Krónikus limfocita leukémia

A krónikus limfocita leukémia a vérrák egyik formája, amely leggyakrabban időseknél fordul elő, a betegek 70-80% -át 55 éves kor után diagnosztizálják. A krónikus lymphocytás leukémia a leukémia leggyakoribb formája felnőtteknél, a leukémia összes formájának körülbelül 30-40% -át teszi ki.

krónikus

A nyugati országokban a betegség előfordulása körülbelül 2-4 eset 100 000 lakosra1, 30% -kal gyakrabban fordul elő férfiaknál, mint nőknél 2. Bár úgy gondolják, hogy a krónikus limfocita leukémia lassan fejlődő betegség, a betegek jelentős része kialakul a betegség gyorsan fejlődő formája.

Emiatt krónikus limfocita leukémiát kaptam?

A krónikus limfocita leukémiát okozó kockázati tényezők nem teljesen ismertek, és nem ismert, hogy az egyéb rákos megbetegedések, például a dohányzás, az étrend, a sugárterhelés, a fertőzések szokásos kockázati tényezői fokozott-e az LLC kockázatát.

A rákos sejtek egy limfocita képző sejt DNS-ében vagy genetikai anyagában fellépő hiba következtében fordulnak elő, ami a sejt rosszindulatúvá válását okozza. Kimutatták azonban, hogy néhány embernek nagyobb a kockázata a CLL kialakulásának. Epidemiológiai vizsgálatok kimutatták, hogy a CLL és más B-sejtes limfoproliferatív betegségek kialakulása örökletes hajlamot mutat.

Hogyan diagnosztizálják a krónikus limfocita leukémiát?

A betegséget nem könnyű diagnosztizálni, a kezdeti szakaszban tünetmentes. A CLL számos esete kimutatható a rutin orvosi vizsgálatok során, amikor a fehérvérsejtek számának növekedése látható. Más esetekben a betegség diagnosztizálható azután, hogy a beteget megvizsgálták egy másik betegség, például tüdőfertőzés szempontjából.

A diagnózis felállítása érdekében az orvos javasolni fogja bizonyos bizonyosságvizsgálatok elvégzését:

  • Klinikai vizsga
  • Vérvétel
  • Csontvelői vizsgálat
  • Mellkas radiográfia, hasi ultrahang

Számos nem rákos megbetegedés van, amely szintén növelheti a limfociták számát a vérben, és ezeket ki kell zárni.

Melyek a krónikus limfocita leukémia tünetei?

A nagyon lassú progresszió miatt a CLL tüneteit nagyon nehéz lehet azonosítani a betegség korai szakaszában. Gyakran ezeket a tüneteket más gyakoribb és kevésbé súlyos betegségek okozhatják.

Ezért, ha az alábbi tünetek bármelyike ​​fennáll, vegye fel a kapcsolatot háziorvosával, aki szakorvos hematológushoz irányítja.

  • Megnagyobbodott nyirokcsomók (lymphadenopathia) a nyakon, a hónaljban vagy az ágyékban;
  • Fáradtság, légzési nehézség, vérszegénység;
  • A lép megnagyobbodása (splenomegalia), amely néha fájdalmas;
  • A máj megnagyobbodása (hepatomegalia);
  • Gyakori, tartós fertőzések (gyakran az első tünetek egyike);
  • Fogyás ismert ok nélkül;
  • Erős éjszakai izzadás és tartós láz (38 ° C felett, több mint egy hét).

Meg kellene csinálnom a kezelést?

Hivatkozások
http://www.lrf.org.uk/media/images/CLL07_4693.pdf
Watson L és mtsai. A krónikus lymphocytás leukémia betegségterhe az Európai Unióban, European Journal of Hematology 2008; 81. (4), 253-258
A CLL a fehérvérsejtekben, az úgynevezett limfocitákban kezd kialakulni, szerepet játszik a test védelmében. Idővel a rákos sejtek szaporodnak és helyettesítik a normális limfocitákat a hematogén csontvelőben és a nyirokcsomókban.
Ez a limfociták szerepét befolyásolja, és nem képesek segíteni a testet a fertőzések leküzdésében.

A betegség további részleteivel kapcsolatban forduljon szakemberéhez.