Laktóz intolerancia - Invitro Diagnostics
Mi a laktóz?
Laktóz egy szénhidrát amely megtalálható tejaz anya. Ez biztosítja az újszülött energiájának körülbelül 40% -át. Prebiotikumként a laktóz serkenti a bél mikroflóra fejlődését. Ezenkívül hozzájárul a magnézium, a mangán és a kalcium felszívódásához a gyermek testében.
Mi intoleránsţlaktózhozbonyolult?
A laktóz-intolerancia az étel-intolerancia leggyakoribb formája, és azt eredményezi, hogy a szervezet képtelen megemészteni a tejből és más tejtermékekből származó cukrot. Az állapotot a laktózhiány okozza - a vékonybél nyálkahártyájában található enzim, amely felelős a vékonybél laktóz metabolizmusáért. Így a laktóz-intoleráns gyermekek nem termelnek elegendő laktózt.
A laktóz intoleranciát a csökkent enzimatikus aktivitás vagy a laktóz hiánya okozza. Az enzimhiány oka szempontjából a laktóz intolerancia 2 formáját írják le:
- primer laktóz intolerancia: primer elégtelenség esetén a laktózt az egészséges bélsejtek elegendő mennyiségben választják ki, de az enzimatikus aktivitás csökken, ezért a laktóz emésztetlen marad. Az enzim termelését befolyásoló primer laktózhiány nagyon ritka.
–Másodlagos laktóz-intolerancia: másodlagos laktózhiány található meg a különböző vírusokban, emésztőrendszeri rendellenességekben is megtalálható különböző korú gyermekeknél.
A laktázhiány tünetei
1. Folyékony, sárgás, habos, savanyú szagú széklet, amely lehet gyakori (akár napi 8-10 alkalommal) vagy ritka.
2. A gyermek szorongása az etetés alatt vagy után.
3. Puffadás, kólika, nyálka a székletben.
4. A nehéz gyermek súlyt ad.
A laktózhiányos újszülött általában jó étvágyú. Sokszor mohón kezd szopni, de egy idő után a mellkasát dobja, lábait nyomja és intenzíven sírni kezd.
Mivel a laktóz-intolerancia tünetei nőnek az elfogyasztott tej mennyiségének növekedésével, a betegség nem nyilvánulhat meg az élet első heteitől. Ezután puffadás és fokozott gázképződés következik be, majd - hasi fájdalom és végül folyékony széklet.
Fontos különbséget tenni a laktóz-intolerancia és a tehéntej-fehérjék iránti allergia között.
A laktóz-anyagcsere rendellenességeivel összefüggő genetikai polimorfizmusok meghatározása olyan teszt, amelyben vénás vérmintát vesznek, DNS-t izolálnak, és megállapítják a laktózt metabolizáló enzimet kódoló polimorfizmust. A teszt megmutatja, hogy van-e genetikai alap a laktóz intolerancia lehetséges megnyilvánulásához. A teszt azért fontos, mert pozitív eredmény esetén a megfelelő táplálkozás megoldhatja a problémát. Negatív eredmény esetén a laktóz intolerancia kiküszöbölhető az emésztési problémák okaként, és más vizsgálatokat kell végezni a tünetek jelentésére egy másik diagnózis számára.