METRONIDAZOLE 500MG BIOGARAN CPR14 adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 2,95 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
Ezek a metronidazol parazitaellenes és antibakteriális hatásából és farmakokinetikai jellemzőiből származnak. Figyelembe veszik mind a klinikai vizsgálatokat, amelyekben ez a gyógyszer felmerült, mind pedig a jelenleg elérhető fertőzésellenes termékek körében elfoglalt helyét.
Szenzitívként meghatározott csírák okozta fertőzésekre korlátozódnak:
Nem specifikus hüvelygyulladás,
Érzékeny anaerob baktériumok által okozott gyógyászati-sebészeti fertőzések gyógyító kezelése,
A gyógyító kezelések közvetítése érzékeny anaerob baktériumok fertőzésének injektálható útján.
Figyelembe kell venni az antibakteriális szerek megfelelő alkalmazásával kapcsolatos hivatalos ajánlásokat.
Adagolás és alkalmazás módja
1,50 g naponta három adagban.
30-40 mg/kg/nap, három részre osztva.
A máj amebiasisában, a tályog szakaszában a tályog kiürítését a metronidazol-kezeléssel együtt kell végrehajtani.
A kezelés időtartama hét egymást követő nap.
· Trichomoniasis
o nőknél (urethritis és vaginitis Trichomonádok), 2 g egyszeri adagolású kezelés egy adagban (4 tabletta).
o Függetlenül attól, hogy a partnernek vannak-e Trichomonas vaginalis fertőzésének klinikai tünetei, fontos, hogy a partnert egyidejűleg kezeljék, még pozitív laboratóriumi válasz hiányában is.
0,750 g - 1 g naponta, öt egymást követő napon át.
10-15 éves korig: 500 mg/nap.
· Nem specifikus hüvelygyulladás
500 mg naponta kétszer, hét napig.
Gyakorolni kell a partner egyidejű kezelését.
· · Anaerob fertőzések kezelése
(első vonalbeli vagy relé kezelésként)
20-30 mg/kg/nap.
Vényköteles és kiadási feltételek
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Különleges tárolási előírások:
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A preklinikai biztonságossági adatok
Inkompatibilitások
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Túlérzékenység a metronidazollal, az imidazol családdal vagy a 6. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben. Fogalmazás.
A búzaallergiában szenvedő beteg (a celiakia kivételével) (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések).
- 6 évesnél fiatalabb gyermek, a gyógyszerforma miatt (lásd a 4 Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések).
Terhesség és szoptatás
Állatkísérletek nem bizonyítottak teratogén hatást. Állatokban teratogén hatás hiányában emberben nem várható malformatív hatás. A mai napig az emberi fajokban előforduló rendellenességekért felelős anyagok két fajon végzett jól elvégzett vizsgálatok során bizonyítottan teratogének állatokban.
Klinikailag a kitett terhességek nagy számának elemzése nyilvánvalóan nem mutatott ki specifikus metronidazol malformatív vagy fetotoxikus hatást. Mindazonáltal csak az epidemiológiai vizsgálatok teszik lehetővé a kockázat hiányának igazolását. Ezért a metronidazolt szükség esetén terhesség alatt is fel lehet írni.
Mivel a metronidazol átjut az anyatejbe, kerülje a gyógyszer alkalmazását szoptatás alatt.
Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Túlérzékenység/bőr és függelékei
Allergiás reakciók, beleértve az anafilaxiás sokkot is, előfordulhatnak és életveszélyesek lehetnek (lásd Mellékhatások). Ebben az esetben a metronidazol-kezelést fel kell függeszteni, és megfelelő orvosi kezelést kell kezdeni.
A pustulákhoz társuló lázas generalizált erythema megjelenése a kezelés kezdetén felveti az akut generalizált exanthemous pustulosis gyanúját (lásd Mellékhatások); megköveteli a kezelés leállítását, és ellenjavallt a metronidazol önmagában vagy kombinációban történő további beadása.
Súlyos bőrreakciók, köztük Stevens-Johnson-szindróma, Lyell-szindróma, akut generalizált exanthemous pustulosis (AGEP) eseteiről számoltak be metronidazollal. A betegeket tájékoztatni kell a jelekről és tünetekről, és gondos bőrellenőrzést kell végezni.
A Stevens-Johnson-szindróma, a Lyell-szindróma (pl. Progresszív kiütés, amelyet gyakran a nyálkahártya buborékai vagy elváltozásai kísérnek) vagy az AGEP (a pustulákhoz társuló generalizált lázas erythema) megjelenése (lásd a szakaszt) Mellékhatások) a kezelés abbahagyását igényli, és ellenjavallt a metronidazol önmagában vagy kombinációban történő további beadása.
Központi idegrendszer
Ha enkefalopátiára vagy kisagyi szindrómára utaló tünetek jelentkeznek, a beteg kezelését azonnal újra kell értékelni, és a metronidazol-kezelést fel kell függeszteni.
Encefalopathia eseteiről számoltak be a gyógyszer forgalomba hozatala utáni felügyelet során. Megfigyelték az encephalopathiához kapcsolódó MRI-változások eseteit is (lásd Mellékhatások). A megfigyelt elváltozások leggyakrabban a kisagyban (különösen a fogazott magban) és a corpus callosum lépében találhatók meg. Az enkefalopátia és az MRI-változások legtöbbje visszafordítható a kezelés abbahagyása után. Kivételes eseteket jelentettek halálos kimenetelről.
Figyelemmel kíséri az encephalopathiára utaló jelek megjelenését vagy súlyosbodás esetén központi idegrendszeri betegségben szenvedő betegeknél.
A metronidazol alatt alkalmazott aszeptikus agyhártyagyulladás esetén a kezelés újbóli bevezetése nem ajánlott, vagy súlyos fertőzés esetén meg kell vizsgálni az előny-kockázat arányt.
Perifériás idegrendszer