Maaloxan csomagolás

Maaloxan 25 mVal rágótabletta citrom

1. Milyen típusú gyógyszer a Maaloxan 25 mVal1 és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Maaloxan 25 mVal a gyomorsav feleslegének megkötésének egyik eszköze.

A Maaloxan 25 mVal-t olyan betegségek tüneti kezelésére alkalmazzák, amelyekben gyomorsavat kell kötni:

Gyomorégés és savval kapcsolatos gyomorpanaszok,
Gyomor- vagy nyombélfekély (gyomorfekély vagy nyombélfekély).

Jegyzet:

A gyomor- vagy nyombélfekélyben szenvedő betegeket meg kell vizsgálni Helicobacter pylori (egy adott típusú baktérium) szempontjából, és ha kimutatták, akkor terápiát kell végezni.
figyelembe kell venni, hogy a baktérium teljesen megszűnik, mivel ez általában a fekélyt is meggyógyítja.

2 Tudnivalók a Maaloxan 25 mVal bevétele előtt?

A Maaloxan 25 mVal nem szedhető,

ha allergiás az algeldratra vagy a magnézium-hidroxidra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.,
ha súlyos veseelégtelenségben szenved,
ha alacsony a vér foszfátszintje (hipofoszfatémia).

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A hosszan tartó és visszatérő gyomorpanaszok súlyos betegség jelei lehetnek, például: B. gyomor- vagy nyombélfekély. A Maaloxan 25 mVal-val történő kezelés ezért orvosi vizsgálat nélkül 14 napnál tovább nem tarthat. Ha kátrányos széklet, vér a székletben vagy vért hány, azonnal haladéktalanul forduljon orvoshoz.

A Maaloxan 25 mVal bevétele előtt beszéljen kezelőorvosával,

ha vesebetegsége van,
ha alacsony foszfáttartalmú étrendet tart.

Ez a gyógyszer székrekedést, a túladagolás pedig csökkent bélmozgást okozhat. Nagy dózisok a béltranzit problémákat és a bélelzáródást okozhatják vagy súlyosbíthatják különösen veszélyeztetett betegeknél, például károsodott vesefunkciójú betegeknél, 2 év alatti gyermekeknél vagy időseknél.

A gyógyszer hatóanyagai alig szívódnak fel az emésztőrendszerből a vérbe. Ezért a mellékhatások ritkák a normális veseműködésű betegeknél. Az alacsony foszfáttartalmú étrendben vagy 2 év alatti gyermekeknél a túl nagy dózisok vagy a hosszú távú alkalmazás, sőt a normál dózisok is foszfátvesztéshez vezethetnek (az alumínium-foszfát kötődés miatt). A foszfáthiány a fokozott csontreszorpcióval és a kalcium vizelettel való kiválasztódásával hozható összefüggésbe, az osteomalacia, azaz H. a csontok fokozott puhasága és hajlító hajlama.

Súlyosan károsodott vesefunkció esetén a magnéziumot és alumíniumot tartalmazó gyógyszerek, például a Maaloxan 25 mVal bevitele megnövekedett magnézium-tartalmat és megnövekedett alumínium-tartalmat okozhat a vérben (mérgezés veszélye!). Károsodott vesefunkcióval és nagy dózisok hosszú távú alkalmazásával az alumínium különösen az ideg- és csontszövetben tárolható. Ez agykárosodáshoz (encephalopathia, demencia) és vérszegénységhez (mikrocita anaemia) vezethet, vagy súlyosbíthatja a dialízissel kapcsolatos csontlágyulást (osteomalacia). Ezért, ha károsodott a veseműködése, kerülje a nagy dózisok hosszú távú alkalmazását.

Károsodott vesefunkcióval (kreatinin-clearance

3 Hogyan kell bevenni a Maaloxan 25 mVal-ot?

A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Hacsak orvosa másképp nem rendelkezik, a szokásos adag:

Gyomor- és nyombélfekély: Hacsak másként nem írják elő, a felnőttek általában 1-2 Maaloxan 25 mVal rágótablettát vesznek be minden étkezés után 1-2 órával, közvetlenül lefekvés előtt. A napi adag nem haladhatja meg a 4–6 rágótablettát (ami megfelel 100–150 mVal semlegesítő képességnek).

Gyomorégés és savval kapcsolatos gyomorproblémák tüneti kezelése: ha szükséges, vegyen be egy Maaloxan 25 mVal rágótablettát naponta többször.

alkalmazás típusa

A tablettákat a lehető legjobban meg kell rágni.

Jegyzet:

Más gyógyszereket mindig legalább két órával a Maaloxan 25 mVal rágótabletta bevétele előtt vagy után kell bevenni. Az antibiotikumokkal, például tetraciklinekkel és kinolonokkal végzett kezelés során a gyomorsavat megkötő gyógyszerek alkalmazása nem ajánlott (lásd "A Maaloxan 25 mVal szedése más gyógyszerekkel").

Az alkalmazás időtartama

A kezelés időtartama függ a betegség típusától és súlyosságától, valamint a betegség lefolyásától.

Ha a tünetek a kezelés alatt több mint 2 hétig fennállnak, orvoshoz kell fordulni.

Ha az előírtnál több Maaloxan 25 mVal-t vett be

A 25 mVal Maaloxan általi mérgezés nem valószínű az alumínium és a magnézium alacsony felszívódása miatt.

A túladagolás megváltoztathatja a széklet viselkedését, például a széklet lágyulását, a széklet gyakoriságának növekedését, a gyomorfájást és a hányást. Itt általában nincs szükség különleges intézkedésekre.

Károsodott vesefunkciójú betegeknél a megnövekedett mérgezési kockázat miatt, ha nagy mennyiségű Maaloxan 25 mVal túladagolás gyanúja merül fel, azonnal értesíteni kell az orvost. Ilyen esetekben a béltranzit zavar és bélelzáródás válthat ki vagy súlyosbodhat.

Ha elfelejtette bevenni a Maaloxan 25 mVal-ot

Legközelebb ne vegyen be több Maaloxan 25 mVal rágótablettát, hanem folytassa az előírt vagy ajánlott adaggal.

Ha idő előtt abbahagyja a Maaloxan 25 mVal szedését

Mindenesetre előtte beszéljen orvosával, pl. B. mellékhatások előfordulása miatt szakítsa meg vagy idő előtt fejezze be az orvos által felírt Maaloxan 25 mVal kezelést.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4 Milyen mellékhatások lehetségesek?

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

lehetséges mellékhatások Gyakori (100-ból 1-10 beteget érint):

laza széklet.

Néha (1000-ből 1-10 felhasználót érint):

Hasmenés vagy székrekedés (lásd a 2. részt "Figyelmeztetések és óvintézkedések").

Beszéljen orvosával, ha hasmenése jelentkezik a Maaloxan 25 mVal kezelés alatt. Általános szabály, hogy az adag csökkentése javítja a tüneteket.

A gyakoriság nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem becsülhető meg):

Túlérzékenységi reakciók, mint viszketés, csalánkiütés (csalánkiütés), súlyos allergiás reakciók, beleértve az úgynevezett angioödémát, amelyeknél az ajkak, az arc, a torok vagy a nyelv duzzanata, valamint nyelési vagy légzési nehézségek jelentkezhetnek.
megnövekedett magnéziumszint, emelkedett alumínium vérszint, csökkent foszfát vérszint, fokozott csontfelszívódás, fokozott kalcium kiválasztás a vizelettel, fokozott lágyság és hajlam a csontok meghajlására (osteomalacia) (lásd 2. fejezet "Figyelmeztetések és óvintézkedések").

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez vonatkozik a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatásokra is.

5 A Maaloxan 25 mVal tárolása?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A dobozon és a buborékfólián feltüntetett lejárati idő („Felhasználható:”) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Tárolási feltételek

A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

6 A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz egy Maaloxan 25 mVal rágótabletta

A hatóanyagok az Algeldrat és a magnézium-hidroxid.

1 rágótabletta 370–400 mg Algeldrat-ot tartalmaz, ami 200 mg alumínium-oxidnak felel meg, és 400 mg magnézium-hidroxidot (kb. 25 mVal sósav semlegesítő képességének felel meg).

Egyéb összetevők: maltit, szorbit (Ph. Eur), talkum, glicerin, magnézium-sztearát (Ph. Eur.) [Növényi], nátrium-szacharin, citrom aroma.

Milyen a Maaloxan 25 mVal citrom rágótabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Fehér vagy sárgás, kerek, metszett szélű tabletta.

Eredeti csomagolás: 10, 20, 30, 40, 50 és 100 rágótabletta.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó Winthrop Arzneimittel GmbH

65927 Frankfurt am Main
Telefon: (01 80) 2 02 00 102
Fax: (01 80) 2 02 00 112
Közös terjesztés
Zentiva Pharma GmbH
65927 Frankfurt am Main

Gyártó

Sanofi-Aventis S.p.A.
Viale Europa 11
21040 Origgio (VA)
Olaszország

Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2013 májusában módosították.