Indapamid LP 1,5 MG MYLAN CPR 90 adagolás és mellékhatások egészségügyi magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 11,65 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
Alapvető magas vérnyomás
Adagolás és alkalmazás módja
24 óránként egy tabletta, lehetőleg reggel.
Nagyobb dózisok nem javítják az indapamid vérnyomáscsökkentő hatását, de fokozzák salidiuretikus hatását.
Vesekárosodás (lásd Ellenjavallatok és Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések):
Ez a kezelés ellenjavallt súlyos vesekárosodás esetén (a kreatinin-clearance kevesebb, mint 30 ml/perc).
A tiazid és a kapcsolódó diuretikumok csak akkor működnek teljes mértékben, ha a vesefunkció normális vagy minimálisan károsodott.
Májkárosodás (lásd Ellenjavallatok és Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések)
Ez a kezelés ellenjavallt súlyos májkárosodás esetén.
Idős személyek (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések):
Időseknél a szérum kreatinin értéket életkor, testsúly és nem szerint kell beállítani. Idős betegek kezelhetők Indapamide Mylan-nal, ha vesefunkciójuk normális vagy csak kissé megváltozott.
Az 1,5 mg Indapamide Mylan biztonságosságát és hatásosságát gyermekeknél és serdülőknél nem igazolták. Nincs adat.
A tablettát egészben, vízzel kell lenyelni, és nem szabad rágni.
Vényköteles és kiadási feltételek
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Különleges tárolási előírások:
Nincs különleges tárolási körülmény.
A preklinikai biztonságossági adatok
Az indapamidon végzett vizsgálatok nem mutattak mutagén vagy karcinogén tulajdonságokat.
A különböző állatfajoknak orálisan beadott legnagyobb dózisok (a terápiás dózis 40-8000-szeresei) az indapamid diuretikus tulajdonságainak súlyosbodását mutatták. Az intravénásan vagy intraperitoneálisan beadott indapamiddal végzett akut toxicitási vizsgálatok fő tünetei az indapamid farmakológiai aktivitására vonatkoznak, azaz a bradypnea-ra és a perifériás értágulatra.
A reproduktív toxicitási vizsgálatok nem mutatnak embriotoxicitást vagy teratogenitást.
Patkányokban, hím vagy nőstényekben a termékenység nem romlik.
Inkompatibilitások
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Túlérzékenység a hatóanyaggal, a szulfonamidokkal vagy a 4. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás.
Súlyos vesekárosodás.
Máj encephalopathia vagy súlyos májelégtelenség.
Terhesség és szoptatás
Az indapamid terhes nőknél történő alkalmazásáról nincsenek adatok, vagy korlátozottak az adatok (kevesebb, mint 300 terhesség). A tiazid diuretikumok tartós expozíciója a terhesség harmadik trimeszterében csökkentheti az anya mennyiségét, valamint az uteroplacentális véráramlást, ami foeto-placenta ischaemiát és növekedési retardációt okozhat.
Az állatkísérletek nem gyakoroltak közvetlen vagy közvetett káros hatást a szaporodásra (lásd A preklinikai biztonságossági adatok).
Elővigyázatosságból a legjobb elkerülni az indapamid alkalmazását terhesség alatt.
Nincs elegendő adat az indapamid/metabolitok kiválasztódásáról az anyatejbe. A szulfonamidokból származó gyógyszerekkel szembeni túlérzékenység és hipokalaemia fordulhat elő. Nem zárható ki az újszülöttek/csecsemők kockázata.
Az indapamid szerkezetileg nagyon közel áll a tiazid diuretikumokhoz, amelyek a laktáció ideje alatt a laktáció csökkenésével vagy akár megszűnésével jártak.
Az indapamid nem alkalmazható szoptatás alatt.
A hím és nőstény patkányokon végzett reproduktív toxicitási vizsgálatok nem mutattak semmilyen hatást a termékenységre (lásd A preklinikai biztonságossági adatok). Az emberi termékenységre nem várható hatás.