L hypothyro; die kong; nitale, ritka betegsége; pisztoly; e; a születés

ritka

Hozzáadás az iStock kedvencekhez

A születéskor kimutatott ritka betegség

A születéstől számított 3 vagy 4 napon belül minden gyermek a vérminta, általában a saroknál. A Guthrie-teszt - ennek a szűrésnek hívják -, amely kimutatja a jelenlétét 5 ritka betegség, beleértve a veleszületett hypothyreosisot. Néhány csepp véren végezzük, amelyet egy törlőpapír csíkra gyűjtöttünk. Amikor a teszt abnormális eredményt mutat, a szülőket azonnal értesítik.

Mi a veleszületett hypothyreosis ?

Ez egy ritka betegség, amelyhez kapcsolódik a pajzsmirigyhormon elégtelen szekréciója (vagy tiroxin) által termelt pajzsmirigy, amely a nyak elülső alján található. Az 1970-es évek első szűrése óta 7000 pajzsmirigy-alulműködő csecsemő született, és mindegyikük normális fizikai és értelmi fejlődéssel rendelkezett. azonban, ezt a betegséget korán kell kezelni, máskülönben a növekedés jelentős késését eredményezi, de gyakran a pszichomotoros felvásárlások jelentős és végleges késését is.

Milyen tünetek társulnak hozzá ?

A születéskor nincsenek jelen, de az élet első heteiben kialakulhatnak. Ezek a következők: a elégtelen izomtónus, emésztési rendellenességek (székrekedés, nyelési nehézség), nagy nyelv. A kezelés egyszerű: adja meg a gyermeknek a hiányzó pajzsmirigyhormonokat.