Létezik-e a soványság génje

létezik-e

Ritka betegség, amely segíthet a fogyásban

Néhány embernek van ritka genetikai betegség a hiánya jellemzi természetes enzim szükséges az emésztési folyamathoz, az úgynevezettenteropeptidáz. Ez a betegség megakadályozza a hízást az elfogyasztott mennyiségtől függetlenül. A kockázat az, hogy szenvednek alultápláltság és még mindig éhezni éhezni miközben sokat evett !

A biotechnológia induló francia kutatói, az ObeTherapy Biotechnology cég kifejlesztették a molekula képes gátolni ezt az enzimet, az ún Obe2008. Egy ilyen molekula hathat atápanyagok felszívódása és érdekes sugárútnak bizonyulnak küzdelem túlsúlyos és a cukorbetegség.

Ennek a molekulának a tesztelésére preklinikai vizsgálatokat végeznek jelenleg egereken. Másfél év múlva emberi tanulmányok láthatnak napvilágot, és egy gyógyszer 7 vagy 8 év múlva elérhető lehet.

Ugyanazok a gének a fogyáshoz és a hízáshoz

A francia-svájci csapat szerint egy 16. kromoszóma rendkívüli soványsággal társul. Ha ez a régió alulreprezentált, szerepet játszhat az elhízásban és a túlsúlyban. Ezért a genetikai variánsok asszimilálható volt vékonyság, mivel a 16-os kromoszóma régióját már meghatározták szerepet játszóelhízottság. Valójában az elhízás eseteinek 1% -a magyarázható egy genetikai anomáliával, amely a 16. kromoszóma egy részének eltűnésével jár. Röviden, ha ugyanabból a genetikai régióból származó bizonyos gének meghaladják vagy túl kicsiek, akkor egy betegség kiválthatók, például alsúly vagy elhízás.