Mi a gyermekkori dystonia Javítsa egészségét
A disztónia olyan mozgászavar, amely akaratlan izomösszehúzódásokat okoz. Ezek az összehúzódások fordulatokat és ismétlődő mozgásokat eredményeznek. Ennek oka lehet genetikai mutáció, rendellenesség vagy gyógyszer. Vannak, akik öröklik, mások pedig egy másik betegségből fejlesztik ki.
A disztónia viszonylag gyakori a gyermekeknél, és úgy gondolják, hogy ez a gyermekkorban a harmadik leggyakoribb mozgászavar. Itt elmagyarázzuk, mi ez és hogyan diagnosztizálható.
A gyermekek disztóniájának típusai
Az érintett testrészektől függően a disztóniák lehetnek: fokálisak, szegmentálisak, multifokálisak vagy generalizáltak. Ezenkívül okuk szerint osztályozzák őket:
Örökletes (primer) dystoniák
Ők a legnagyobb csoport gyermekkorban. Egy specifikus genetikai hiba miatt diagnosztizálják őket. Találunk:
- Elszigetelt generalizált dystonia: az jellemzi, hogy nincs kapcsolata egy másik neurológiai tünettel. A leggyakrabban megváltozott gén a DYT1 gén. Ennek a dystóniának az átlagos életkora 12 éves. Fontos tudni azt is, hogy a tünetek többsége a lábakban jelentkezik.
- Dopa-reszponzív dystonia: más néven Segawa-kór. Ez egyike azon keveseknek, amelyeket kezelni lehet. 6 éves kor körül járási rendellenességgel kezdődik, és gyakoribb kislányokban. Ezenkívül a tünetek egész nap ingadoznak.
Átmeneti fejlődési dystoniák
- Jóindulatú csecsemő-disztónia: 3–8 hónapos csecsemőknél tapasztalható. A csecsemő pszichomotoros fejlődését ez nem befolyásolja. A betegség spontán visszatér 1 év múlva.
- Jóindulatú paroxizmális torticollis: Ez nem túl gyakori, és összefüggésben lehet a járás hányásával és bizonytalanságával. Azonban általában 5 év körül javul.