Miért nem tarthatod meg a Szabadság Feladatát?
De Libertatea pentru Femei, 2012. július 25., szerda, 08:04
Nagyon szeretnél babát. Megkapja a nagy hírt, és a határtalan öröm az egész családra kiterjed. És hirtelen az a hatalmas, látszólag szilárd, álmok és remények millióiból épült fal omlik össze a lélek felett. Néhány további "szerencsés" ember csak egyszer él át ilyen pusztító élményt. Mások azonban többször szembesülnek vele. Óhatatlanul nagy kérdőjel merül fel, különösen akkor, ha a terhességet elvesztő nő már anya. Miért?
► A spontán abortusz bonyolítja a terhességet
A 28. hét előtti terhesség elvesztését az orvosok vetélésnek nevezik. A fejlődő terhesség leállításával együtt a terhesség egyik legféltettebb szövődménye. Szakértők szerint a terhességeknek csak 30% -a fejeződik be, míg körülbelül 50% -a elvész közvetlenül azelőtt, hogy az anya rájönne, hogy terhes, vagyis az első késleltetett időszak időpontja előtt. Száz minden terhes nő elveszíti terhességét ismételten, ezt a jelenséget orvosi visszatérő vagy szokásos abortusznak nevezik. A vetélésnek több szakasza vagy típusa van, ezért tanácsos ismerni őket annak megismerése érdekében, hogy miként lehet megkülönböztetni őket. Mindenkinek különböző okai vannak, és másként kezelik. Az abortusz veszélye enyhe hüvelyi vérzésben nyilvánul meg, menstruációszerű fájdalom kíséretében. A vizsgálatokat követően azonban a méhnyak tágulata nem figyelhető meg. Amikor a vérzés mellett, de valamivel nagyobb mennyiségben a nyak kitágulása is bekövetkezik, akkor az a közvetlen vetélésről szól. Erős vérzés, nagy fájdalommal, hiányos abortuszt jelenthet, vagyis a magzatot eltávolították, de a méhben még mindig vannak placenta maradványok. Amikor az embrió meghal, vagy ha a magzat szívverése már nem hallható, abortusz lép fel, amelyet vetélésnek neveznek, és az evolúcióban megállt.
► Ki a hibás?
elhárít?
Eddig olyan vizsgálatokra volt szükség, mint amniocentesis vagy trophoblast biopszia a magzat esetleges genetikai rendellenességeinek kimutatására. Szerencsére léteznek korszerű módszerek is. "A modern berendezések lehetővé teszik az anomáliák pontos, fájdalom nélküli felismerését. Támogatja a nagy terhességmegszakítás kockázatának kitett terhes nőket, különösen a 35 év felettieket. Az új szűrési módszer kevesebb, mint 3% -ra csökkenti az invazív tesztet igénylő terhes nők számát, és 95% -ra növeli a kromoszóma-rendellenességek kimutatási arányát "- mondja Dr. Dragos Albu.