Moxonidin Mylan 0,2 mg 0,3 mg 0,4 mg filmtabletta - gyógyszeres betegtájékoztató - CSID

Milyen típusú gyógyszer a Moxonidin Mylan és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A moksonidin a vérnyomást csökkentő vérnyomáscsökkentő gyógyszerek csoportjába tartozik. A moksonidint magas vérnyomás (magas vérnyomás) kezelésére használják.

A Moxonidin Mylan alkalmazása előtt

Ne használja a Moxonidine Mylan-t, ha

ha allergiás (túlérzékeny) a moxonidinre vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére (lásd 6. pont „További információk”).
Volt-e valaha allergiás reakciója (angioödéma), amely viszkető bőrt, zajos légzést vagy az arc és a nyelv duzzadását okozza, ami bizonyos esetekben nyelési vagy légzési nehézségeket okozhat?
szívbetegségei vannak, például szívelégtelenség, lassú szívverés vagy szabálytalan szívverés
anginában szenved, vagy megkeményedett artériái vannak
súlyos máj- vagy veseproblémái vannak

A Moxonidin Mylan fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

Kérjük, beszéljen orvosával a gyógyszer alkalmazása előtt, ha:

terhes vagy terhességet tervez
szoptatás
görcsök vannak a lábadban, amelyeket a rossz vérkeringés okoz

szívrohamból vagy stroke-ból felépül
Ön Parkinson-kórban szenved
epilepsziája van
glaukóma van (magas a szemnyomás)
depressziós vagy
Ön 16 évesnél fiatalabb.

Ha egyszerre szedi a Moxonidine Mylan-t és egy béta-blokkolót (pl. Propranololt), a béta-blokkolót néhány napig le kell állítani, mielőtt abbahagyná a Moxonidine Mylan-kezelést. Mindkét kezelés egyidejű abbahagyása növelheti a vérnyomást.

Egyéb gyógyszerek alkalmazása

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket vagy az alábbiakat:

a vérnyomás csökkentésére szolgáló másik gyógyszer (pl. tolazolin)
digoxin a szívbetegségek kezelésére
nyugtatók és szorongás kezelésére alkalmazott gyógyszerek, például diazepam, lorazepam
altatók
nyugtatók, például benzodiazepinek
depresszió kezelésére alkalmazott gyógyszerek, például amitriptilin
antidiabetikus gyógyszerek, például inzulin, szulfonil-karbamid-származékok, például gliklazid
köszvény kezelésére alkalmazott gyógyszerek, például allopurinol, kolchicin, probenecid
a koleszterinszint csökkentésére használt gyógyszerek
daganatellenes gyógyszerek
kellemetlen érzés és ízületi fájdalom kezelésére használt gyógyszerek
a pajzsmirigy gyógyszerei.

A Moxonidin Mylan egyidejű alkalmazása étellel és itallal

Ezt a gyógyszert étkezés előtt, alatt vagy után lehet bevenni. A gyógyszer szedése alatt nem szabad alkoholt fogyasztania.

Terhesség és szoptatás

A moxonidint terhes vagy szoptató nők nem alkalmazhatják, mivel károsíthatja a babát. Ha teherbe esik a gyógyszer szedése alatt, azonnal értesítse orvosát.

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Vezetés és gépek kezelése

Ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket, ha szédülést vagy tehetetlenséget érez a gyógyszer szedése alatt.

Fontos információk a Moxonidin Mylan egyes összetevőiről

Ez a gyógyszer laktóz-monohidrátot tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra, például laktózra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

Hogyan kell alkalmazni a Moxonidin Mylan-t?

A Moxonidine Mylan-t mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően használja. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A tablettákat egy pohár vízzel kell lenyelni
Vegyük őket étkezés előtt, közben vagy után.

A szokásos adag:

Felnőttek (ideértve az időseket is)

A szokásos kezdő adag egy 0,2 mg-os tabletta reggel. Három hét elteltével orvosa 0,4 mg moxonidinre emelheti az adagot (reggel egyszeri adagként vagy reggel 0,2 mg-ig és este 0,2 mg-ig adva). Szükség esetén további három hét elteltével az adag legfeljebb 0,6 mg-os adagra növelhető (reggel és este osztott adagként adva).

Vesebetegségben szenvedő betegek

Érzékenyebbek lehetnek a Moxonidin Mylan hatásaira. Az egyszeri adag nem haladhatja meg a 0,2 mg-ot, és a maximális napi adag 0,4 mg Moxonidine Mylan.

Gyermekek és serdülők

A Moxonidin Mylan nem alkalmazható 16 év alatti gyermekeknél.

Ha az előírtnál több Moxonidin Mylan-t vett be

Azonnal forduljon orvosához, vagy menjen a legközelebbi kórház sürgősségi osztályára. Vigye magával a dobozt és a megmaradt tablettákat. A túladagolás tünetei közé tartozik az üres érzés vagy az ájulás.

Ha elfelejtette bevenni a Moxonidin Mylan-t

Vegye be, amint eszébe jut, ha a következő adag beadásának ideje nem túl közel van. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha abbahagyja a Moxonidin Mylan szedését

Ne hagyja abba hirtelen a moxonidin szedését, mivel ez súlyos változásokat okozhat a vérnyomásában. Először beszéljen orvosával. Orvosa 2 hét múlva fokozatosan csökkenti az adagot.

Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így a Moxonidine Mylan is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ha ezt a mellékhatást tapasztalja, hagyja abba a Moxonidine Mylan szedését, és azonnal szóljon kezelőorvosának, vagy menjen a legközelebbi kórház sürgősségi osztályára. Allergiás reakciókat tapasztalhat a tablettákkal szemben.

Légzési nehézség, mellkasi szorítás, az arc, a nyak vagy a nyelv duzzanata vagy kiütés
Májproblémák, sötét vizelet, elszíneződött ürülék, a bőr vagy a szemfehérje sárgulása.

Ezek a mellékhatások súlyosak. Sürgősen orvosi felügyeletre lehet szüksége.

Nagyon gyakori mellékhatások (10 emberből több mint 1-et érintenek):

száraz száj
fejfájás
szédülés vagy gyengeség

Ezek a mellékhatások nagyobb valószínűséggel jelentkeznek a kezelés kezdetén.

Gyakori mellékhatások (10 emberből kevesebb, mint 1-et érintenek):

hangulatingadozás
alvási problémák
hányinger vagy gyengeség érzése, gyomorfájdalom, székrekedés
öblítés

Nem gyakori mellékhatások (100-ból kevesebb, mint 1 beteget érintenek):

depresszió vagy szorongás
ernyedtség
duzzadt kéz vagy csukló, folyadékretenció, gyengeség a lábakban
elájul
étvágytalanság
fülfájás
vizeletelváltozások
allergiás bőrreakciók
égő, viszkető vagy viszkető szem
szédülés felálláskor
izgatottság vagy zsibbadás az ujjakban és a lábujjakban
fájdalmas vagy hideg lábujjak és lábak és egyéb mozgási problémák
duzzadt mell
impotencia vagy a libidó elvesztése
angioödéma (súlyos allergiás reakció)

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Hogyan kell a Moxonidin Mylan-t tárolni?

Gyermekektől elzárva tartandó.

A címkén vagy a dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Moxonidine Mylan-t. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Legfeljebb 30 ° C-on tárolandó.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

Több információ

Mit tartalmaz a Moxonidin Mylan

A készítmény hatóanyaga a moxonidin 0,2 mg, 0,3 mg vagy 0,4 mg koncentrációban.
Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, kroszpovidon (A típus), povidon K-25 és magnézium-sztearát. A film hipromellózt, titán-dioxidot (E 171), makrogolt 400 és vörös vas-oxidot (E 172) tartalmaz.

Milyen a Moxonidine Mylan külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A gyógyszer egy kerek filmtabletta. A 0,2 mg-os tabletták világos rózsaszínűek, a 0,3 mg-os tabletták rózsaszínűek és a 0,4 mg-os tabletták sötét rózsaszínűek.

A moksonidin 10, 28, 30, 50, 98 és 100 tablettát tartalmazó buborékfóliában kapható. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Generics [UK] Ltd.
Állomás bezárása, Potters Bar, Hertfordshire EN6 1TL
Egyesült Királyság

gyártók

McDermott Laboratories T/a Gerard Laboratories 35/36Baldoyle Industrial Estate, Dublin, Írország

IDA Industrial Estate, Loughrea, Co. Galway, Írország

H-2900 Komarom, Mylan utca 1, Magyarország

Ez a gyógyszer az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban a következő kereskedelmi neveken engedélyezett:

Bulgária- Moskonzene 0,2 mg filmtabletta/Moskonide 0,4 mg filmtabletta
Finnország- Moxonidin Mylan 0,2 mg tabletta tabletta/Moxonidin Mylan 0,4 mg tabletta tabletta
Grecia- Moxonidine/Generics 0.2 mg Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία/Moxonidine/Generics 0,3 mg Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία/M
Olaszország- Moxonidin Mylan Generics 0,2 mg filmtabletta/Moxonidin Mylan Generics 0,4 mg filmtabletta
Hollandia - Moxonidin Mylan 0,2 mg filmtabletta/Moxonidin Mylan 0,3 mg filmtabletta/Moxonidin Mylan 0,4 mg filmtabletta
Csehország - Moxonidin Mylan 0,2 mg potahované tabletta/Moxonidin Mylan 0,3 mg potahované tabletta/Moxonidin Mylan 0,4 mg potahované tabletta
Szlovák Köztársaság - Moxonidin Mylan 0,2 mg tabletta film/Moxonidin Mylan 0,3 mg tabletta film/Moxonidin Mylan 0,4 mg tabletta film
Románia- Moxonidine Mylan 0,2 mg, filmtabletta/Moxonidine Mylan 0,3 mg, filmtabletta/Moxonidine Mylan 0,4 mg, filmtabletta
Magyarország- Moxonidin Mylan 0,2 mg tabletta/Moxonidin Mylan 0,3 mg tabletta/Moxonidin Mylan 0,4 mg tabletta

Ezt a tájékoztatót 2012 októberében hagyták jóvá.