók néha társulhatnak a szubkután csomó megjelenésével. Aszeptikus tályog eseteiről nagyon ritkán számoltak be. Szisztémás reakciók: átmeneti hipertermia, lokális reakcióval vagy lymphadenopathiával társítva vagy nem; azonnali túlérzékenységi reakció generalizált viszketéssel, csalánkiütéssel vagy ödémával, hipotenzióval; myalgias, arthralgia, fejfájás. Ezeket a reakciókat különösen hiperimmunizált egyéneknél figyelik meg, különösen 2 nagyon szoros időben történő visszahívás után. A diftéria és/vagy a tetanus oltás utáni idegrendszeri rendellenességek rendkívül ritkák, és nincsenek jól bizonyított ok-okozati összefüggésük.
Legyen naprakész a koronavírus-járvány romániai alakulásáról! Védje magát és védjen másokat a hatóságok által ajánlott megelőzési intézkedések betartásával.