Laktulóz, szirup
Laktulóz betegtájékoztató, szirup
Milyen típusú gyógyszer a laktulóz és milyen betegségek esetén alkalmazható?
jelzések
A laktulóz-MIP a hashajtóknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik, amelyek stimulálják a bélmozgást.
A laktulózt a következőkben adják be:
- Székrekedés, amely nem kezelhető rosttartalmú étrenddel vagy más általános intézkedéssel;
- Olyan betegek kezelése, akiknél kerülni kell a székletürítést (a széklet eltávolítását);
- A szisztémás portál encephalopathia (májbetegség miatti agybetegség) megelőzése és kezelése.
Adminisztrációs módszer
A Lactulose-MIP-et mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A laktulóz-MIP-t orálisan adják be. A feltüntetett dózisok iránymutatásként használhatók. A napi adagot egyénileg kell beállítani, a betegség súlyosságának és alakulásának, valamint a kezelésre adott válaszának megfelelően.
A Lactulose-MIP helyes adagjának méréséhez használja a fokozatos adagolási mértéket.
Felnőttek és 14 évesnél idősebb serdülők: Kezdeti adag: 15-30 ml naponta 2-3 napig. Fenntartó adag: 10-15 ml naponta.
6-12 éves gyermekek és 14 év alatti serdülők Kezdeti adag: 15 ml naponta 2-3 napig. Fenntartó adag: 5-10 ml naponta.
Csecsemők és 6 év alatti gyermekek Kezdeti adag: 5-10 ml naponta. Fenntartó adag: 5 ml naponta.
A szisztémás portál encephalopathia (EPS) megelőzése és kezelése Felnőttek
Akut EPS (precoma és májkóma): kezdetben 50 ml 2 óránként két széklet kiürüléséig. Ezt követően az adagot úgy kell beállítani, hogy naponta 2-3 puha széklet ürüljön. Krónikus EPS: kezdetben 30-45 ml naponta 3-4 alkalommal. Ezt követően az adagot úgy kell beállítani, hogy naponta 2-3 puha széklet ürüljön.
A betegek és az idősek speciális csoportjai
Idős betegek, valamint vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegek számára nincsenek speciális adagolási javaslatok.
Az alkalmazás módja A laktulóz-MIP feloldható vízben vagy más folyadékokban lenyelés céljából, és ételtől függetlenül is bevihető.
A hashajtó hatás a beadás után 2-10 órával jelentkezhet, de 24-48 óra elteltével is lehetséges, ha a beadott dózis túl alacsony volt.
A kezelés időtartamát a betegség lefolyásának és a kezelésre adott válaszának megfelelően kell beállítani.
Ha az előírtnál több Lactulose-MIP-t vett be Ha több Lactulose-MIP-t vett be, hasmenést és víz- és elektrolitvesztést (különösen nátriumot és káliumot) tapasztalhat.
Kérdezze meg orvosát, ha van ilyen problémája. Javasolni fogja a megfelelő kezelést.
Ha elfelejtette bevenni a Lactulose-MIP-t Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Folytassa a Lactulose-MIP alkalmazását az orvos utasítása szerint.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
ellenjavallatok
- ha allergiás (túlérzékeny) a laktulózra vagy a Lactulose-MIP egyéb összetevőjére
- ha vastagbélbetegségei vannak (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-betegség);
- ha olyan bélelzáródása van, amelynek oka nem székrekedés
- ha hasi fájdalmai vannak, anélkül, hogy tudnánk, mi okozza
- ha zavarai vannak a test víz- és hidrolit-egyensúlyában
- ha ritka, örökletes galaktóz- vagy fruktóz-intolerancia (képtelen megemészteni a galaktózt vagy a fruktózt, illetve két szacharidot), Lapp-laktázhiány (bizonyos szacharidokat lebontó enzim) vagy glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma szacharidok).
A Lactulose-MIP fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Ha a székrekedés néhány napos kezelés után nem javul, vagy a kezelés után újra megjelenik, akkor ajánlott orvosának klinikai újbóli értékelése.
A székrekedés orvosi kezelése csak kiegészítő a higiéniai-diétás kezelésben, amely a következőkből áll:
- ételek dúsítása növényi rostokban és vízben;
- fizikai aktivitás és székletürítés átnevelése A Lactulose-MIP hosszú távú alkalmazása nem ajánlott.
A kiszáradás elkerülése érdekében elegendő folyadékbevitelt kell biztosítani az idősek számára.
Ügyeljen a fogak higiéniájára.
Cukorbetegségben vagy más szénhidrát anyagcsere-rendellenességekben szenvedő betegek:
Ez a gyógyszer adagolási egységben (30 ml szirupot) legfeljebb 7,8 g emészthető szacharidokat (fruktóz, galaktóz és laktóz) tartalmaz, ami 0,52 UP-nak felel meg (egység kenyér). Orvosa kiszámítja az emészthető szénhidrátok mennyiségét, és ennek megfelelően módosítja az adagot.
Gyógyszerkölcsönhatások
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
- A laktulóz növelheti más gyógyszerek (pl. Tiazidok, szteroidok és amfotericin B) által kiváltott káliumveszteséget.
- A szívgyógyszerek (szívglikozidok) egyidejű alkalmazása növelheti toxicitását a vér káliumszintjének csökkentésével.
- Nagy dózisú laktulóz esetén a vastagbélben csökken a pH, azaz tartalma savasabbá válik. Ennek eredményeként a vastagbélben a savasságától függően felszabaduló gyógyszerek (pl. 5-amino-szalicilsav) inaktiválhatók a laktulóz hatásmechanizmusa miatt a vastagbél pH-értékének csökkentésével.
A Lactulose-MIP alkalmazása étellel és itallal
A laktulóz-MIP hígítható vízzel vagy más folyadékkal, és ételtől függetlenül is bevihető.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A Lactulose-MIP terhesség és szoptatás alatt alkalmazható, ha az utasításoknak megfelelően adják be, de a terhesség első trimeszterében óvatosság szükséges.
Vezetés és gépek kezelése
A Lactulose-MIP nincs hatással a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.
Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így a Lactulose-MIP is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Nagyon gyakori mellékhatások (10 betegből több mint 1 beteget érint) Hasi fájdalom és gázfelhalmozódás a bélben (puffadás).
Gyakori mellékhatások (100-ból 1-10 beteget érintenek):
Hányinger, hányás, hasmenés elektrolitvesztéssel
Ritka mellékhatások (10 000 betegből 1-10 beteget érint):
Az EPS kezelésében: megnövekedett nátriumtartalom a vérben (hypernatremia)
Tartósan lágy széklethez vezető adagok hosszú távú beadása esetén figyelembe kell venni a szervezetben a víz és elektrolitok (pl. Nátrium- vagy káliumsók) egyensúlyában fellépő hashajtók által kiváltott szokásos rendellenességeket és azok következményeit.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Hogyan kell a Lactulose-t tárolni?
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási körülményeket.
A palack első felbontása után: 25 Celsius-fok alatti hőmérsékleten, 6 hónapig.
Gyermekektől elzárva tartandó.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Lactulose-MIP-et. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Több információ
A készítmény hatóanyaga a laktulóz. 1 ml szirup 650 mg laktulózt tartalmaz. Egyéb összetevők: vízmentes citromsav, cseresznye aroma, tisztított víz.
A laktulóz-MIP viszkózus folyadék formájában, átlátszó, színtelen vagy sárga, barna PET palackokban, polipropilénből készült mérőműszerrel ellátva, 5 és 30 ml közötti osztásokkal.
100 ml-es, 200 ml-es, 500 ml-es és 1000 ml-es palack.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
MIP Pharma GmbH Kirkelerstr. 41, 66440 Blieskastel, Németország
Chephasaar Chem-Pharm. Fabrik GmbH Muhlstrasse 50, 66386 St. Ingbert, Németország
Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2012 szeptemberében tekintették át