Lasilix 40 mg, osztott tabletta, 30 doboz
A Lasilix egy tabletta (30) formájában, furoszemid (40 mg) alapú gyógyszer.
A SANOFI AVENTIS FRANCE forgalomba hozatali engedélye 1987. október 16-án 2,00 euró áron.
Ról ről
Aktív anyagok
Segédanyagok
ATC osztályozás
hurok diuretikumok
társulatlan szulfonamidok
Állapot
Javallatok: miért vegye?
Szív- vagy vese eredetű ödéma.
Máj eredetű ödéma, leggyakrabban kálium-megtakarító vízhajtóval kombinálva.
- Artériás hipertónia krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, tiazid-diuretikumok ellenjavallata esetén (különösen, ha a kreatinin-clearance kevesebb, mint 30 ml/perc).
Ellenjavallatok: miért ne szedné ?
Ezt a gyógyszert SOHA nem szabad használni, ha:
Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás
Akut funkcionális veseelégtelenség.
A húgyutak elzáródása.
Hipovolaemia vagy dehidráció.
Súlyos hypokalaemia (lásd Mellékhatások).
Aktív hepatitis és súlyos hepatocelluláris elégtelenség hemodializált betegeknél és súlyos vesekárosodás (kreatinin-clearance hipotenzió, különösen az agyi ischaemia, a koszorúér vagy más keringési elégtelenség kockázatának kitett betegeknél),
Hepatorenalis szindróma (súlyos májkárosodással járó veseelégtelenség),
Hipoproteinémia, különösen nephrotikus szindróma esetén: a furoszemid hatásainak lehetséges csökkentése és a nemkívánatos hatások, különösen az ototoxicitás fokozása.
Szédülést, ájulást vagy eszméletvesztést okozó tüneti hipotenzió fordulhat elő furosemiddel kezelt betegeknél, különösen idős betegeknél, más, hipotenziót kiváltó kezeléseket folytató betegeknél, valamint egyéb, a hipotenzió kockázatával járó egészségügyi problémákkal küzdő betegeknél.
A kezelés megkezdése előtt és utána rendszeres időközönként ellenőrizni kell. Minden vizelethajtó kezelés valóban hiponatrémiát okozhat, néha súlyos következményekkel jár.
Mivel a szérum-nátrium csökkenése kezdetben tünetmentes lehet, ezért a rendszeres ellenőrzés elengedhetetlen, és még gyakoribbnak kell lennie az idős, a fortiori alultáplált és a cirrhosisban szenvedőknél (lásd a szakaszokat) Mellékhatások és Túladagolás).
A hypokalaemiával járó kálium kimerülés jelenti a hurok diuretikumok fő kockázatát. A hypokalaemia kockázata ( Vércukor:
A hiperglikémiás hatás szerény. A cukorbetegeknél és a cukorbetegség előtti betegeknél megerősödik a vércukorszint-szabályozás.
A furoszemid által kiváltott nátrium-nátrium-csökkenés csökkenti a húgysav vizelettel történő eltávolítását. Hiperurikémiás betegeknél fokozódhat a köszvényes rohamokra való hajlam. Vigyázni kell a köszvényre.
A furoszemid-kezelés alatt általában ajánlott a szérum kreatinin rendszeres ellenőrzése.
A súlyos hidroelektrolit-rendellenességek (hányás, hasmenés, túlzott izzadás stb.) Kockázatának kitett betegek szoros figyelemmel kísérése. A dehidráció, a hipovolaemia vagy a sav-bázis egyensúlyhiány korrekciós kezelést igényel, és a kezelés ideiglenes leállításához vezethet.
Riszperidonnal történő egyidejű alkalmazás:
Reszperidonnal végzett, placebo-kontrollos vizsgálatokban idős, demenciában szenvedő betegeknél a furoszemid plusz risperidonnal kezelt betegeknél magasabb mortalitási gyakoriságot figyeltek meg (7,3%; átlagéletkor 89 év, 75-97 év), mint a kizárólag risperidonnal kezelt betegeknél ( 3,1%; átlagéletkor 84 év, 70-96 év közötti tartomány) vagy önmagában furoszemid (4,1%; átlagéletkor 80 év, 67-90 év).
A risperidon és más diuretikumok (főként alacsony dózisú tiazid diuretikumok) egyidejű alkalmazása nem társult hasonló eredményekkel.
Nem ismertek patofiziológiai mechanizmust ennek a hatásnak a magyarázatára, és nem figyeltek meg következetes halálozási mintát.
Óvatosan kell eljárni, és ennek a kombinációnak vagy más erős diuretikumokkal történő egyidejű kezelésének előny/kockázat arányát figyelembe kell venni a felhasználásról szóló döntés meghozatala előtt.
Nem figyeltek meg megnövekedett mortalitást azoknál a betegeknél, akik más diuretikumokat szedtek egyidejűleg risperidonnal. A kezeléstől függetlenül a dehidráció a mortalitás kockázati tényezője, ezért idős, demenciában szenvedő betegeknél gondosan kerülni kell (lásd Ellenjavallatok).
A szisztémás lupus erythematosus súlyosbodása vagy aktiválása lehetséges.
A sportolók figyelmét felhívják arra a tényre, hogy ez a különlegesség olyan hatóanyagot tartalmaz, amely pozitív reakciót válthat ki a doppingellenőrzések során. .
Újszülöttek és koraszülöttek:
Újszülötteknél és koraszülötteknél a furoszemid nagy dózisban történő tartós alkalmazása nephrocalcinosis és/vagy intra-vese lithiasis kockázatát hordozza magában, tanácsos vese ultrahang monitorozást végezni.
Terhesség és szoptatás
Állatkísérletek teratogén hatást mutattak.
A klinikán jelenleg nincsenek kellően releváns adatok a furoszemid terhesség alatt történő alkalmazásának esetleges malformatív hatásának felméréséhez.
Általános szabály, hogy a furoszemid adását terhes nőknél kerülni kell, és soha nem írható fel a terhesség fiziológiai ödémája alatt (és ezért nem igényel kezelést).
A diuretikumok valóban fetoplacenta ischaemiát okozhatnak, a magzati hipotrófia kockázatával.
A magzat növekedését szorosan figyelemmel kell kísérni.
A diuretikumok (orális formában) mindazonáltal továbbra is nélkülözhetetlen elemek a terhes nőknél előforduló szív-, máj- és vese eredetű ödéma kezelésében.
A furoszemid kiválasztódik az anyatejbe. Nem zárható ki az újszülöttre gyakorolt káros hatások kockázata. Másrészről, a hurok diuretikumok csökkentik a tej szekrécióját, és a laktációt gátolják egyetlen 40 mg-os adaggal.
Ezért a legjobb, ha a furoszemid szedése alatt nem szoptat.