Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser-szindróma kóros asszociációk - sciencedirect

Felhívjuk figyelmét, hogy az Internet Explorer 8.x verziója 2016. január 1-jétől nem támogatott. További információért lásd ezt a támogatási oldalt.

mayer-rokitansky-kuster-hauser-szindróma

Hozzáférés megszerzése Hozzáférés

Gyermekgyógyászati ​​Levéltár

Add hozzá Mendeley-hez

összefoglaló

Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser-szindróma (MRKH) (a lányok Müller-féle struktúráinak agenesise) gyakran más rendellenességekkel társul: vese vagy csont, süketség, petefészekdaganatok. A funkcionális petefészek-rendellenességekről keveset tudunk.

Megfigyelések. - Öt új MRKH esetet jelentettek. Két esetben süketséggel, három esetben veseelégtelenséggel, egy esetben gerincvelői rendellenességgel, négy esetben súlyfelesleggel és petefészek-diszfunkcióval (policisztás petefészek szindróma, koraszülött pubertás, hiperandrogenizmus) társultak. Mind az öt esetben a petefészkek helyzetének rendellenessége magyarázta az ultrahang megbízhatatlanságát.

Következtetés. - Az MRKH szindróma diagnózisa más rendellenességek felkutatását foglalja magában. A petefészek működési rendellenessége nem tagadhatja az MRKH szindrómát.