Kiméra nép, a "mutánsok", akik észrevétlenül élnek közöttünk
A kimérás emberek esetei sokkal gyakoribbak, mint azt elképzelnénk. Legtöbbször nincsenek egyértelmű jelei az anomáliának, és a diagnózist részletes elemzések esetén állapítják meg, amelyek a test több területéről (különféle belső szervek, haj, fogak stb.) Vett minták DNS-vizsgálatával járnak.
Mi is pontosan a kiméra? Néha parazita végtagok fedezhetők fel, de gyakran az ember nem is gyanítja, hogy kiméráról van szó.
A jelenség csak néhány nappal a petesejt megtermékenyítése után következik be. Újonnan kialakult embrió (a zigóta vagy blasztociszta stádiumban) találkozik egy másik embrióval, és általában a terhességnek két nem azonos iker születésével kell végződnie.
A kiméra embereknek két DNS-szerkezete van, és gyakran két vércsoportjuk lehet, sőt mind a férfi, mind a női nemi szervek, ha az asszimilált iker ellenkező nemű volt.
Az orvosok által kimutatott első kimérás esetek
Lydia Fairchild, akinek történetét röviden elmesélték a cikk első soraiban, az egyik legismertebb eset, mivel intenzíven reklámozták.
Drámája 2002-ben került napvilágra, amikor nemrég elvált, 26 éves munkanélküli édesanyja szociális segítséget kért, és rutin DNS-teszten kellett átesnie, hogy bebizonyítsa, saját gyermekeit gondozza.
Az eredmények azt mutatták volt élettársa két gyermek apja, de nem az anyjuk, így az ügyész csalással vádolta.
Szerencsére Lydia talált egy ügyvédet, aki bátran ellenezte a DNS-eredmények által bizonyított bizonyítékokat, és azt állította, hogy a tesztek ellenére gyermekei anyja.
Végül, míg Lydia terhes volt harmadik gyermekével, és a két kicsi az állam gondozásába került, az ügyét vezető bíró azt kérte, hogy egy személy tanúja legyen a következő gyermek születésének.
Így a tanú meggyőződött arról, hogy az orvosok helyesen vették-e a vérmintákat az anyától és az újszülötttől, hogy a DNS-vizsgálatok egyértelműek legyenek.
Két hét elteltével a DNS-teszt eredményei ugyanazt a látszólag lehetetlennek tűnő, de orvosilag 100% -ban helyes dolgot jelezték: Genetikailag Lydia nem volt az anyja annak a gyermeknek, akit most szült.
Szerencsére az ügyészség egyik ügyvédje hallott már hasonló esetről, Karen Keegan skóciai nőről, aki kiméra volt. Így Lydia a két ügyvéd segítségével be tudta bizonyítani a bíróságon, hogy bár DNS-e nem felel meg gyermekeinek, mégis az anyjuk, és pénzügyi támogatásra jogosult az ellátásukért.
Az egyetlen olyan szövetminta, amely gyermekkel kapcsolatos DNS-t tartalmazott, az a méhnyakból vett volt, amely szövet valóban a nővéréhez tartozott, és amelyet asszimiláltak. Így Lydiát az orvosi dokumentumokba rögzítették, mint a kimérás emberek által jelentett néhány eset egyikét.
Hasonló helyzetben volt és Karen Keegan, egy skóciai nő, akinek 52 évesen veseátültetésre volt szüksége. Két gyermeke anyját segíteni akarta adományozni a szervet, de az ebben az esetben kötelező DNS-vizsgálatok azt jelezték, hogy genetikailag nem az édesanyjuk.
Csak kétéves elemzés után az őt gondozó orvosok megértették, hogy Karen valójában kiméra: vérében egy másik szervezet génjeit találták, az asszimilált nővérét, amelynek sejtjei most Karen petefészkeiben találhatók.
Szintén Skóciában 1998-ban az orvosok egy herét érintő rendellenességben szenvedő tinédzsert kezeltek. A műtét során testében petefészket és petevezetéket fedeztek fel, húga testéből asszimilált szövetek maradtak. Tehát a fiú hermafrodita volt.
Annak érdekében, hogy a DNS-vizsgálatok a lehető legpontosabbak legyenek, ha felmerül a gyanú, hogy egy személy kiméra, az orvosoknak több DNS-mintát kell elemezniük, különböző helyről: vérből, bőrből, nyálból, esetleg különböző szervekből.
Az ilyen helyzetben felmerülő orvosi vagy jogi problémákon túl könnyű megérteni az ilyen diagnózis pszichológiai hatását.
Jelek, amelyek jelezhetik az anomáliát
Bár a kimérák többségét nagyon nehéz észrevenni, néha vannak jelek, amelyek jelzik ezt a rendellenességet. Nyilvánvaló eset az hermafroditák, olyan emberek, akiknek férfi és női nemi szerve van. A diagnózis egyesek jelenlétében ugyanolyan nyilvánvaló extra szervek vagy végtagok, rendellenesség, az úgynevezett polymelia.
További lehetséges nyomok különböző színű szemek, a test egyes területeinek eltérő szőrössége, a bőr különböző pigmentációja vagy Blaschko vonalak, amelyek csak egy speciális UV fény segítségével láthatók: a válltól a hátáig kis vonalak jönnek le, amelyek szabad szemmel láthatatlanok.
Általában azonban az ikersejtek teljesen és harmonikusan asszimilálódnak a kiméra testében, anélkül, hogy a furcsa folyamatnak látható nyomai lennének. Ezeket az eseteket csak részletes tesztek segítségével lehet diagnosztizálni: Az egyik szerv DNS-e különbözik egy másik szerv DNS-étől, bár mindegyik normálisan működik egy testben.
Bár furcsa, a kimérák egyes állatfajokban gyakoriak: a legtöbb marmoset majom valójában kiméra, az ikertestvéreikkel közös DNS-sel rendelkeznek, de ebben az esetben a kiméra nem egy embrió asszimilációjával jelenik meg, hanem a méhlepény működésével, amely lehetővé teszi a testvéreknek, hogy megosszák közöttük a reproduktív szerv sejtjeit.
A kiméra szerv- vagy csontvelő-átültetés után is előfordulhat. Így az új szerv befogadója automatikusan megkapja a donor génjeit és egy csontvelő-transzplantációt akár megváltoztathatja annak a személynek a vércsoportját, aki részesült a beavatkozásban.
A kimérák speciálisabb esete előfordulhat nem azonos ikrek esetében, akiknek az anya méhében azonos a véráramlás. A méhlepény lehetővé teszi ennek az őssejtnek az egyik embrióból a másikba való átjutását a vér révén, így a nem azonos ikrek körülbelül 8% -a kimérák.
Tekintettel a kifejezés orvosi meghatározására, a "kiméra" szót nem választják megfelelően. A kiméra a görög mitológiából származó szörnyeteg volt, oroszlánfejű, kecsketestű és kígyófarokkal rendelkező állat, gyakorlatilag különböző fajok kombinációjából álló lény, elképzelése szerint annyira közelebb áll a hibrid tudományos fogalmához.