Magaldrat-ratiopharm® 800 mg rágótabletta
Letöltések
Termék leírás
Magaldrat-ratiopharm ® 800 mg rágótabletta - a következő kiszerelésben kapható:| 20 rágótabletta | 5,07 € | 4869870 |
| 50 rágótabletta | 12,04 € | 4869887 |
| 100 rágótabletta | 18,27 € | 4869893 |
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK BETEGEKHEZ
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Magaldrat-ratiopharm ® 800 mg rágótabletta
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően szedje.
Mi található ebben a betegtájékoztatóban?
1. Milyen típusú gyógyszer a Magaldrat-ratiopharm ® 800 mg és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Magaldrat-ratiopharm ® 800 mg bevétele előtt?
3. Hogyan kell szedni a Magaldrat-ratiopharm ® 800 mg-ot?
4. Milyen mellékhatások lehetségesek?
5. Hogyan kell a Magaldrat-ratiopharm ® 800 mg-ot tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Magaldrat-ratiopharm ® 800 mg és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Magaldrat-ratiopharm ® 800 mg magaldrátot tartalmaz, és az antacid gyógyszercsoportba tartozik, amelyet a gyomorsav feleslegének megkötésére (semlegesítésére) használnak.
Magaldrat-ratiopharm® 800 mg-ot alkalmaznak
a gyomorban savkötést igénylő állapotok tüneteinek kezelése:
- Gyomorégés és savval kapcsolatos gyomorpanaszok
- Gyomor- vagy nyombélfekély
2. Tudnivalók a Magaldrat-ratiopharm ® 800 mg bevétele előtt?
A Magaldrat-ratiopharm ® 800 mg-ot nem szabad bevenni,
- ha allergiás a magaldrátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Mielőtt elkezdi szedni a Magaldrat-ratiopharm® 800 mg-ot, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével,
- ha veseproblémái vannak vagy dialízisre van szüksége
- ha Ön Alzheimer-kórban szenved, vagy bármilyen más típusú demenciában szenved
- ha foszfát diétát tart
- ha orvosa azt mondta Önnek, hogy rendellenes a csontanyagcsere
- hosszú távú használat mellett.
Ezekben az esetekben csak bizonyos vérértékek (alumínium) rendszeres orvosi ellenőrzése mellett szedheti a Magaldrat-ratiopharm ® 800 mg-ot.
Ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy kiújulnak
Ha a tünetek 2 hétnél tovább tartanak, tanácsot kell kérnie orvosával.
A tartós és/vagy visszatérő tünetek súlyos betegségre utalhatnak. Azonnal szóljon orvosának, ha a következő tünetek bármelyikét tapasztalja:
- Vére van a székletében. Ez feketének és kátrányosnak tűnhet.
- Vért vagy sötét részecskéket hánytok, amelyek kávézaccnak tűnnek.
gyermekek
Ne adja ezt a gyógyszert 12 év alatti gyermekek számára, mivel nincs elegendő tapasztalat ebben a korcsoportban.
A Magaldrat-ratiopharm 800 mg-ot más gyógyszerekkel együtt szedni
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Mivel az antacidok, például a Magaldrat-ratiopharm® 800 mg, ronthatják az egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek felszívódását és ezáltal a hatását is, ezért a Magaldrat-ratiopharm® 800 mg és más gyógyszerek szedése között általában 2 órás intervallumot kell betartani.
A Magaldrat-ratiopharm 800 mg szedése előtt tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi:
- Antibiotikumok, például ciprofloxacin, ofloxacin és norfloxacin vagy más tetraciklin vagy kinolon antibiotikum
- Digoxin (számos szívbetegség kezelésére szolgál)
- Izoniazid (tuberkulózis kezelésére használják)
- Vasvegyületek
- Klórpromazin (skizofrénia és szorongás kezelésére szolgál)
- Antikoagulánsok, például warfarin, amely kumarint tartalmaz (a vér hígítására szolgál)
A Magaldrat-ratiopharm ® 800 mg bevétele étellel és itallal
Kerülni kell a Magaldrat-ratiopharm® 800 mg és a savas italok, például gyümölcslevek, bor és gyümölcssavakat (például citromsavat, borkősavat) tartalmazó pezsgőtabletták egyidejű bevitelét.
terhesség és szoptatási időszak
Ha terhes vagy szoptat, ha gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer szedése előtt.
Mielőtt terhesség alatt szedne alumíniumtartalmú savkötőket, gondosan meg kell mérni a kockázat/haszon arányt. Ha terhes, akkor csak rövid ideig használja a gyógyszert (a hatóanyag alumíniumot tartalmaz), hogy elkerülje a születendő gyermek alumínium expozícióját.
Az alumíniumvegyületek átjutnak az anyatejbe. Az újszülött kockázata nem vállalható, mivel csak nagyon kis mennyiség felszívódik.
Vezetés és gépek kezelése
A Magaldrat-ratiopharm® 800 mg elhanyagolható mértékben vagy egyáltalán nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A Magaldrat-ratiopharm ® 800 mg szorbitot tartalmaz
Kérjük, csak akkor vegye be a Magaldrat-ratiopharm ® 800 mg-ot, miután orvosával konzultált, ha tudja, hogy bizonyos cukrok intoleranciájában szenved.
Megjegyzés cukorbetegeknek:
Ez a gyógyszer 1 g szorbitot tartalmaz egy tablettában. Az adagolási utasítások betartása esetén minden alkalmazáshoz legfeljebb 1 g szorbitot adunk, ami egyenértékű 0,08 BU-val.
3. Hogyan kell szedni a Magaldrat-ratiopharm ® 800 mg-ot?
A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak megfelelően szedje, vagy ahogyan orvosa vagy gyógyszerésze megbeszélte. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Az ajánlott adag:
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek
Ha szükséges, vegyen be 1 rágótablettát (ami 800 mg magaldrátnak felel meg) naponta többször.
A napi adag nem haladhatja meg a 8 rágótablettát (ami 6400 mg magaldrátnak felel meg).
alkalmazás típusa
Szívva vagy jól megrágva vegye be a rágótablettákat.
Az alkalmazás időtartama
Ne vegye be a Magaldrat-ratiopharm ® 800 mg-ot 14 napnál tovább orvosi tanács nélkül.
Kérjük, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha úgy érzi, hogy a Magaldrat-ratiopharm 800 mg hatása túl erős vagy túl gyenge.
Ha az előírtnál több Magaldrat-ratiopharm ® 800 mg-ot vett be
Ha túl sok Magaldrat-ratiopharm® 800 mg rágótablettát vett be, tanácsot kell kérnie kezelőorvosától.
A 800 mg-os Magaldrat-ratiopharm ® mérgezése nem valószínű, mivel a gyógyszer alacsony felszívódása a vérben.
A túladagolás megváltoztathatja a széklet viselkedését, például a széklet lágyulását és a széklet gyakoriságának növekedését.
Ha elfelejtette bevenni a Magaldrat-ratiopharm ® 800 mg-ot
Ha elfelejtette bevenni a Magaldrat-ratiopharm ® 800 mg-ot, akkor a következő adag bevételekor vegye be a szokásos adagot.
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha abbahagyja a Magaldrat-ratiopharm ® 800 mg szedését
Ha önállóan megszakítja vagy befejezi a Magaldrat-ratiopharm ® 800 mg-os kezelést mellékhatások miatt, beszéljen kezelőorvosával.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Milyen mellékhatások lehetségesek?
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Nagyon gyakori (10-ből több mint 1 beteget érinthet):
- laza széklet
Nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- hasmenés
- székrekedés
- Csontlágyulás (csak nagy dózisok hosszú távú alkalmazása után)
Elégtelen veseműködés vagy nagy dózisok hosszú távú bevétele esetén a Magaldrat-ratiopharm ® 800 mg bevitele megnövekedett magnézium- és alumíniumtartalmat okozhat a vérben. Az alumínium tárolható, különösen az ideg- és csontszövetben, valamint a foszfát kimerülésében.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez vonatkozik a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatásokra is. A mellékhatásokat közvetlenül a gyógyszergyártási és orvosi eszközök szövetségi intézetének Gyógyszerbiztonsági Tanszékéhez intézheti, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, a www.bfarm.de weboldalon is. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell a Magaldrat-ratiopharm ® 800 mg-ot tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 30 ° C-on tárolandó.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Magaldrat-ratiopharm ® 800 mg?
A hatóanyag a magaldrát.
Minden rágótabletta 800 mg magaldrátot tartalmaz.
Egyéb összetevők:
Szorbit, magnézium-sztearát (Ph.Eur.), Erősen diszpergált szilícium-dioxid, karamellás íz.
Milyen a Magaldrat-ratiopharm ® 800 mg külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Fehér, kerek, rágótabletta, egyik oldalán bemetszéssel.
A pontszerű vonal csak a rágótabletta elosztására szolgál a könnyű használat érdekében, és nem egyenlő adagokra osztva.
A Magaldrat-ratiopharm ® 800 mg 20, 50 és 100 rágótablettát tartalmazó csomagolásban kapható.
Gyógyszerész vállalkozó
ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Str. 3
89079 Ulm
Gyártó
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Str. 3
89143 Blaubeuren
Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2014 júniusában módosították
Kötelező szöveg
Magaldrat-ratiopharm ® 800 mg rágótablettaHatóanyag: Magaldrat. Alkalmazási területek: Gyomorégés és savval kapcsolatos gyomorpanaszok. Figyelmeztetés: -A rágótabletták szorbitot tartalmaznak! Csak gyógyszertár.A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, és kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
6/14