Micellás megoldások
Dokumentumok
Konstanzi OVIDIUS EGYETEM
ALKALMAZOTT TUDOMÁNYOK ÉS MÉRNÖK KAR
FOGYASZTÓI ÉS KÖRNYEZETI TERMÉKEK KÉMIAI ÉS KEZELÉSE
EGYÉB MEGOLDÁSOK:
Assoc. Dr. Popescu Viorica Ablalim teve
1 - Micela. Meghatározás. Használ. Használat . 2. oldal
2 - Vezérelt kioldó rendszerek. 3. oldal
2.2. Az ellenőrzött kibocsátású rendszerek osztályozása, 5. oldal
3 Poliakrilamiddal ojtott agar szintézise és alkalmazása felszabaduló mátrixként
az 5-ASA (5-amino-szalicilsav) gyógyszerek ellenőrzött alkalmazása. 11. oldal
4 Profilok a gyógyszer felszabadításához PLA-PEO-PLA micellás oldatokból
1. fejezet Micela. Meghatározás. Használ. használ
A micella a felületaktív molekulák aggregátuma, amely egy kolloid folyadékban van szétszórva.
A kolloid folyadék olyan anyagokból áll, amelyek mikroszkóposan és egyenletesen vannak diszpergálva egy másikon
anyag. A felületaktív anyagokat (pontosabban a felületaktív anyagokat) a kozmetikai iparban használják
A legtöbb micellás oldat azon a micellán alapul, amelyet olajnak nevezünk vízben.
Ezeknek a kifejezetten az arcra tervezett micellás megoldásoknak az a célja, hogy kíméletesen megtisztítsák a bőrt anélkül
Tisztítóteljesítményük túl alacsony ahhoz, hogy ilyen mély tisztítást biztosítsanak
hogy a bőrének hogyan kell eltávolítania a sminket. Sokféle termék létezik
a smink és néhány közülük micellás oldat eltávolíthatja, de a legtöbb nem. Nak,-nek
ezért e megoldások alkalmazásának legmegfelelőbb módja a
A micellás oldatok használata után ajánlott megtisztítani a bőrt, ez egy termék
tisztítószer, amelynek összetétele tisztítószer. A gyártók szerint nincs szükség
tisztítás, de inkább tisztítom a tisztítószereket, tekintet nélkül a textúrájukra
kozmetikumokat alkalmazhatna tökéletesen tiszta bőrre.
Mivel a micellás oldatok olyan tisztítószerek, amelyek megtisztítják a bőrt az irritáló hatásúaktól
amelyek az összetevők felsorolásának végén találhatók vagy tartósítószerek szerint vannak felsorolva (a legtöbb)
gyakran) csak érzékeny bőr számára problémás.
2. fejezet - Vezérelt kioldó rendszerek
Az ellenőrzött kibocsátású rendszer olyan formula vagy eszköz, amely lehetővé teszi
olyan gyógyszer bevezetése a szervezetbe, amely javítja a hatékonyságot és a biztonságot
a rendszer a kibocsátási sebesség, a kibocsátási időszak és a kibocsátás helyének szabályozásával
gyógyszerek a testben.
Szabályozott felszabadulású rendszerben egy gyógyszer/hatóanyag felszabadul-
előre meghatározott, kiszámítható és reprodukálható módon. Így a hatóanyag koncentrációja (AP)
úgy kell beállítani, hogy megakadályozza a toxicitási szint túllépését vagy a szint alatti szintjét
optimális terápiás (lásd a 2.1. ábrát).
Az ilyen rendszer megszerzésének indoklása az, hogy lehetővé teszi annak elérését
effektív koncentráció, állandó optimális szintet tartva hosszabb ideig
2.1. Ábra Gyógyszeres gyógyszeradagoló rendszerek: Azonnali felszabadulás; II
tartós felszabadulás; III ellenőrzött felszabadulás.
Szokásos alkalmazás esetén a hatóanyag koncentrációja a vérben nagyon gyorsan eléri
maximum, hogy aztán nagyon gyorsan csökkenjen olyan értékre, amelynél meg kell ismételni az adagot. Néha
a maximális koncentráció magasabb, mint a hatékony terápiás szint, sőt meghaladhatja
Az adminisztráció szokásos formái olyan rendszerhez vezetnek, amelyben a
a készítmény hatékonyságának elvesztésével járó túladagolás. Vezérelt kioldó rendszerek
kiküszöböli a hatóanyag koncentrációjának változásait a vérben, ami a
sokkal hatékonyabb ügyintézés.
A szabályozott felszabadulási folyamat magában foglalja a terápiás rendszer beadását, a felszabadulást
a farmakológiai hatóanyag a rendszerben, és a hatóanyag szállítása a hatás helyére
Az ellenőrzött kibocsátás koncepcióját Judah Folkman orvos javasolta 1964-ben, amikor
megfigyelték, hogy egy szilikon kapszula beültethető a testbe, és sebességgel képes felszabadítani a PA-t
állandó. Ez az első példa a szabályozott kiadású rendszerre, pontosabban egy rendszerre
1980-ban a szabályozott felszabadulású rendszereket sikeresen alkalmazták a kezelésben
cukorbetegség, az inzulin koncentrációjának ingadozásának minimalizálása érdekében a szervezetben. Így,
kiterjesztették az ellenőrzött kibocsátás fogalmát olyan rendszerek esetében, amelyekben a
lineáris felszabadulás.
A vezérelt kibocsátású rendszerek fejlődésének három fő szakasza van:
A makroszintet makroszkopikus eszközök képviselik: Ocusert (okuláris betét),
Progestesert (méhen belüli eszköz), Implanon (szubkután fogamzásgátló implantátum), Transderm
Cél (transzdermális rendszer), Oros és Duros (ozmotikus rendszerek). Ezek általában rendszerek
tartálytípus, lebonthatatlan polimerekből, nulla rendű kinetikával
(állandó felszabadulási sebesség).
A mikrostádiumot mikroszkopikus rendszerek képviselik: Decapeptyl, Lupron, Locteron
(injektálható mikrorészecskék), ReGel (folyékony formula, amely gélesedik, ha a testbe injektálják).
Ezek általában mátrix típusú rendszerek, lebomló polimerekből készülnek.
A nano stádiumot liposzómák, micellák, dendrites polimerek, nanorészecskék képviselik
(nanoszférák és nanokapszulák) és polimer-gyógyszer konjugátum rendszerek (amelyekben a
gyógyszer kémiailag kötődik a polimer molekulához). Ezekben a rendszerekben a polimer mátrix
szerepet játszik nemcsak a PA felszabadulási kinetikájának szabályozásában, hanem az aktív vagy passzív transzportban is
VISZLÁT. Így beszélhetünk célterápiáról. A célterápia célja a növekedés
PA-koncentráció a hatás helyén és a PA-koncentráció csökkentése a test más részein.
2.2. Az ellenőrzött kibocsátású rendszerek osztályozása
A szabályozott felszabadulású rendszerek úgy néznek ki, mint egy PA és egy polimer mátrix egyben
gazdaságilag olyan terméket adni, amely a testtel vagy a környezettel érintkezve
a PA időbeli felszabadulásához vezet a helyzetnek legjobban megfelelő kinetikai profil szerint
kívánt. Leggyakrabban a PA állandó felszabadulási sebességére van szükség, amely analóg módon
kémiai kinetika, megfelel a nulla rend kinetikájának.
A vezérelt kiadási rendszerek osztályozásának általános elve a modulon alapul
előkészítésük. Így a következőkbe sorolhatók:
1. fizikai rendszerek, amikor a PA fizikai beépítése egy mátrixba (polimer vagy
2. kémiai rendszerek, amikor a PA-t kémiai polimer kötések kötik meg.
A fizikai rendszereket az alábbiak szerint osztályozzák:
A matricával fizikailag kevert PA felszabadul, miközben a támaszt elfogyasztják (erodálják)
az a környezet, amellyel fizikai vagy kémiai oldódási folyamatok, például reakciók révén érintkezik
kovalens kötések vagy térhálósító hidak hidrolízise a készítmény oldalai között
mátrix. Ebben az esetben a többi készítménytől a fő különbség az idő múlásával történő teljes eltűnés
előnyös mind a szervezetek, mind a környezet szempontjából. kiadás
A PA-t főleg az oldódási folyamat vezérli.
A tartályrendszer nem lebontható vagy biológiailag lebontható polimer membránból áll
amely korlátozza a felszabadulás sebességét és elválasztja a hatóanyagot a biológiai környezettől, mint magtól.
A tartályrendszereket kapszulák, mikrokapszulák, rostok vagy csövek formájában készítették
Két különböző típusú, homogén vagy mikroporózus membránt használtunk
tartályrendszerek előkészítése. A mikroporózus membránok aktív alapanyagként rendelkeznek az előnyökkel
pórusokon keresztül diffundál, amelyek ugyanazt a közeget tartalmazzák, mint a tartály. Ellenőrzött diffúzió a membránokban
a homogén viszont a membrán-aktív megoszlási együtthatótól függ.
A hatóanyagok transzdermális felszabadulása mindkét mechanizmust alkalmazza.
Ebben a típusú rendszerben a PA egyenletesen diszpergálódik egy oldhatatlan mátrixban (fázis
polimer). A tartályrendszerekhez hasonlóan a mátrixrendszereket is különböző formákban lehet elkészíteni,
beleértve a közvetlenül injektálható nanorészecskéket és mikrogömböket. Ha a mátrix rendszer
biológiailag lebomló polimerből előállítva a felszabadulási mechanizmus a legtöbb esetben,
a diffúzióval szabályozott felszabadulás és a kémiailag szabályozott felszabadulás kombinációja.
A diffúzió sebessége idővel csökken, ha egy mátrix rendszerből felszabadul
nem lebontható és emiatt nehéz vezető mátrix rendszert beszerezni