Mucospas tabletta - Használati utasítás
Tábornok
| Nyilvántartási ország | |
| Gyártó | sanofi-aventis GmbH |
| kategória | Normál gyógyszer |
| A jóváhagyás dátuma | 1987-03-12 |
| Addiktív drog | Nem |
| Pszichotróp | Nem |
| Beküldés állapota | Szállítás (nyilvános) gyógyszertárban |
| Recept állapota | Ismételt hatóanyag-leadású gyógyszerek orvosi rendelvény ellen |
| Anatómiai csoport | Légutak |
| Terápiás csoport | Köhögés és megfázás elleni gyógyszerek |
| Farmakológiai csoport | Köptetők, a köhögéscsillapítókkal kombinálva |
| Kémiai csoport | Mukolitikumok |
| Hatóanyag | Kombinációk |
Minden információ
Tartalomjegyzék
Mi ez és mire használják?
A Mucospas tabletta két, egymást kiegészítő gyógyszert tartalmaz:
Az ambroxol fellazítja a hörgő falán álló pangó és ragadós váladékot, és megkönnyíti a köhögést. A klenbuterol görcsoldó hatással van a hörgőizmokra.
A Mucospas tablettákat a hörghurut kezdeti kezelésére használják, amely a hörgők görcsös szűkülésével, a nyálkaképződés változásával és a nyálka transzportjának károsodásával jár.
A Mucospas tabletta csak olyan betegek számára alkalmas, akik nem kezelhetők hasonló inhalációs készítményekkel (egyéb β2-szimpatomimetikumok).
Mit kell figyelembe venni a használat előtt?
A mukospasokat nem szabad bevenni,
- ha allergiás az ambroxol-hidrokloridra, a klenbuterol-hidrokloridra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
- ha a következő betegségek bármelyikében szenved:
- súlyos pajzsmirigy-túlműködés;
- bizonyos szívizombetegségek, amelyek a fő artéria szűkületét okozzák (hipertrófiás obstruktív kardiomiopátia);
- Szívritmuszavarok túl gyors szívritmus mellett;
- A mellékvese növekedése (feokromocitóma);
- ha ritka örökletes anyagcserezavarod van, amely intoleranciává tesz a gyógyszer bármely összetevőjével szemben (lásd "Fontos információk a Mucospas egyes összetevőiről").
Hogyan használják?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Az ajánlott adag felnőtteknek és 12 éves és idősebb serdülőknek napi 1 tabletta.
Ha a légzés nehezebb, az adag a kezelés első 2-3 napjában napi 3 alkalommal 1 tabletta növelhető. Amint javulás tapasztalható, a kezelést naponta kétszer 1 tablettával kell folytatni.
Jelentős javulás után napi 2-3 alkalommal csökkenthető a fél tabletta.
A 0,06 mg clenbuterol-hidrokloridnál nagyobb dózis (= 3 x 1 tabletta) nem növeli a hatékonyságot, de növeli a mellékhatások gyakoriságát és súlyosságát.
Ha érzékeny erre a gyógyszerre (β2-szimpatomimetikus), orvosa általában alacsonyabb napi adagot ír elő, mint az átlagosan ajánlott, vagy a kezelés „kúszik be”, azaz. H. kezdje az adag fokozatos növelésével.
A Mucospas tabletta nem alkalmas 12 év alatti gyermekek számára.
Károsodott vese- és/vagy májműködésű betegek
Súlyos vesekárosodás vagy súlyos májkárosodás esetén az orvos ennek megfelelően csökkentheti az adagot, vagy növelheti az adagolási intervallumot.
A tablettákat étkezés közben sok folyadékkal kell bevenni.
Szükség esetén a Mucospas tabletta kezelése 5-6 napos legyen.
Ha az előírtnál több Mucospas-t vett be
Ha véletlenül az előírtnál nagyobb adagot vett be, kérjük, forduljon orvoshoz. Ő dönt a szükséges intézkedésekről.
Az ambroxollal történő mérgezés tünetei emberben még nem ismertek. Túladagolás után rövid nyugtalanságról és hasmenésről számoltak be. Állatkísérletek kimutatták, hogy az Ambroxol szélsőséges túladagolása fokozott nyálképződéshez, geg reflexhez, hányáshoz és vérnyomáseséshez vezethet.
A clenbuterol-mérgezés jelei közé tartozik az arc kipirulása, álmosság, fejfájás, felgyorsult pulzus (tachycardia), szívdobogásérzés, szívritmuszavarok (aritmiák, esetleg extraszisztolák), magas vérnyomás, vérnyomásesés (hipotenzió) sokkig, mellkasi fájdalom, nyugtalanság, pulzusnyomás-emelkedés Izgatás és súlyos izomremegés (remegés), különösen az ujjaknál, de az egész testen is. A vércukorszint (hiperglikémia) emelkedhet. Túl nagy adag lenyelése esetén emésztőrendszeri tünetek jelentkezhetnek, beleértve émelygést és hányást.
Melyek a lehetséges mellékhatások?
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A Mucospas-szal végzett klinikai vizsgálat során észlelt mellékhatásokat az alábbiakban soroljuk fel. Azokat a mellékhatásokat, amelyek, bár a Mucospas alkalmazásakor nem figyelték meg, a Mucospas-kezelés során az egyes anyagokkal kapcsolatos tapasztalatok alapján jelentkezhetnek, külön fel vannak sorolva.
Nagyon gyakori: 10 betegből több mint 1, gyakori: 1-10 beteg 100-ból, nem gyakori: 1-10 beteg 1000-ből, ritka: 1-10 beteg 10000-ból
Nagyon ritka: kevesebb, mint 1 felhasználó 10 000-ből
Nem ismert: a rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem becsülhető meg
Gyakori: szívdobogás, gyors szívverés
Idegrendszeri rendellenességek
Gyakori: izomremegés, idegesség
A gyomor-bél traktus betegségei
Nem gyakori: hányás, hányinger, szájszárazság, emésztési zavarok és hasmenés
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei
Mozgásszervi, kötőszöveti és csontbetegségek
Nem gyakori: izomfájdalom, izomgörcsök
Az egyes hatóanyagokról ismert mellékhatások
Hogyan kell tárolni?
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A megadott lejárati idő után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő a hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Segít a környezetünk védelmében.
További információ
- A hatóanyagok a következők: 30 mg ambroxol-hidroklorid és 0,02 mg clenbuterol-hidroklorid
- Egyéb összetevők: laktóz, kukoricakeményítő, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát
Fehér, kerek, lapos, metszett élű tabletta, egyik oldalán "6H" kóddal bevésve a bevágás mindkét oldalán, a másik oldalán a cég logójával.
A tabletta két egyenlő félre osztható.
Fehér átlátszatlan PVC-alumínium buborékcsomagolás, 20 tabletta
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
A forgalomba hozatali engedély jogosultja sanofi-aventis GmbH Leonard-Bernstein-Straße 10 1220 Bécs
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának ideje: 2017. június.