Lora Adgc tabletta 20 pc vásárlási élmény
A vásárlás befejezése után összegyűjtheti a PlusHerzen-t. Ehhez jelentkezzen be a mycarePlus webhelyre.

Allergiás nátha (pl. Szénanátha) és krónikus, idiopátiás urticaria (ismeretlen okú csalánkiütés) tüneteinek kezelésére.
Használati utasítás a Lora Adgc tabletták cikkhez
Fontos információk (kötelező információk):
Lora-ADGC, tabletta. Hatóanyag: Loratadin 10 mg. Alkalmazási területek: allergiás nátha (pl. Szénanátha) és krónikus, idiopátiás csalánkiütés (ismeretlen okú csalánkiütés) tüneteinek kezelésére szolgál.
A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, és kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Lora-ADGC, tabletta
Hatóanyag: Loratadin 10 mg
Mielőtt elkezdené szedni a Lora-ADGC-t, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően szedje.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Érdemes újra elolvasnia.
- Ha további információra vagy tanácsra van szüksége, kérdezze meg gyógyszerészét.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez vonatkozik a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatásokra is. Lásd a 4. szakaszt.
- Ha 3 nap után nem érzi magát jobban vagy még rosszabbul, forduljon orvosához.
Ez a betegtájékoztató a következőket tartalmazza:
- MILYEN TÍPUSÚ LORA - ADGC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
- TUDNIVALÓK A LORA-ADGC SZEDÉSE ELŐTT?
- Hogyan kell szedni a LORA-t?
- MILYEN MELLÉKHATÁSOK LEHETSÉGES?
- HOGYAN KELL A LORA-T TÁROLNI?
- TOVÁBBI INFORMÁCIÓ
1. MILYEN TÍPUSÚ LORA-ADGC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Lora-ADGC az antihisztaminok csoportjába tartozik, és bizonyos allergiás betegségek tüneteinek kezelésére szolgál, amelyek a hisztamin fokozott felszabadulásával járnak. Alkalmazási területek: A Lora-ADGC-t allergiás nátha (pl. Szénanátha) és krónikus, idiopátiás urticaria (ismeretlen okú csalánkiütés) tüneteinek kezelésére alkalmazzák.
2. TUDNIVALÓK A LORA-ADGC SZEDÉSE ELŐTT?
A Lora-ADGC nem alkalmazható, ha túlérzékeny (allergiás) a loratadinra vagy a Lora-ADGC egyéb összetevőjére.
A Lora-ADGC szedésekor fokozott elővigyázatosság szükséges:
- ha súlyos májproblémái vannak.
- ha allergiás tesztet tervez. A Lora-ADGC alkalmazását legalább 48 órával a bőrvizsgálatok elvégzése előtt meg kell szakítani, mivel az olyan antihisztaminok, mint a Lora-ADGC, egyébként megakadályozhatják vagy gyengíthetik a bőrtesztre adott pozitív reakciókat.
A Lora-ADGC és más gyógyszerek szedésekor:
Kölcsönhatás lehetséges bizonyos degradációs enzimek inhibitoraival (CYP3A4 és CYP2D6 inhibitorok). Ez megnövekedett loratadinszintet eredményezhet a vérben, és ezáltal megnövekedett mellékhatásokat. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is. Az alkohol hatása nem fokozódik a Lora-ADGC szedésével. Az elvégzett klinikai vizsgálatok során nem írtak le kölcsönhatásokat.
Terhesség és szoptatási időszak:
Állatkísérletekben nem találtak loratadin teratogén hatást. A loratadin terhesség alatti alkalmazásának biztonságosságát nem igazolták. Ezért azt javasoljuk, hogy terhesség alatt ne alkalmazza a Lora-ADGC-t. Mivel a loratadin átjut az anyatejbe, szoptatás alatt nem ajánlott használni. Mielőtt bármilyen gyógyszert szedne vagy használna, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre:
Általában a loratadin alig befolyásolja a reakciókészséget. Néhány ember azonban álmosságot érezhet, ami befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ezért a gépjárművezetés és gépek kezelése előtt tanácsos megvárni a Lora-ADGC szedésével kapcsolatos egyéni reakciókat.
A Lora-ADGC laktózt tartalmaz:
Ezért kérjük, csak akkor vegye be a Lora-ADGC-t, miután konzultált orvosával, ha tudja, hogy bizonyos cukrok intoleranciájában szenved.
3. HOGYAN KELL SZEDNI A LORA-ADGC-T?
A Lora-ADGC-t mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtak szerint szedje. Kérjük, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos benne. Adagolás: Hacsak orvosa másképp nem rendelkezik, a szokásos adag: Felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők: 1 tabletta Lora-ADGC naponta egyszer (10 mg loratadinnal egyenértékű), 6 és 12 év közötti gyermekek: 30 kg feletti testtömeggel: 1 tabletta Lora-ADGC (egyenértékű 10 mg loratadinnal) naponta egyszer. Ha 30 kg vagy annál kevesebb testsúlyú: 1/2 tabletta naponta egyszer (5 mg loratadinnak felel meg). A Lora-ADGC hatékonyságát és biztonságosságát 6 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem igazolták. Súlyos májkárosodásban szenvedő betegek: Felnőtteknek és 30 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekeknek ajánlott kezdő adag 1 tabletta Lora-ADGC (10 mg loratadinnak megfelelő). Időseknél vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs szükség az adag módosítására. A tabletta étkezés közben vagy attól függetlenül is bevehető. Kérjük, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha úgy érzi, hogy a Lora-ADGC hatása túl erős vagy túl gyenge.
Alkalmazás típusa:
Elvenni. A tablettát egészben, folyadékkal együtt kell lenyelni.
Ha az előírtnál több Lora-ADGC-t vett be:
Álmosságot, gyors szívverést (tachycardia) és fejfájást írtak le loratadin túladagolásakor. Ha túl sok Lora-ADGC tablettát vett be, kérjük, azonnal értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. Túladagolás esetén a tünetekhez igazított támogató kezelést azonnal el kell kezdeni és a szükséges ideig folytatni kell. Vízben oldott aktív szén adható be. A gyomormosás megfontolható. A loratadint nem távolítják el vérmosással (hemodialízis), és nem ismert, hogy a loratadin eliminálódik-e peritonealis dialízissel. A sürgősségi kezelés után a betegnek orvosi felügyelet alatt kell maradnia.
Ha elfelejtette bevenni a Lora-ADGC-t?
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Ha elfelejtette időben bevenni a tablettát, a lehető leghamarabb vegye be. Ezután folytassa az ajánlások szerint.
Ha idő előtt abbahagyja a Lora-ADGC szedését:
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. MILYEN MELLÉKHATÁSOK LEHETSÉGESEK?
Mint minden gyógyszer, így a Lora-ADGC is okozhat mellékhatásokat. A mellékhatások kiértékelésekor a következő gyakoriságokat használják:
| A mellékhatások gyakorisága a következő kategóriákon alapul: | |
| Nagyon gyakran: | 10-ből több mint 1 beteg |
| Gyakran: | 100-ból 1-10 ember |
| Néha: | Ez 1000-ből 1-10 embert érint |
| Ritka: | Ez 10 000 emberből 1-10 embert érint |
| Nagyon ritka: | kevesebb mint 1 beteg 10000-ból |
| Nem ismert: | A gyakoriság nem becsülhető meg a rendelkezésre álló adatok alapján. |
A lista tartalmazza a loratadinnal kezelt összes ismert mellékhatást, beleértve azokat is, amelyek nagyobb dózisokban vagy hosszú távú terápiában részesülnek.
Lehetséges mellékhatások:
Immunrendszer:
Nagyon ritka: túlérzékenységi reakciók (anafilaxia).
Idegrendszer:
Gyakori: idegesség.
Nagyon ritka: szédülés.
Cardiovascula:
Nagyon ritka: gyors szívverés (tachycardia), palpitáció vagy versenyző szív (palpitáció).
Emésztőrendszer:
Nagyon ritka: hányinger, szájszárazság, gyomornyálkahártya-gyulladás (gasztritisz).
Máj és epeutak:
Nagyon ritka: májműködési zavar.
Bőr és bőr alatti szövet:
Nagyon ritka: bőrkiütés, hajhullás (alopecia).
Általános rendellenességek:
Gyakori: fejfájás, fáradtság, álmosság.
Nem gyakori: álmatlanság, fokozott étvágy.
A mellékhatások bejelentése:
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez vonatkozik a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatásokra is. A mellékhatásokat közvetlenül a gyógyszergyártási és orvosi eszközök szövetségi intézetének Gyógyszerbiztonsági Tanszékéhez intézheti, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, www.bfarm.de webhelyen is. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.
5. HOGYAN KELL A LORA-ADGC-T TÁROLNI?
A kábítószert gyermekektől elzárva tárolhatja. A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a gyógyszert.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Lora-ADGC:
A készítmény hatóanyaga a loratadin. Minden tabletta 10 mg loratadint tartalmaz. Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, magnézium-sztearát, povidon K 25.
Milyen a Lora-ADGC külleme és mit tartalmaz a csomagolás:
Fehér vagy törtfehér, kerek tabletta, egyik oldalán bemetszéssel. A tabletta egyenlő felekre osztható. A Lora-ADGC 20 tabletta (N1), 50 tabletta (N2) és 100 tabletta (N3) kiszerelésben kapható.
Gyógyszerész vállalkozó:
KSK-Pharma Vertriebs AG
Finkenstrasse 1
76327 Berghausen
Tel. 0721/20 19 0 - 0
Fax: 0721/20 19 0-11
Gyártó:
Az Artesan Pharma GmbH & Co. KG
Wendlandstrasse 1
29439 Lüchow
Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2015 februárjában módosították.
Forrás: Információ a betegtájékoztatón
Állapot: 08/2016
Gyógyszerészünk megjegyzése:
Általában örülünk, hogy normál háztartási mennyiségben, negyedévenként legfeljebb 15 csomaggal látjuk el termékeinket. A kábítószer-biztonság kapcsán fenntartjuk a jogot, hogy bizonyos gyógyszerek esetében külön maximális mennyiségeket állapítsunk meg. Ez különösen azokra a termékekre vonatkozik, amelyeket csak rövid ideig használnak, vagy amelyeknél nagyobb a túladagolás lehetősége.