Minden karcsúsító információ Az FDA visszavonja a Belviq-et a fogyókúrás tabletta miatt; a
FŐBB PONTOK
- > 3 minden amerikai felnőttből elhízás szenved
- Amikor a rendszeres testmozgás és az egészséges táplálkozási szokások kudarcot vallanak, az emberek fogyókúrás tablettákhoz fordulnak
- Az FDA visszavonja a lorcaserint (Belviq) a lehetséges rákkockázat miatt
Az elhízás krónikus betegség, amely minden harmadik amerikait több mint egy. Néhány testsúlyproblémában szenvedő embernek nem biztos, hogy önmagában előnyös a rendszeres testmozgás és az egészséges táplálkozás, orvosai pedig súlycsökkentő programjuk részeként gyógyszereket írhatnak fel. Az amerikai FDA UU. Hosszú távú használatra jóváhagyta az orlisztátot (Xenical, Alli), a lorcaserint (Belviq), a fentermin-topiramátot (Qsymia), a naltrexon-bupropiont (Contrave) és a liraglutidot (Saxenda).
De egy nemrégiben elvégzett biztonsági vizsgálat eredményeit követően az FDA figyelmeztetést adott ki, hogy a lorcaserin (Belviq) növelheti a rák kockázatát. Az Eisai gyógyszergyár önként kivonta a fogyókúrás tablettát a piacról.
A lépésre azután került sor, hogy az FDA figyelmeztetést adott ki a Belviq ellen, miszerint nem hagyta jóvá egy nemrégiben elvégzett biztonsági vizsgálatot, és hogy a gyógyszer növelheti az ember rák kockázatát.
A lehetséges rákkockázat meghaladja az előnyöket