Lipedema A bátor nők beszámolnak a betegségről és a napi küzdelemről Dörverdenben
Frissítve: 19/12/30 - 11:35
A csoportban a dörverdeni nők is merik mutatni a lábukat: Sandra Krompholz tartja a zászlót az első bal oldalon, a lánya pedig a jobb oldalon a második. A fotó a „Formák szeretete - együtt. Szép. Hangos. ”Rina Gorny.
Sandra és Madeleine előveszik a mobiltelefonjukat, és megmutatják a fotókat. Sok más nővel együtt láthatók rajta a Braunschweiger Schlossplatz közepén. Sugárzol a kamerába. A lábad csupasz.
Dörverden - "Szinte nem mertem részt venni ebben a fotóprojektben" - mondja Sandra. A Dörverdenerin és lánya Lipedema, kóros zsírelosztási rendellenességek. És elhatározták, hogy nem bújnak tovább. Ki akarja oktatni az embereket a betegségről.
Sandra 43 éves, Dörverdenben él, négy gyermek édesanyja és orvosi asszisztensnek készül. A ti Súlyproblémák korán kezdődött. "Tizenévesen túlsúlyos voltam" - mondja. De hamar észrevette a zsír egyenetlen eloszlását. - Úgy volt Dudorok a térd alatt„, Emlékszik. És azért is, mert megkérdezte szüleitől, miért néz ki ilyen furcsán. Nem tudja elfelejteni a fájdalmas választ. - Végül is a zsírnak el kell mennie valahova.
A pubertás során hízott, majd fiatal felnőttként a súlya az egekbe szökött, és minden terhesség után egyre rosszabb lett. Fejlesztett egyet evészavar, hogy megálljon a hízás. Keresztül Diétamánia megvan-e a Az anyagcsere megsemmisült - és a lelke is szenvedett. Legutóbb csaknem 200 kilogrammot nyomott.
Fogyás a gyomor megkerüléséből
A fordulópont 2015-ben következett be: úgy, hogy beállított egyet Gyomor bypass Sandra nagyon sokat fogy: 90 kilót. De aligha lehet boldog. Mivel a kapcsolódó orvosi vizsgálat összefüggésében a A lipedema diagnózisa. Sandra láthatja, mit jelent ez a saját testében: Végül egy gyönyörű alakja van tetőtől csípőig. - De műtét nélkül nem tudok megszabadulni a lábam és a karom kóros zsírjától. Zsírleszívás, a zsírleszívás még nem hozta meg a kívánt eredményt - egy szakember szerint akár tizenkét ilyen eljárásra lenne szükség. Sandra lába még mindig nagyon nagy, és a bőr redőkben lóg le.
Lipedema: A diagnózis óta rosszabb lett
És ezen a ponton valami más zavar. A félelem, hogy a lányai is megtehetik Lipedema birtokolni. Madeleine gyermekkorában normális súlyú volt, de súlya pubertás után folyamatosan nőtt. "Mindig sportos voltam, de már korán észrevettem az erős lábaimat." És akkor a megerősítés: neki is van betegsége. A diagnózis óta egyre rosszabb. Például már nem érzi jól magát az uszodában. „Nyáron a medence szélén ültem, az enyémben Kompressziós harisnyanadrág, Volt egy farmernadrágom is a tetején, és néztem, ahogy a többiek úsznak. "
Az optikai egy dolog. A tanárnak tanuló 22 éves fiatalember számára ez rosszabb, de valami más. - Sokan nem ismerik ezt az egyet Lipedema Val vel Fájdalom csatlakoztatva van. Olyan érzés, mintha a rosszabb, tartósan fájó izmok a lábak nehézségével. "
Lipedema: Nincs sport fájdalomcsillapítók nélkül
És ezzel kezdődik az ördögi kör: Madeleine kedvenc hobbija Kézilabda. Be játszik TSV Dörverden. Amikor terepen van, mindent elfelejt körülötte. Amikor a csapat mögötte áll, már nem gondol a kövér lábára, amelyet mindenki láthat a rövidnadrág miatt. De: "Már nem tudok fájdalomcsillapítók nélkül játszani" - mondja Madeleine. Más sportok sem lehetségesek. "Ez a napi formától függ. Néha már fáj a lába vásárlás közben. ”De minél kevesebbet mozog, annál jobban hízik - ez végzetes fejlemény Lipedema rosszabbá tenné.
Meg akarja világosítani: Madeleine Krompholz (jobbra) és édesanyja Sandra.
"Ez napi küzdelem" - mondja Sandra anya. Mindkettőnek kompressziós harisnyát kell viselnie minden nap, hogy az ödéma ne súlyosbodjon. Mindkettő hetente kétszer jár Nyirokelvezetés. A betegség nagyon korlátozza őket. Sandra élettársa, az 52 éves Stefan Krause sok erőt ad a családnak. Sandra: „Mindig ott van, bár gyakran nem könnyű.” Krause szerint néha fájdalmas együtt lenni valakivel, aki a betegség miatt sok önbizalmat vesztett: „Mindenekelőtt stresszes, amikor vele vagy Bókokat tesz - és csak nem jutnak át. "
Lipedema: Az egészségbiztosító társaságok csak korlátozottan fizetnek
A nők azt mondják, hogy nehéz, mert sokan nem ismerik vagy nem veszik komolyan a betegséget. "Amikor valaki ezt mondja neked Lipedema ürügy arra, hogy kevesebbet egyenek és többet mozogjanak, akkor ez fáj ”- mondja Madeleine. Ezért elmagyarázza, hogy ki akarja nevelni őt és édesanyját a betegségről. Emiatt nekik is megvan Fotó projekt összekapcsolva: „A forma szeretete - együtt. Szép. Hangos. ”Rina Gorny kezdeményező maga is hatással van rá, és projektjével szeretné felhívni a figyelmet erre és más betegségekre. "Ez bátorságot ad ahhoz, hogy önmagunk mellett álljunk, hangosak legyünk, és megmutassuk a társadalomnak, az egészségbiztosító társaságoknak és a politikusoknak, mennyire szenvedünk a betegségtől."
Lipedema műtét: a kérelmeket elutasították
Az embertársaik ismeretének hiánya mellett az egyik legnagyobb probléma az, hogy miként kezeljük őket Egészségbiztosító társaságok a betegekkel. A pénztárgépek csak fizettek konzervatív kezelési módszerek, ez minimálisan csökkentette a fájdalmat, de ez Lipedema nem állt meg, mondd el a nőknek. Az operatív módszert, a kóros zsír radikális elszívását nem azért alkalmazzák, mert annak tekintik plasztikai műtét megtekinthetők. "Azonban nem látható, hogy minden nap elalszunk, ébren fekszünk és felkelünk fájdalommal és fájdalommal" - mondja Madeleine, aki hozzáteszi, hogy a kezelést, ha egyáltalán, csak a harmadik szakaszban fizetik meg, különleges feltételek mellett. Ő maga a második szakaszban van, minden kérelmét elutasították.