Lactulose-MIP 650 mgml szirup - betegtájékoztató - CSID Mi történik Orvos
Milyen típusú gyógyszer a Lactulose-MIP és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Lactulose-MIP a hashajtóknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik, amelyek stimulálják a bélmozgást.
A laktulózt a következőkben adják be:
- székrekedés, amely nem kezelhető rosttartalmú étrenddel vagy más általános intézkedéssel;
- Olyan betegek kezelése, akiknél kerülni kell a székletürítést (a széklet eltávolítását);
- A szisztémás portál encephalopathia (májbetegség miatti agybetegség) megelőzése és kezelése
Tudnivalók a Lactulose-MIP szedése előtt
Ne szedje a Lactulose-MIP-t
- ha allergiás (túlérzékeny) a laktulózra vagy a Lactulose-MIP egyéb összetevőjére
- ha vastagbélbetegségei vannak (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-betegség);
- ha a bélben olyan elzáródás van, amely nem székrekedés következménye
- ha hasi fájdalma van anélkül, hogy tudná, mi okozza
- ha zavara van a test víz- és hidrolit-egyensúlyában
- ha ritka, örökletes galaktóz- vagy fruktóz-intolerancia (képtelen megemészteni a galaktózt vagy a fruktózt, két szacharidot), Lapp-laktáz-hiány (bizonyos szacharidokat lebontó enzim) vagy glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma (képtelen felszívódni) ezek a szacharidok).
A Lactulose-MIP fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Ha a székrekedés néhány napos kezelés után nem javul, vagy a kezelés után megismétlődik, ajánlott orvosának klinikai újbóli értékelése.
A székrekedés gyógyszeres kezelése csak kiegészítő eszköz a higiéniai-diétás kezelésben, amely a következőkből áll:
- az étrend gazdagítása növényi rostokban és vízben;
- fizikai aktivitás és a székletürítési reflex átnevelése A Lactulose-MIP hosszú távú alkalmazása nem ajánlott.
A kiszáradás elkerülése érdekében az időseknél elegendő folyadékbevitelt kell biztosítani.
Ügyeljen a fogak higiéniájára.
Cukorbetegségben vagy más szénhidrát anyagcsere-rendellenességekben szenvedő betegek:
Ez a gyógyszer adagolási egységben (30 ml szirupot) legfeljebb 7,8 g emészthető szacharidokat (fruktóz, galaktóz és laktóz) tartalmaz, ami 0,52 UP-nak felel meg (kenyéregység). Orvosa kiszámítja az emészthető szénhidrátok mennyiségét, és ennek megfelelően módosítja az adagot.
Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
- A laktulóz növelheti más gyógyszerek (pl. Tiazidok, szteroidok és amfotericin B) által kiváltott káliumvesztést.
- A szív gyógyszerek (szívglikozidok) egyidejű alkalmazása fokozhatja azok toxicitását a vér káliumszintjének csökkentésével.
- Nagy dózisú laktulóz esetében a vastagbélben csökken a pH, azaz tartalma savasabbá válik. Ennek eredményeként a vastagbélben a savasságától függően felszabaduló gyógyszerek (pl. 5-amino-szalicilsav) a vastagbél pH-értékének csökkentésével inaktiválhatók a laktulóz hatásmechanizmusa miatt.
A Lactulose-MIP alkalmazása étellel és itallal
A laktulóz-MIP hígítható vízzel vagy más folyadékkal, és ételtől függetlenül is bevihető.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A Lactulose-MIP terhesség és szoptatás alatt alkalmazható, ha az utasításoknak megfelelően adják be, de a terhesség első trimeszterében óvatosság szükséges.
Vezetés és gépek kezelése
A Lactulose-MIP nincs hatással a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Hogyan kell szedni a Lactulose-MIP-t
A Lactulose-MIP-et mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A laktulóz-MIP-t orálisan adják be. A feltüntetett dózisok iránymutatásként használhatók. A napi adagot egyénileg kell beállítani, a betegség súlyosságának és lefolyásának, valamint a kezelésre adott válaszának megfelelően.
A Lactulose-MIP helyes adagjának méréséhez használja a fokozatos adagolási mértéket.
Adagolás székrekedés:
Felnőttek és 14 éves serdülők:
Kezdeti adag: 15-30 ml naponta 2-3 napig.
Fenntartó adag: 10-15 ml naponta.
6 és 12 év közötti gyermekek és 14 év alatti tizenévesek
Kezdeti adag: 15 ml naponta 2-3 napig.
Fenntartó adag: 5-10 ml naponta.
Csecsemők és 6 év alatti gyermekek
Kezdeti adag: 5-10 ml naponta.
Fenntartó adag: 5 ml naponta.
A szisztémás portál encephalopathia (EPS) megelőzése és kezelése
Akut EPS (precoma és májkóma): kezdetben 50 ml 2 óránként, amíg két székletet nem távolítanak el. Ezt követően az adagot úgy kell beállítani, hogy naponta 2-3 puha széklet ürüljön. Krónikus EPS: kezdetben 30-45 ml naponta 3-4 alkalommal. Ezt követően az adagot úgy kell beállítani, hogy naponta 2-3 puha széklet ürüljön.
A betegek és az idősek speciális csoportjai
Idős betegek, valamint vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegek számára nincsenek speciális adagolási javaslatok.
Adminisztrációs módszer
A laktulóz-MIP feloldható vízben vagy más folyadékokban lenyelés céljából, és ételtől függetlenül is bevihető.
A hashajtó hatás a beadás után 2-10 órával jelentkezhet, de 24-48 óra elteltével is lehetséges, ha a beadott dózis túl alacsony volt.
A kezelés időtartamát a betegség lefolyásának és a kezelésre adott válaszának megfelelően kell beállítani.
Ha az előírtnál több Lactulose-MIP-t vett be
Ha több Lactulose-MIP-t vett be, hasmenést és víz- és elektrolitvesztést (főleg nátriumot és káliumot) tapasztalhat.
Kérdezze meg orvosát, ha van ilyen problémája. Javasolni fogja a megfelelő kezelést.
Ha elfelejtette bevenni a Lactulose-MIP-t
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Folytassa a Lactulose-MIP alkalmazását az orvos utasítása szerint.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így a Lactulose-MIP is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Nagyon gyakori mellékhatások (10 betegből több mint 1 beteget érint) Hasi fájdalom és gázgyülem a bélben (puffadás).
Gyakori mellékhatások (100-ból 1-10 beteget érintenek):
Hányinger, hányás, hasmenés elektrolitvesztéssel
Ritka mellékhatások (10 000 betegből 1-10 beteget érint):
Az EPS kezelésében: megnövekedett nátriumtartalom a vérben (hypernatremia)
Tartósan lágy széklethez vezető adagok hosszú távú beadása esetén figyelembe kell venni a szervezetben a víz és elektrolitok (pl. Nátrium- vagy káliumsók) egyensúlyában fellépő hashajtók által kiváltott szokásos rendellenességeket és azok következményeit.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Hogyan kell a Lactulose-MIP-et tárolni?
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási körülményeket.
A palack első felbontása után: 25 ° C alatti hőmérsékleten 6 hónapig.
Gyermekektől elzárva tartandó.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Lactulose-MIP-et. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Több információ
Mit tartalmaz a Lactulose-MIP
A hatóanyag az laktulóz. 1 ml szirup 650 mg laktulózt tartalmaz. Egyéb összetevők: vízmentes citromsav, cseresznye aroma, tisztított víz.
Milyen a Lactulose-MIP külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Lactulose-MIP viszkózus folyadék, tiszta, színtelen vagy sárgás színű, barna PET palackokban, polipropilénből készült mérőpohárral ellátva, amelynek beosztása 5–30 ml.
Csomag mérete:
100 ml, 200 ml, 500 ml és 1000 ml injekciós üveg.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
MIP Pharma GmbH
Kirkelerstr. 41, 66440 Blieskastel, Németország
A gyártó
Chephasaar Chem-Pharm. Fabrik GmbH Mühlstrasse 50, 66386 St. Ingbert, Németország
Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2012 szeptemberében tekintették át