Minden, ami a CYCLADOL gyógyszerről szól - Top Health

  • Gyulladáscsökkentő
  • Nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok)
  • NSAID oxicam-származékok
  • Piroxicam-béta-ciklodextrin
  • Laktóz
  • Nátrium-glicin-karbonát
  • Savas fumársav
  • Aszpartám
  • Macrogol
  • Citrom ízű
  • Különösen a következőket tartalmazza:
  • Szőlőcukor
  • Jelenléte:
  • Nátrium

A piroxicamot tartalmazó gyógyszerek felírását a gyulladásos vagy degeneratív reumatikus betegségekben szenvedő betegek diagnosztizálásában és kezelésében jártas orvosoknak kell megkezdeniük.

gyógyszerről

Ez a gyógyszer csak felnőtteknek és 15 év feletti gyermekeknek szól.

A maximális ajánlott napi adag 20 mg, azaz napi egy adag.

A mellékhatások előfordulása minimalizálható a tünetek enyhítéséhez szükséges dózis lehető legkisebb alkalmazásával, a kezelés legrövidebb időtartama alatt. A kezelés előnyeit és biztonságosságát 14 napon belül újra kell értékelni.

Ha a kezelés folytatása szükséges, azt gyakori újraértékeléssel kell kísérni.

Mivel a piroxicam a gyomor-bélrendszeri szövődmények fokozott kockázatával járt, komolyan meg kell fontolni a gyomornyálkahártya védő kezelésének lehetőségét (pl. Misoprostol vagy protonpumpa inhibitorok), különösen idős betegeknél.

Idős betegeknél a piroxicam beadásának körültekintőnek kell lennie (lásd 4.3 és 4.4 pont). A kezelést a felnőttek számára ajánlott adag felével kell elkezdeni, egy másik megfelelőbb forma alkalmazásával. Ezután az adagot a beteg klinikai állapotának megfelelően állítják be. A gyomornyálkahártya védő kezelésének kombinációja erősen ajánlott (lásd fent).

Ezt a gyógyszert 15 év alatti gyermekeknél nem szabad alkalmazni (lásd Ellenjavallatok).

A tablettát fel kell oldani fél pohár vízben, és étkezés közben be kell építeni.

Ha fél adagra van szükség, használjon megfelelőbb formát.

Ez a gyógyszer ellenjavallt a következő helyzetekben:

A készítmény hatóanyagával vagy az Összetétel részben felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

A piroxicam vagy hasonló aktivitású anyagok, például más NSAID-k, aszpirin szedése által kiváltott asztma,

Terhesség a 6. hónap elejétől (az amenorrhoea 24 hetét meghaladó időtartam alatt) (lásd,

Bármely típusú súlyos allergiás gyógyszerreakció, különösen bőrreakciók, például erythema multiforme, Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma) anamnézisében,

A gyomor-bélrendszeri fekély, vérzés vagy perforáció kórtörténetében,

Azok a betegek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri rendellenességek hajlamosak vérzési rendellenességekre, például fekélyes vastagbélgyulladásra, Crohn-betegségre, gyomor-bélrendszeri daganatokra vagy divertikulitiszre,

Aktív peptikus fekélyben, gyulladásos emésztőrendszeri rendellenességben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedő betegek,

Súlyos máj-sejtes elégtelenség,

Súlyos szívelégtelenség,

Súlyos vesekárosodás,

15 év alatti gyermekek,

Fenilketonuria (aszpartám jelenléte miatt).

A hyperkalaemia kockázata Bizonyos gyógyszerek vagy terápiás osztályok valószínűleg elősegítik a hyperkalaemia előfordulását: káliumsók, hiperkalaemiás vizelethajtók, átalakító enzim inhibitorok, angiotenzin II inhibitorok, gyulladáscsökkentők, heparinok (alacsony molekulatömegű vagy nem frakcionált), ciklosporin és takrolimusz, trimetoprim. A hiperkalaemia előfordulása társfaktorok meglététől függhet. Ez a kockázat fokozódik az érintett gyógyszerek kombinációja esetén. A piroxicam és az alábbi termékek egyidejű alkalmazása a beteg klinikai és biológiai állapotának szigorú monitorozását igényli. Kombinációk nem ajánlottak + Egyéb NSAID-ok Az ulcerogén és emésztőrendszeri vérzés kockázatának növekedése. . + Acetilszalicilsav Gyulladáscsökkentő dózisokban (> = 1 g/dózis és/vagy> = 3 g/nap) Fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító dózisokban (> = 500 mg/dózis és/vagy Vezetés