INDOLE-3-KARBINOL Szinergetikus
 kattints a kinagyításhoz |
INDOLE-3-KARBINOL Szinergetikus Premenopauza, menopauza, ösztrogénfelesleg, prosztatazavarok, kemoterápiás és megelőző tulajdonságok minden rák esetében Fogalmazás: Ha egészen a közelmúltig az I-3-C rákellenes hatásait tanulmányozták inkább anionos és in vitro vizsgálatokban, 2006-ban Dr. Hsu bebizonyította, hogy az indol-3-karbinol a ciklus G1 fázisának leállítását (leállítását) indukálja. az emberi rosszindulatú sejtek növekedése és szaporodása. Ez azért jelentős a rák megelőzésében és kezelésében, mert a G1 növekedési fázis a rosszindulatú sejtek életciklusának korai szakaszában következik be. A G1 fázist a különféle enzimek szintézise uralja, amelyek feltétlenül szükségesek a következő fázishoz (S fázis), beleértve a DNS replikációjához szükséges enzimeket (módosított DNS, "rosszindulatú"). Ez azért kiemelkedő fontosságú, mert az egészséges sejtet a rákkeltőtől pontosan a DNS módosítása különbözteti meg. Az indol-3-karbinol par excellence rákellenes gyógyszer, amely más jótékony hatással van a szervezetre. Adható mind megelőzően (rákra hajlamos emberek által), mind a rák kezelésében. Kemoterápiás és megelőző hatású p21, p27 és p53 daganatellenes géneket kezel a rák minden típusában, valamint a Herpex Simplex és a humán papilloma vírus ellen. vastagbél, bőr és leukémia, de a rák egyéb formái is. Adminisztrációs módszer: Az Ön véleménye: Megjegyzés: A HTML nincs értelmezve! Írja be a kódot az alábbi mezőbe: |