Krónikus nyirokleukémia Janssen Németország

Mi a krónikus limfatikus leukémia (CLL)?

A krónikus limfatikus leukémia (CLL) egy vérképződési rendellenesség, amelyben a nyirokcsomók lassan megnagyobbodnak. CLL-ben a nem funkcionális fehérvérsejtek (B-limfociták) ellenőrizetlenül szaporodnak. Gyakran lerakódnak a csontvelőben, a nyirokcsomókban, a lépben és a májban, de többnyire a vérben észlelhetők. Ezek a működésképtelen fehérvérsejtek kiszoríthatják az egészséges sejteket a csontvelőben, és ezáltal megzavarhatják a vérképződést.

A CLL a leggyakoribb vérsejtes rák felnőtteknél a nyugati világban. Körülbelül 5000 új esetet diagnosztizálnak Németországban évente. A férfiakat gyakrabban érinti, mint a nőket: a férfiak előfordulási aránya körülbelül 7, a nőknél pedig körülbelül 5/100 000 lakos. Különösen az idősebb, 70 év feletti betegeket érinti.

Így nyilvánul meg a krónikus limfatikus leukémia: tünetek

A betegek az elején szinte mindig tünetmentesek. A következő tünetek jelezhetik a CLL-t:

Duzzadt nyirokcsomók
A máj és a lép megnagyobbodása
Éjjeli izzadás
Fogyás
láz
Vérzésre és fertőzésre való hajlam

Ezek a tünetek azonban egy másik állapotra is utalhatnak. Az egyértelműség érdekében mindig orvoshoz kell fordulni, aki különböző diagnosztikai módszerekkel meghatározhatja a jelenlegi betegséget és meg tudja kezdeni a helyes terápiát.

A krónikus limfatikus leukémia felismerése: diagnózis

Mivel a betegek általában tünetmentesek, a diagnózist gyakran véletlenül szokás felállítani olyan szokásos vizsgálatok során, mint például a rutinos vérképek, amelyek során megnő a fehérvérsejtek száma.

Gyanú esetén alapvető diagnosztikát végeznek, amely magában foglalja a fizikai vizsgálatot és a különféle vérértékek ellenőrzését. Ezenkívül csontvelő defekt, nyirokcsomó biopszia, a hasi nyirokcsomók ultrahang vizsgálata és kromoszóma elemzés (citogenetikai vizsgálat) is elvégezhető a diagnózis felállítása érdekében.

Élet krónikus limfatikus leukémiával: kezelés és lefolyás

A krónikus limfatikus leukémia alattomosan kezdődik és általában lassan halad. A korai szakaszban elegendő lehet kezdetben tartózkodni a kezeléstől, és rendszeres időközönként ellenőrizni a betegség kialakulását. Ezzel a megfigyelési és várakozási stratégiával, más néven "figyelem és várj", a kezelést csak akkor kezdik meg, amikor a tünetek megjelennek és/vagy elérnek bizonyos diagnosztikai értékeket.

A betegség lefolyása attól függ, hogy milyen gyorsan halad, genetikai profiljától, életkorától és a beteg általános egészségi állapotától.

Gyakori kérdések

Mely kockázati tényezők befolyásolják a betegség kialakulását?
A CLL kialakulásának okát nem sikerült egyértelműen tisztázni. A lehetséges kockázati tényezők a szerves oldószerek, például benzol, vagy a család története által okozott genetikai változások.
A CLL gyógyítható?
A dolgok jelenlegi állása szerint a CLL általában nem gyógyítható. Kivételes esetekben lehet esély gyógyulásra egy allogén őssejt-transzplantáció után.

Ajánlataink a betegek számára

Rák útmutató a megelőzésről és a különféle klinikai képekről, valamint a rákkal való életről és az orvos kereséséről a környéken
Rák tanácsadó

Az egyik beteg krónikus nyirokleukémiában szenvedő életéről számol be.
A IGEN lehet

További információ

Leukémiás beteg útmutató a Német Ráksegély Alapítványtól
Rákellátás

Részletes háttérinformációk a nem Hodgkin-limfómák kezelési lehetőségeiről a Német Rák Társaságtól.
Rákos társadalom

Útmutató CLL-betegek és hozzátartozóik számára
Leukémia segítség

A betegek rendelkezésére bocsátott információk nem pótolhatják az orvos látogatását. Ezenkívül jogi okokból nem nyújthatunk a vényköteles gyógyszerekkel kapcsolatos rekláminformációt a gyógyszerek reklámtörvénye (HWG 10. §) értelmében a betegeknek és más laikusoknak.