Minden, amit tudni akar a dermatomyositisről, egy autoimmun betegségről
Ha kevésbé ismert autoimmun betegségekről beszélünk, az egyik ilyen betegség a dermatomyositis. Ez a betegség közvetlenül kapcsolódik az izom és más létfontosságú szervek károsodásához. Több mellékhatása van, ha nem kezelik, de a legszembetűnőbb reakciók azokhoz a kiütésekhez kapcsolódnak, amelyek az illatokat idővel szagossá teszik.
Gyakorlatilag egy ritka betegségről beszélünk, amelyet a nőknél az esetek több mint 80% -ában azonosítottak. A betegség csak szakemberrel konzultálva azonosítható. Az immunrendszer olyan állapotáról beszélünk, amely közvetlen kapcsolatban áll olyan tünetekkel, mint az izomgyengeség vagy az arc, a hát, a comb tisztasága. Kutatások kimutatták, hogy ez az autoimmun betegség nagyobb valószínűséggel fordul elő nőknél, kromoszómális felépítése miatt. Ha ezt a betegséget észlelik, fontos a kezelés mielőbbi megkezdése.
A dermatomiozitisz a harmadik helyen áll a világon, ha autoimmun betegségekről van szó, olyan betegségről, amelyben az immun agresszió lép fel az izomkötegek kötőszövetének ereiben. A bőr- és izomkárosodás mellett a zsigerek, különösen az emésztőrendszer, a szív és a tüdő gyakran érintettek. Más szavakkal, ha nem kezelik, a beteg leállíthatja a kardio-légzőszerveket, mert a tüdő alveolusai érintettek, és a beteg már nem tud lélegezni. Van ennek a betegségnek egy szélsőségesen kóros formája is, az úgynevezett Wagner-Unvericht, amelyben a tünetek a halál után néhány héten belül megjelennek.
Érdekes, hogy a kötőszövet érintettségének korai formáiban a betegek több mint 30% -a társítja a dermatomyositist más betegségekkel, például rheumatoid arthritis, szisztémás lupus erythematosus és scleroderma. A betegség oka ma is rejtély, de a legújabb tanulmányok azt mutatják, hogy felhalmozódnak egymással összefüggő tényezők, például genetikai tényezők, vírusos izomfertőzés és autoimmun mechanizmusok. A neopláziával járó dermatomyositis a betegség minden esetének 8% -ában található szindróma, ugyanazokkal a változásokkal jár a bőrön és az izmokban, de kórosan társul a mell, a tüdő, az emésztőrendszer rákjával. A vaszkuláris-kötőszövet egyéb betegségeivel járó dermatomyositis a betegek akár 20% -át is magában foglalja, a betegség pedig szarkoidózissal és nodularis polyarteritisszel társul.
Hogyan nyilvánul meg a betegség?
Izomszinten fájdalmas összehúzódások jelennek meg az ízületek hajlítása során, a bőr szintjén pedig mindenféle pigmentált terület kezd megjelenni az arcon, a nyakon, amelyek bizonyos esetekben gennyessé varázsolhatják a kérget, különösen, ha az adott terület karcos. A legtöbb erythemás képződmény az arcon, a mellkason, a háton és a körmök körül, a nagy ízületekben jelenik meg. A bőrelváltozások lehetnek diszkrétek és könnyen figyelmen kívül hagyhatók, vagy akár kérges ekcémás dermatitiszként, sőt néha hámló dermatitiszként is jelentkezhetnek. Kezelés nélkül a betegség izomsorvadáshoz, ínösszehúzódásokhoz és reflexekhez, diszfágiához, a garat és a felső nyelőcső izmainak károsodásához vezet.
A betegség okai
Mint már az elején említettem, a betegség okai, és még a profilaxis vagy a szétszóródási környezet sem ismertek. Amit eddig tudni lehet, hogy a betegek 70% -ában mutáció mutatkozik a HLA-DR3 génben. Más esetek, még akkor is, ha nem rendelkeznek ezzel a mutációval, Coxsachie vírusfertőzést kaptak, de ez a fertőzés NEM mindig váltja ki a betegséget. Ugyanakkor megállapítást nyert, hogy százalékos arányban vannak olyan betegek, akiknél a betegség veszélyes időközönként védelem nélküli napsugárzás miatt kezdődött.
Hogyan kezeljük a betegséget?
Időben észlelve a betegséget kortikoszteroidokkal, anabolikákkal és szteroidokkal kezelik. A kezeletlen vagy későn megjelenő betegség légzési elégtelenséget, szívelégtelenséget és más kollagén betegségekkel való összefüggéseket okoz. A kortikoszteroidok csökkentik a gyulladást és csökkentik a testet megtámadó ellenanyagok termelését. Ezek a terápia első lehetőségei: prednizon és metilprednizon. Ez egy maximális dózissal kezdődik, amely azután a jelek és tünetek intenzitásának csökkenésével fokozatosan csökken, körülbelül két-négy hét alatt. A látható eredmények három-hat hónap múlva jelentkeznek, de éveken át terápiára van szükség.
Az immunszuppresszánsok a második lehetőség a kortikoszteroidok kezelésének sikertelensége esetén. Itt olyan termékekről beszélünk, mint: azatioprin, metotrexát, ciklosporin és ciklofoszfamid. Kortikoszteroidokkal kombinálva alkalmazhatók, különösen az adagjuk csökkentése érdekében. Emellett fájdalomcsillapítók is használhatók. A fájdalomcsillapítókat gyulladáscsökkentőként és a fájdalom csökkentésére használják: aszpirin, acetaminofen, ibuprofen, ha nem sikerül kezelni, kodein használható.
Az ebben a cikkben szereplő információk nem helyettesíthetik a szakember konzultációját vagy az orvoshoz való látogatást. Az ebben az anyagban szereplő orvosi ajánlások csak tájékoztató jellegűek. A következtetések vagy hivatkozások nem tipikusak, és egyénenként változhatnak, és függhetnek életmódjuktól, egészségi állapotuktól, valamint egyéb tényezõktõl is. Ez az információ nem helyettesítheti a tájékozott diagnózist.