Japán ingyen adja be a Covid-19 Evenimentul Zilei elleni vakcina első adagját
Szerző: Valeriu Daniel/Megjelenés dátuma: 2020-10-04 23:10
Az első adag Covid-19 vakcinát ingyen kapják meg Japán lakói az Egészségügyi Minisztérium rendeletének megfelelően, amely megkapta tanácsadói csoportjának jóváhagyását.
A rendelet csak a potenciális vakcina első adagjára vonatkozik, akkor, amikor még nem világos, hányra lesz szükség a hatékonyság érdekében - írja az El Periodico.
Azt még nem határozták meg, hogy ez a politika kiterjed-e a japán külföldi lakosokra - mondta egy egészségügyi tisztviselő a Kyodo helyi hírügynökség által összegyűjtött nyilatkozatokban.
A kormány 671,4 milliárd jen (5,45 milliárd euró/6,38 milliárd dollár) költségvetést különített el arra, hogy megpróbálja 2021 első felére elegendő oltást biztosítani a teljes lakosság számára, becslések szerint 127 emberek milliói.
Az ázsiai ország megállapodást kötött az AstraZeneca és a Pfizer gyógyszergyárakkal arról, hogy minden oltóanyagból 120 millió adagot kapnak, amikor vakcináikat sikeresen kifejlesztik, és tárgyalásokat folytat a Modernával még legalább 40 millió adagról.
A Sanofi megkezdi az oltáskészítést. 300 millió adag Európában
A COVID-19 elleni háborúnak Olaszországban az egyik legfontosabb támaszpontja van, Anagniban, 70 kilométerre Rómától, ahol a multinacionális Sanofi úgy döntött, hogy megkezdi az oltóanyag elkészítését, amelyet a másik gyógyszeripari óriással, a GSK-val együtt fejleszt ki közvetlenül a teszt befejezése után. Az információ közvetlenül a vállalat vezetésétől származik: "Itt van egy különleges tapasztalattal rendelkező kiválósági központ" - figyelmeztet a Sanofi Italy vezérigazgatója és elnöke, Marcello Cattani.
"Úgy tervezzük, hogy decemberben belépünk a harmadik szakaszba" - tette hozzá Thomas Triomphe, a Sanofi Pasteur globális ügyvezető alelnöke, amelynek célja - ha minden jól megy az embertesztelés során - 1 milliárd adagot állít elő 2021-ig.
Ebből 300 milliót Európának szánnak, és nagy részét Anagniban állítják elő. Az oltóanyag forgalmazása az EU Ügynökség jóváhagyása után 2021 közepén kezdődhet meg.
Így Olaszország fontos országnak bizonyul a legkívánatosabb oltóanyagért folytatott versenyben, mivel a gyógyszergyártás erős hagyományaira támaszkodhat, ami nem véletlenül teszi Európának az első drogtermelő országává.
Ezenkívül a következő hetekben megkezdődhet 400 millió adag AstraZeneca vakcina előállítása a Catalent biotechnológiai vállalat oxfordi egyetemével együttműködve.
Ez a 20 000 fős kisváros, amely négy pápát adott, milliónyi adagot fog "szülni" a két legígéretesebb jelölt oltóanyagból is.
Miközben Rómától északra, a Castel Romanóban a Reitehera biotechnológiai vállalat a Spallanzani Intézettel együtt egy Olaszországban gyártott vakcinán dolgozik, amely elérte az első emberi teszteket.
A Sanofi bejelentését október 1-jén, csütörtökön küldte el a gyógyszeróriás Róma melletti gyárának központjából Roberto Speranza egészségügyi miniszter jelenlétében. "Ez a gyár a 47 éves Sanofi csoport része volt, és a steril injekciós gyógyszerek gyártásának európai kiválósági központja" - mondta Cattani, megjegyezve, hogy itt nagy tapasztalattal rendelkezünk az oltóanyaggyártásban és a vakcinák gyártásában is. szabályozási hatály ”, és hogy a Covid-19 esetében„ rekombináns fehérjére épülő technológiát fogunk használni, amelyet már sikeresen alkalmaznak egyes influenza vakcináink előállításához: ez a választás, valamint partnerünk GSK adjuvánsának használata, lehetővé teszi számunkra, hogy 2021-ben az összes gyártóüzemünkben egymilliárd adagot termeljünk globálisan ”
Egy olyan művelet, amelynek során Anagni "kulcsszerepet fog játszani két másik európai gyárral együtt".
A Sanofi vakcina jelenleg a kísérlet 1. és 2. fázisában van: a biztonsági tesztek mellett az első hatékonysági teszteket is biztosítja önkéntesek nagy csoportjain.
De arra készül, hogy belépjen a nagyobb tesztelési szakaszba, az utolsóba a végleges jóváhagyás előtt: "Úgy tervezzük, hogy ez év decemberéig áttérünk a harmadik szakaszra" - mondja Triomphe, a Sanofi Pasteur alelnöke.
"Nagy reményeket fűzünk, mivel preklinikai adataink jó profilú hatékonyságot és immunogenitást mutattak." Ha minden jól megy, az EMA engedélyt "2021 május-júniusában adnák ki, és azonnal ezt követően az európai országok számára rendelkezésre állnak a dózisok" - zárja a Triomphe.
Fordítás: Fordítás: Rodezia Costea és Oana Avram.