Januvia® - Használati utasítás
Tábornok
| Nyilvántartási ország | |
| Gyártó | MSD |
| Addiktív drog | Nem |
| Pszichotróp | Nem |
| Anatómiai csoport | Táplálkozási rendszer és anyagcsere |
| Terápiás csoport | Antidiabetikus gyógyszerek |
| Farmakológiai csoport | Antidiabetikus gyógyszerek, az inzulin kivételével |
| Kémiai csoport | Dipeptidil-peptidáz 4- (dpp-4) inhibitorok |
| Hatóanyag | Szitagliptin |
Minden információ
Tartalomjegyzék
Mi ez és mire használják?
A Januvia szitagliptin hatóanyagot tartalmaz. Ez a DPP-4-gátlók (dipeptidil-peptidáz-4-gátlók) gyógyszerek osztályába tartozik, amelyeket szájon át (szájon át) vesznek be. Csökkentik a 2-es típusú diabetes mellitusban (diabetes mellitus: diabetes) szenvedő betegek vércukorszintjét. A 2-es típusú cukorbetegséget nem inzulinfüggő diabetes mellitusnak is nevezik.
Orvosa a Januvia-t írta fel Önnek a vércukorszint csökkentésére, amely túl magas a 2-es típusú cukorbetegség miatt, és amelyet nem lehet egyedül diétával és testmozgással kezelni. A Januvia önmagában vagy más, a vércukorszintet csökkentő gyógyszerekkel kombinálva, speciális étrenddel és megfelelő testmozgással kombinálva is bevehető.
A Januvia étkezés után javítja az inzulin szintjét a vérben, és csökkenti a szervezet által előállított cukor mennyiségét. Mivel alacsony vércukorszint esetén nem működik, a Januvia valószínűleg nem okoz alacsony vércukorszintet (hipoglikémia).
A Januvia-t csak akkor szabad bevenni, ha orvosa felírta.
Mit kell figyelembe venni a használat előtt?
Mi a 2-es típusú cukorbetegség?
A 2-es típusú cukorbetegség olyan betegség, amelyben egyrészt a tested nem termel elegendő inzulint, másrészt a szervezeted által termelt inzulin nem működik olyan erősen, mint kellene. De az is lehet, hogy a tested túl sok cukrot termel. Amikor ez megtörténik, a cukor (glükóz) felhalmozódik a vérben. Ez veszélyes egészségügyi problémákhoz vezethet.
A cukorbetegség kezelésének fő célja a vércukorszint normális szintre csökkentése. A vércukorszint csökkentése és szabályozása segíthet megelőzni vagy késleltetni a cukorbetegség szövődményeit, például szívbetegségeket, vesebetegségeket, vakságot és amputációkat.
A magas vércukorszint diétával és testmozgással, valamint bizonyos gyógyszerekkel csökkenthető.
Ne szedje a Januvia-t, ha allergiás a gyógyszer bármely hatóanyagára vagy segédanyagára.
Mit kell mondanom az orvosomnak vagy az egészségügyi szakembernek a Januvia szedése előtt?
Mondja el orvosának vagy gyógyszerészének a következő jelenlegi vagy korábbi betegségeket:
1-es típusú cukorbetegség, ebben az esetben a Januvia nem alkalmazható.
Diabéteszes ketoacidózis (megnövekedett ketonszint a vérben vagy a vizeletben), ebben az esetben a Januvia nem alkalmazható.
Bármilyen veseproblémák, ezeknél szükség lehet az adag módosítására.
Bármely korábbi vagy jelenlegi egészségügyi probléma.
Amíg a Januvia-t szedi
A Januvia-t szedő betegeknél hasnyálmirigy-gyulladás (pancreatitis) eseteit figyelték meg. A hasnyálmirigy-gyulladás súlyos, potenciálisan életveszélyes betegség. Hagyja abba a Januvia szedését és keresse fel orvosát, ha súlyos és tartós gyomorfájása van, hányással vagy anélkül, mivel hasnyálmirigy-gyulladása lehet.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
A Januvia-t gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél alkalmazták
Hogyan használják?
A Januvia-t pontosan úgy vegye be, amennyit orvosa felírt Önnek. Az ajánlott adag naponta egyszer egy 100 mg-os tabletta étkezés közben vagy étkezés nélkül.
Ha veseproblémái vannak, orvosa alacsonyabb adagot írhat fel Önnek.
Orvosa felírhatja Önnek a Januvia-t bizonyos egyéb, a vércukorszintet csökkentő gyógyszerekkel együtt.
Addig szedje a Januvia-t, amíg orvosa felírta a vércukorszint szabályozásában.
Az étrend és a testmozgás segíthet a szervezetnek a vércukorszint jobb felhasználásában. Fontos, hogy a Januvia szedése alatt betartsa az egészségügyi szakember által előírt étrendet, elegendő testmozgást és kövesse a fogyás programját.
Ha az előírtnál jóval nagyobb Januvia adagot vett be, haladéktalanul jelentse ezt orvosának.
Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be, amint eszébe jut. Ha nem emlékszik, mikor következik be a következő adag, hagyja ki a kimaradt adagot, és folytassa a szokásos ütemtervvel. Ne vegyen be kétszeres adag Januvia-t.
Ne változtassa meg egyedül az előírt adagolást. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Melyek a lehetséges mellékhatások?
Mint minden gyógyszer, így a Januvia is okozhat mellékhatásokat. A mellékhatások különféle vizsgálatok során általában enyhének bizonyultak, és egyetlen betegnek sem kellett abbahagynia a Januvia alkalmazását. A Januvia-val kezelt betegek hasonló mellékhatásokat tapasztaltak, mint azok a betegek, akik hatóanyag nélküli tablettát vettek (placebo).
Ha a Januvia-t szulfonilkarbamidot tartalmazó gyógyszerrel vagy inzulinnal kombinálva szedik, hipoglikémia léphet fel, amelynek tünetei a szulfonil-karbamid vagy az inzulin okozhatják. Ezért orvosa csökkentheti a gyógyszer adagját szulfonilkarbamiddal vagy inzulinnal.
Januvia és inzulin egyidejű kezelésével a következő nemkívánatos hatásokról is beszámoltak: influenza, fejfájás.
Januvia és metformin egyidejű kezelésével a következő mellékhatásokat jelentették: hasmenés, emésztési zavarok, puffadás, hányás, fejfájás.
Egyéb nemkívánatos hatásokról számoltak be, amikor a Januvia-t önmagában és/vagy más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák a cukorbetegség kezelésében: allergiás reakciók, beleértve az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzadását, légzési vagy nyelési nehézséggel, kiütés és csalánkiütés (ebben az esetben Ebben az esetben azonnal konzultálnia kell orvosával); Hasnyálmirigy-gyulladás (ha súlyos és tartós hasi fájdalmai vannak, hányással vagy anélkül, le kell állítania a Januvia-kezelést, és azonnal forduljon orvosához); Veseproblémák (egyeseknél dialízisre lehet szükség); A felső légúti fertőzések; orrdugulás vagy orrfolyás; Torokfájás; Székrekedés; Hányás; fejfájás.
Ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyeket itt nem ír le, szokatlan tünetek jelentkeznek, vagy ha az ismert tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Hogyan kell tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
Ne tárolja a Januvia-t 30 ° C feletti hőmérsékleten. A gyógyszert csak a tartályon feltüntetett "EXP" dátumig szabad felhasználni.
Orvosa vagy gyógyszerésze további információkat nyújthat Önnek. Ezek az emberek rendelkeznek a részletes információkkal a szakemberek számára.
További információ
25 mg, 50 mg vagy 100 mg Januvia tabletta 25 mg, 50 mg vagy 100 mg szitagliptint tartalmaz szitagliptin-foszfát-monohidrátként és segédanyagokat a tabletta gyártásához.